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Klinische Studien gesponsert von Mycovia Pharmaceuticals Inc.

Insgesamt 4981 ergebnisse

Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eskalierende und kumulative Dosisstudie zur Pharmakokinetik (PK), Pharmakodynamik (PD) und Sicherheit von A006

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) | Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Drug-Drug Interaction Study of AG120 in Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Dipexium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pexiganan versus Placebo-Kontrolle zur Behandlung von leichten Infektionen bei diabetischen Fußgeschwüren (OneStep-2)

Diabetische Fußinfektion

Vereinigte Staaten
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Pimavanserin (ACP-103) bei Patienten mit Parkinson-Psychose

Parkinson-Krankheit Psychose

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Österreich, Serbien, Polen, Portugal, Italien, Schweden
Theron Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach ansteigender Dosis von TRN-157 bei stabilen leichten und mittelschweren Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
Thesan Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

TSN2898-201 Sicherheit und Wirksamkeit von TSN2898 bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik, Honduras
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato-Loxapin bei Migräne (ambulanter Patient)

Migräne

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Dosisabhängige Studie von A006 DPI bei erwachsenen Asthmapatienten

Asthma | Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Araim Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit von ARA 290 auf die Dichte der Hornhautnervenfasern und neuropathische Symptome bei Patienten mit Sarkoidose

Neuropathie der Sarkoidose

Vereinigte Staaten, Niederlande
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zur Mehrfachdosis von drei Formulierungen von Gefapixant (AF-219/MK-7264).

Gesund

Vereinigte Staaten
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Erweiterter Zugang zu Pimavanserin für Patienten mit PD-Psychose

Parkinson-Krankheit Psychose
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-201-Kapseln zur Behandlung von Kopfschmerzen vom Einzelspannungstyp

Kopfschmerz vom Spannungstyp

Vereinigte Staaten
Progenics Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu PSMA ADC bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Unbekannt

Eine Studie über Ginsenosid-H-Tropftabletten bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

China
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der 30 µg Sufentanil-Sublingualtablette bei Patienten mit postoperativen Schmerzen

Akute mittelschwere bis starke Schmerzen

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Lungensicherheit von Staccato-Loxapin bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Alprazolam Einzeldosis PK

Gesund
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AR01 mit einer Placebo-Lösung zur Schmerzlinderung bei akuter Mittelohrentzündung (AR01007)

Akute Otitis media

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

BEdtime Sublingual TNX-102 SL als Fibromyalgie-Interventionstherapie (BESTFIT) (BESTFIT)

Primäre Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu IDN-6556 bei Patienten mit Leberzirrhose und portaler Hypertonie (PH)

Leberzirrhose | Portaler Bluthochdruck | Leberzirrhose

Vereinigte Staaten
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von AF-130 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakodynamische und pharmakokinetische Studie von BiDil-Kapseln mit verlängerter Freisetzung und kommerziellen BiDil-Tabletten

Herzfehler

Vereinigte Staaten
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Photodynamische Levulan-Kurzinkubationstherapie im Vergleich zu Vehikel bei aktinischer Keratose im Gesicht/Kopfhaut (AK)

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen Itraconazol oder Gemfibrozil und JNJ-56021927

Gesund

Vereinigte Staaten
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum HSP90-Inhibitor AT13387 allein oder in Kombination mit Abirateronacetat

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Kanada
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

24-wöchige placebokontrollierte Studie mit Flibanserin einmal täglich bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Orteronel auf das QT/QTc-Intervall bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Tragara Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase 1 Study of TG02 Citrate in Patients With Advanced Hematological Malignancies (TG02-101)

Multiples Myelom | AML | Explosionskrise | MDB | ALLES

Vereinigte Staaten
FORUM Pharmaceuticals Inc

Beendet

Study of the Safety and Effectiveness of Two Doses of Investigational Study Drug EVP-6124 in Subjects With Alzheimer's Disease

Demenz | Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Spanien, Belgien, Südafrika, Korea, Republik von, Kanada, Deutschland, Italien, Mexiko, Australien
FORUM Pharmaceuticals Inc

Beendet

Studie zur Sicherheit und klinischen Wirkung von 2 Dosen EVP-6124 bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit, die die Studie EVP-6124-024 oder EVP-6124-025 abgeschlossen haben

Demenz | Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Kanada, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Polen, Südafrika, Tschechische Republik, Australien, Italien
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von IDN-6556 bei ACLF

Leberzirrhose | Akut bei chronischem Leberversagen | Akute Leberinsuffizienz | Akute alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TAK-700 bei Patienten mit nichtmetastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs und steigendem prostataspezifischem Antigen

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
FORUM Pharmaceuticals Inc

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakodynamischen (PD) Wirkungen von FRM-0334 bei Patienten mit prodromaler bis mittelschwerer frontotemporaler Demenz mit Granulin-Mutation

Granulin-Mutation

Belgien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
McGuff Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von intravenöser Ascorbinsäure

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Bewertung und Bewertung des pharmakokinetischen Profils von E004 bei gesunden Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Epinephrin-Inhalationsaerosol USP, KLINISCHE STUDIE-B3 ZUR BEWERTUNG DER PHARMAKOKINETIK

Asthma

Vereinigte Staaten
Citius Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung von Hämorrhoiden Grad I und II mit Hydrocortison und Lidocain (Hydro/Lido)

Hämorrhoiden
CPEX Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Intranasales Insulin und seine Wirkung auf den postprandialen Stoffwechsel im Vergleich zu subkutanem Insulin

Diabetes mellitus Typ 1
Axikin Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIa-Crossover-Studie mit wiederholter Gabe von AXP1275 und Placebo mit pulmonaler Allergenbelastung bei Erwachsenen mit Asthma

Atopisches Asthma

Kanada
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Einzeldosen von intravenösem Aerucin bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Laguna Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Vanoxerin zur Umwandlung von Vorhofflimmern oder -flattern in einen normalen Sinusrhythmus (COR-ART)

Vorhofflattern | Symptomatisches Vorhofflimmern

Israel, Russische Föderation
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]-AG-120

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von AR08 zur Behandlung von vasomotorischen Symptomen (VMS)

Vasomotorische Symptome (VMS)

Vereinigte Staaten
Pherin Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Machbarkeitsstudie von PH94B Nasenspray zur akuten Behandlung von sozialen Angststörungen (SAD)

Soziale Angststörung

Vereinigte Staaten
Pherin Pharmaceuticals, Inc.

Unbekannt

Intranasales PH80-Spray zur akuten Behandlung der Symptome einer prämenstruellen Dysphorie (PH80-PMD)

Prämenstruelle dysphorische Störung

Vereinigte Staaten
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 1a/1b Study of PPI-383 in Healthy Adults and Hepatitis C Patients

Hepatitis C, chronisch

Vereinigtes Königreich, Mauritius
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Sufentanil NanoTab PCA-Systems/15 mcg (Zalviso™) zur Behandlung von postoperativen Schmerzen bei Patienten nach offener Bauchoperation

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Einfluss des Verabreichungswegs auf die Pharmakokinetik von Sufentanil NanoTab

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, offene Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit des Sufentanil NanoTab PCA-Systems/15 mcg (Zalviso™) mit intravenöser patientenkontrollierter Analgesie mit Morphin zur Behandlung akuter postoperativer Schmerzen

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Mycovia Pharmaceuticals Inc.

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