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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Loratadine 10 mg Tablets Under Fasting Conditions (Sandoz, Inc.)

Insgesamt 280 ergebnisse

Sandoz

Abgeschlossen

To Demonstrate the Relative Bioavailability Study of Loratadine 10 mg Tablets

Allergie
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von 750 mg Levetiracetam-Tabletten von Sandoz Inc. und UCB Pharma, Inc (Keppra) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Krampfanfall
Sandoz

Abgeschlossen

Demonstration der relativen Bioäquivalenz durch Vergleich der 10-mg-Glipizid-Tabletten von Geneva mit den 10-mg-Glucotrol-Tabletten von Roerig

Typ 2 Diabetes
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der Wirkung von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Glipizid

Typ 2 Diabetes
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Eplerenon 50 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Hypertonie
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu oral zerfallenden Loratadin-Tabletten 10 mg unter Fastenbedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Eplerenon 50 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Hypertonie
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Sandoz Inc. und Tyco Healthcare (Tofranil) 50 mg Imipraminhydrochlorid-Tabletten bei gesunden erwachsenen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Depression
Sandoz

Abgeschlossen

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsie | Bipolare Störung
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Divalproex-Natrium 500 mg Tabletten mit verzögerter Freisetzung unter Fastenbedingungen

Epilepsie | Bipolare Störung
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Diclofenac-Natrium 50 mg magensaftresistenten Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Entzündung
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Zolpidem-Tartrat-Tabletten und Ambien® unter Fastenbedingungen

Gesund
Andover Research Eye Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Pataday® Once Daily Relief Extra Strength mit Claritin® Tabletten 24 Stunden bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Zur Demonstration der relativen Bioverfügbarkeitsstudie von Ondansetron-HCl-24-mg-Tabletten unter Fastenbedingungen

Brechreiz | Erbrechen
Sandoz

Abgeschlossen

Demonstration der relativen Bioverfügbarkeitsstudie von Ondansetron HCl 24 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Brechreiz | Erbrechen
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tablette unter Fasten und Nahrungsaufnahme

Hypertonie
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Loratadin/Pseudoephedrinsulfat 10/240 mg Retardtabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Diclofenac-Natrium 75 mg magensaftresistenten Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Entzündung
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioequivalency Study of Amlodipine Besylate Tablets, 10 mg of Dr. Reddy's Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amlodipinbesylat-Tabletten, 10 mg von Dr. Reddy's unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Demonstration der relativen Bioverfügbarkeitsstudie von Promethazin HCl 50 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Allergie
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Genf und Dista (Prozac) 20 mg Fluoxetinhydrochlorid-Kapseln (Pulvules) bei gesunden erwachsenen Männern unter nüchternen und nüchternen Bedingungen

Depression
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Genf und Basel (Anafranil) 25 mg Clomipraminhydrochlorid-Kapseln unter nüchternen und nüchternen Bedingungen

Depression
Leiden University Medical Center

Abgeschlossen

Kombinierte Wirkung von Pregabalin und Oxycodon und Lacosamid und Oxycodon auf die Atmung (POLO)

Opioid-induzierte Atemdepression

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-04965842 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

GESUND

China
Labopharm Inc.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bioverfügbarkeits-/Lebensmittelwirkungsstudie von Tramadol-HCl/Acetaminophen-Kombinationsprodukten mit sofortiger Freisetzung und verlängerter Freisetzung nach Einzeldosis- und Mehrfachdosis-Verabreichung bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 10 mg Lisinopril Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Sandoz

Abgeschlossen

Zur Demonstration der relativen Bioverfügbarkeitsstudie von Ramipril-10-mg-Kapseln unter nicht nüchternen Bedingungen

Hypertonie
Thammasat University

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Nebenwirkungen von Prapchompoothaweep Remedy und Loratadin zur Behandlung von AR-Patienten

Lebensqualität | Allergischer Schnupfen | Unerwünschtes Arzneimittelereignis

Thailand
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von oral zerfallenden Loratadin-Tabletten 10 mg unter nüchternen Bedingungen

Gesund
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Obeticholsäure bei Patienten mit kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (REVERSE)

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Kompensierte Zirrhose

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Australien, Neuseeland, Puerto Rico, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Polen, Ukraine
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Histamin-Human-Immunglobulin bei der Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU)

Chronische spontane Urtikaria
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-42756493 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Marcus Maurer

Abgeschlossen

Studie zur Mastozytose zur Behandlung mit Rupatadin (SMART)

Mastozytose

Deutschland
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit der Kombination Montelukast/Loratadin bei mexikanischen Teilnehmern mit allergischer Rhinitis (MK-0476A-484)

Allergischer Schnupfen
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Assiut University

Unbekannt

Die Wirksamkeit von Gestagenen bei der Behandlung von funktioneller Ovarialzyste

Funktionelle Ovarialzyste | Progesteron
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
LG Chem

Noch keine Rekrutierung

Lebensmittelbedingte Bioverfügbarkeit von Gemigliptin und Dapagliflozin 50/10 mg

Gesunde Freiwillige
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Einzeldosis- und Mehrfachdosis-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Obeticholsäure (OCA)

Gesund

Vereinigte Staaten

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