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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Desvenlafaxine Succinate Sustained-Release Tablet Placebo, Duloxetine Hydrochloride Enteric-coated C

Insgesamt 40 ergebnisse

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Desvenlafaxin bei der Behandlung von Major Depression.

Depression

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Studie von magensaftresistenten Ammoxetin-Hydrochlorid-Tabletten bei gesunden Probanden

Depression
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von magensaftresistenten Ammoxetin-Hydrochlorid-Tabletten bei gesunden Probanden

Depression

China
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Toludesvenlafaxinhydrochlorid-Retardtabletten bei generalisierter Angststörung.

Generalisierte Angststörung

China
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Toludesvenlafaxinhydrochlorid-Retardtabletten im Vergleich zu Desvenlafaxin-Succinat-Retardtabletten gegen Anhedonie bei Patienten mit schwerer Depressionsstörung

Anhedonie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei erwachsenen ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Rückfallprävention von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung bei ambulanten Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression

Kanada, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Kroatien, Estland, Finnland, Polen, Frankreich, Slowakei, Chile, Lettland, Litauen, Rumänien, Südafrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat bei Erwachsenen mit schwerer depressiver Störung

Depression

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von Toludevenlafaxinhydrochlorid-Retardtabletten

Depression
Pfizer

Abgeschlossen

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Depression
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der anhaltenden Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) bei der Behandlung von schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über Desvenlafaxinhydrochlorid mit verzögerter Freisetzung zur Behandlung schwerer depressiver Störungen

Depression

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rekrutierung

Untersuchung von magensaftresistenten Ammoxetinhydrochlorid-Tabletten bei Patienten mit Depressionen

Major Depression (MDD)

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, schwere depressive Störung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat bei japanischen erwachsenen Probanden mit schwerer Depression (MDD)

Depression

Japan
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit schweren depressiven Störungen

Depression | Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu DVS SR bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit MDD

Depression

Vereinigte Staaten, Chile, Mexiko
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) bei der Behandlung von Frauen in der Peri- und Postmenopause mit schweren depressiven Störungen (DVS 3364)

Depression

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Venlafaxin mit verlängerter Freisetzung (ER) und Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) 50 mg bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Die Wirkung von Dosistitration und Dosisverringerung auf die Verträglichkeit von DVS SR bei Frauen mit vasomotorischen Symptomen

Vasomotorische Symptome

Kanada, Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Zavegepant bei gesunden Freiwilligen zu erfahren

Biologische Verfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) bei der Behandlung schwerer depressiver Störungen

Depression

Vereinigte Staaten, Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu DVS SR bei der Behandlung von ambulanten Kindern und Jugendlichen mit MDD

Depression

Vereinigte Staaten, Mexiko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxinsuccinat (DVS SR) im Vergleich zu Placebo bei peri- und postmenopausalen Frauen

Depression | Depression | Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Guangzhou First People's Hospital

Rekrutierung

Wirkung von Metformin auf Patienten mit Osteoarthritis

Arthrose

China
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von JS1-1-01 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Depression

Depression

China
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Arotinololhydrochlorid auf den morgendlichen Blutdruck und die Herzfrequenz (ESAHOM)

Essentielle Hypertonie

China
Biogen

Abgeschlossen

Eine vergleichende Studie von Sage-217 plus einem Antidepressivum (ADT) versus Placebo plus einem ADT bei Erwachsenen mit schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der verzögerten Freisetzung von Desvenlafaxin (DVS SR) bei ambulanten erwachsenen weiblichen Patienten mit Fibromyalgie

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Valenta Pharm JSC

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Doxylamin+Pyridoxin und Diclectin

Brechreiz

Russische Föderation
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des oralen Missbrauchspotenzials von PF614 bei nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Freizeitdrogenkonsum

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von OPC-34712 als Zusatztherapie bei der Behandlung von Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression

Vereinigte Staaten
University Hospital of Split

Anmeldung auf Einladung

Die Wirksamkeit von Tamsulosin und Tadalafil im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung und Prävention von Harnwegserkrankungen nach transperinealer Prostatabiopsie

Lebensqualität | Schmerzen | Symptome der unteren Harnwege | Miktionsstörungen

Kroatien
Yang I. Pachankis

Abgeschlossen

Arzneimittelinduzierte Herzhämodialyse bei COVID-19

Nierendialyse | Impfungen | Virale Infektion | Mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom in Zusammenhang stehendes Coronavirus | Myokarditis allergisch

China
University of New Mexico
Patient-Centered Outcomes Research Institute; Montana State University; National... und andere Mitarbeiter

Beendet

Längsvergleichende Wirksamkeit von Therapien gegen bipolare Störungen

Bipolare Störung

Vereinigte Staaten
Jun Li
China Academy of Chinese Medical Sciences

Unbekannt

Bewertung der heilenden Wirkung der Danlou-Tablette bei koronarer Herzkrankheit, die einer Revaskularisierung nicht zugänglich ist

Koronare Herzkrankheit (KHK)
Jun Li
Shanghai Hutchison Pharmaceuticals Limited

Unbekannt

Bewertung der heilenden Wirkung der Shexiang Baoxin-Pille bei koronarer Herzkrankheit, die einer Revaskularisierung nicht zugänglich ist

Koronare Herzkrankheit (KHK)
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
National Natural Science Foundation of China; Special Project of National Traditional...

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Wen Xin Granulat zur Behandlung von instabiler Angina pectoris

Koronare Herzerkrankung | Instabile Angina | Chinesische Kräutermedizin
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Rituximab, Rasburicase und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierter fortgeschrittener B-Zell-Leukämie oder Lymphom

Diffuses großzelliges Lymphom im Kindesalter | Immunoblastisches großzelliges Lymphom im Kindesalter | Burkitt-Lymphom im Kindesalter | Unbehandelte akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter | Stadium I des großzelligen Lymphoms im Kindesalter | Stadium I des kleinen, nicht gespaltenen... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bortezomib und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit rezidivierter akuter lymphoblastischer Leukämie oder lymphoblastischem Lymphom

Rezidivierendes lymphoblastisches Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrende akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen | Wiederkehrende akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter | Akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie bei Erwachsenen | Akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie im... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Puerto Rico

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