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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Risankizumab, Skyrizi, Crohn's Disease, ABBV-066

Insgesamt 2214 ergebnisse

AbbVie

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Risankizumab

Morbus Crohn | Colitis ulcerosa (UC)
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn, bei denen eine vorherige biologische Behandlung fehlgeschlagen ist

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Ägypten, Estland, Frankreich, Deutschland, Gr... und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Risankizumab zur Erhaltung bei mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ (GRENZENLOS) (LIMMITLESS)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Taiwan
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Risankizumab bei Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Japan, Puerto Rico
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit von Risankizumab bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis, die den Besuch der Studie M16-002 in Woche 24 abgeschlossen haben (NCT02719171)

Psoriasis-Arthritis
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur subkutanen Risankizumab-Injektion zur Bewertung der Veränderung des palmoplantaren Pustulosebereichs und des Schweregradindex [PPPASI] bei erwachsenen japanischen Teilnehmern mit palmoplantarer Pustulose

Palmoplantare Pustulose (PPP)

Japan
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden japanischen und kaukasischen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Risankizumab

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 655066 / ABBV-066 (Risankizumab) in Moderate to Severe Plaque Psoriasis With Randomized Withdrawal and Re-treatment

Schuppenflechte
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Teilnehmern mit Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Ägypten, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Induktionsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Ägypten, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Verlängerungsstudie zu BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei unterschiedlichen Dosierungsschemata von Risankizumab, die subkutan bei japanischen Probanden mit generalisierter pustulöser Psoriasis oder erythrodermischer Psoriasis verabreicht wurden

Schuppenflechte

Japan
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BI 655066/ABBV-066/Risankizumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
AbbVie

Abgeschlossen

Risankizumab versus Secukinumab für Teilnehmer mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Risankizumab mit Methotrexat bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Brasilien
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich von Risankizumab mit Placebo bei Teilnehmern mit aktiver Psoriasis-Arthritis, einschließlich derjenigen, die in der Vorgeschichte unzureichend auf biologische Therapie(n) ansprachen oder diese nicht vertrugen (KEEPsAKE2)

Psoriasis-Arthritis (PsA)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Neuseeland, Polen, Portugal, Puerto Rico, Singapur, Südafrik... und mehr
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) bei Patienten mit aktivem, mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn.

Morbus Crohn
AbbVie

Abgeschlossen

Risankizumab-Therapie im Vergleich zu Placebo für Patienten mit Psoriasis in der Russischen Föderation (IMMPRESS)

Schuppenflechte

Russische Föderation
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und Veränderungen der Krankheitsaktivität der subkutanen Induktionsbehandlung mit Risankizumab bei mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn.

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Kanada, Israel, Taiwan, Japan, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 655066 (Risankizumab) im Vergleich zu Placebo bei japanischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) bei gesunden asiatischen und kaukasischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Japan, Korea, Republik von
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 655066 im Vergleich zu Placebo und aktivem Vergleichspräparat (Ustekinumab) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie testet die Wirkung von Risankizumab auf den Metabolismus in der Leber von fünf weiteren Medikamenten, um mögliche Arzneimittelwechselwirkungen bei Patienten mit Psoriasis mit oder ohne Psoriasis-Arthritis zu untersuchen

Schuppenflechte

Deutschland
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelstudie mit ansteigender Dosis von BI 655066 bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bosnien und Herzegowina, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Estland, Deutschland, Griechenland, Hongkong, Irla... und mehr
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Teilnehmern mit Morbus Crohn (FORTIFY)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Ägypten, Estland, Frankreich, Deutschland, Gr... und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie mit intravenös (IV) infundiertem oder subkutan (SC) injiziertem Risankizumab bei gesunden erwachsenen Teilnehmern in China

Gesunde Freiwillige

China
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) bei Patienten mit schwerem anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Belgien, Taiwan, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande, Polen
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und zum Vergleich, wie sich zwei subkutane ABBV-154-Injektionsformulierungen durch den Körper von erwachsenen gesunden Teilnehmern bewegen

ABBV-154

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich von Risankizumab mit Placebo bei Teilnehmern mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA), die in der Vorgeschichte auf mindestens eine krankheitsmodifizierende Antirheumatika-Therapie (DMARD) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben (KEEPsAKE 1)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Bosnien und Herzegowina, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Korea, Republik... und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verwendbarkeit des Risankizumab-Autoinjektor-Kombinationsprodukts bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur subkutanen Risankizumab-Injektion bei pädiatrischen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zur Beurteilung der Veränderung der Krankheitssymptome (OptIMMize-1)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Japan, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse, Veränderungen der Krankheitsaktivität und der Art und Weise, wie sich das Medikament durch den Körper bei Kindern mit juveniler Psoriasis-Arthritis (jPsA) bewegt, die subkutan injiziertes Risankizumab oder Adalimumab erhalten

Juvenile Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Italien, Deutschland
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur subkutanen Risankizumab-Injektion im Vergleich zu oralen Apremilast-Tabletten zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität und der Nebenwirkungen bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer Plaque-Psoriasis, die Kandidaten für eine systemische Therapie sind

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Israel, Polen
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse, Veränderungen der Krankheitsaktivität und wie sich intravenöses und subkutanes Risankizumab durch den Körper von pädiatrischen Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn bewegt

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Israel, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Truthahn, Spanien, Bulgarien, Belgien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Risankizumab nach subkutaner Verabreichung bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Risankizumab in Fertigspritzen oder Autoinjektoren bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von intravenösen (IV) Infusionen von Risankizumab auf die Pharmakokinetik von Cytochom-P450-Substraten bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn

Morbus Crohn | Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Israel
AbbVie

Anmeldung auf Einladung

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei Teilnehmern zwischen 6 und 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die mit einer subkutanen (sc) Injektion von Risankizumab behandelt wurden und die Teilnahme an Studie M19-977 abgeschlossen haben (OptIMMize-2)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Japan, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von subkutan injiziertem Risankizumab bei erwachsenen Teilnehmern mit Genital- oder Kopfhaut-Psoriasis (UnlIMMited)

Psoriasis der Kopfhaut | Genitale Psoriasis

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zum Vergleich von intravenösem (IV)/subkutanem (SC) Risankizumab mit IV/SC Ustekinumab zur Bewertung der Veränderung des Morbus Crohn-Aktivitätsindex (CDAI) bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn (CD) (SEQUENCE)

Morbus Crohn (CD)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Niederlande, Polen, Rumänien, Russische Föderation und mehr
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 655066/ABBV-066/Risankizumab im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis

Arthritis, Psoriasis
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zu subkutanem (unter die Haut injiziertem) Risankizumab zur Bewertung der Veränderung der Krankheitssymptome bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis mit palmoplantarer Beteiligung (IMMprint)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Spanien
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 655066 (Risankizumab) Proof-of-Concept-Dosisfindungsstudie bei ankylosierender Spondylitis (AS)

Ankylosierende Spondylitis (AS)
AbbVie

Abgeschlossen

Eine globale Studie zum Vergleich von Risankizumab mit Placebo bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (DETERMINED 1)

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Niederlande, Spanien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Formulierungen mit sofortiger Freisetzung von ABBV-903 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit ABBV-3067 allein und in Kombination mit ABBV-2222

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Niederlande, Neuseeland, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich, Serbien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Risankizumab unter Verwendung einer neuen Formulierung bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der oralen ABBV-1088-Dosis bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich intravenös verabreichte (IV) ABBV-47D11 und IV ABBV-2B04 allein und in Kombination durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit Coronavirus-Krankheit bewegen 2019 (COVID-19)

Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Niederlande, Puerto Rico

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