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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GSK2248761, raltegravir, drug interaction, pharmacokinetics

Insgesamt 262945 ergebnisse

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen von GSK2248761 bei gesunden erwachsenen Probanden. SGN114435

Infektion, menschliches Immunschwächevirus | Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Assess Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Erholung, Ausscheidung und Pharmakokinetik von 14C-GSK2248761, das gesunden erwachsenen Probanden als orale Suspension verabreicht wird

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik von GSK2248761 und Raltegravir bei gesunden erwachsenen Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen Simvastatin, Atorvastatin, Rosuvastatin und GSK2248761 bei gesunden Probanden.

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Drug Exposure Registry for GSK2248761, an Investigational NNRTI

HIV-Infektionen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie von GSK2248761 bei mit antiretroviraler Therapie erfahrenen Patienten mit NNRTI-resistenter HIV-Infektion (SONNET)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Belgien, Rumänien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

A Drug Interaction Study Evaluating Plasma GSK2248761 and GSK1349572 Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects.

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of an Oral Contraceptive When Co-administered With GSK2248761 in Healthy Adult Female Subjects.

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie von GSK2248761 bei antiretroviraler Therapie-naiven Probanden (SIGNET) (SIGNET)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Frankreich, Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zur Bewertung einer niedrigeren Dosis von GSK2248761 bei antiretroviral behandlungsnaiven HIV-1-infizierten Erwachsenen.

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Darunavir/Ritonavir und Lopinavir/Ritonavir mit GSK2248761 PK- und CYP450-Sondenmedikamenten

Gesunde Probanden | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Comprehensive Cancer Network; Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Beendet

A Phase I/II Study Afatinib/Carboplatin/Paclitaxel Induction Chemotherapy In HPV-Negative HNSCC.

Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie der wiederholten Gabe von Ketoconazol zur Pharmakokinetik einer Einzeldosis von Pazopanib (GW786034) Augentropfen

Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen oralem Casopitant und oralem Dolasetron, Granisetron oder Rosiglitazon bei Probanden

Übelkeit und Erbrechen, Chemotherapie-induziert

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study of the Effects of Ketoconazole Taken Orally Has on the PK Profiles of a Dose of GSK189075 in Healthy Volunteers

Diabetes mellitus, Typ 2 | Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen von GSK189075 auf die PK-Profile einer oralen Verhütungspille bei Gabe an gesunde weibliche Freiwillige

Diabetes mellitus, Typ 2 | Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit und Pharmakokinetik von ASA404 bei gleichzeitiger Gabe mit Fluvoxamin, einem selektiven Serotoninrezeptor-Wiederaufnahmehemmer und CYP1A2-Hemmer

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SV001 bei chinesischen gesunden erwachsenen Freiwilligen.

Generalisierte Myasthenia gravis

China
Nanexa AB
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Noch keine Rekrutierung

Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von NEX-22A bei Patienten mit T2D

Typ 2 Diabetes
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit sowie der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der DWP14012-Injektion

Erosive gastroösophageale Refluxkrankheit
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) von Salbutamol, das über Dosierinhalatoren (MDI) mit den Treibmitteln HFA-152A (Test) oder HFA-134A (Referenz) verabreicht wird, bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis einschließlich 55 Jahren

Asthma | Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Rallybio IPA, LLC

Noch keine Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von RLYB212 bei schwangeren Frauen mit höherem Risiko für eine HPA-1a-Alloimmunisierung

Fötale und neonatale Alloimmunthrombozytopenie
Atrogi AB

Rekrutierung

Die attraktive 2-Studie – Pharmakokinetik von oralen ATR-258-Kapseln im Vergleich zu oralen Lösungsformulierungen bei gesunden Freiwilligen (Attractive 2)

Typ 2 Diabetes

Schweden
Ove Andersen
Mayo Clinic; University of Southern Denmark

Noch keine Rekrutierung

Pilotversuch mit Fisetin bei gesunden Freiwilligen und älteren Patienten mit Multimorbidität

Gesund | Multimorbidität
Celgene

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelspiegel, des Stoffwechsels und der Ausscheidung sowie der absoluten Bioverfügbarkeit von BMS-986365 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Rekrutierung

Eine SAD- und MAD-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ATH-1105

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von L608 bei gesunden Erwachsenen

Pulmonale Hypertonie

Neuseeland
SpliSense Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit von SPL84 bei Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Imperial College London

Rekrutierung

Routinemäßig gesammelte klinische Daten und Bewertung der antimikrobiellen Zielerreichung (DATATDM)

Pharmakokinetik | Arzneimittelbedingte Nebenwirkungen und Nebenwirkungen | Infektionen, bakteriell | Drogenüberwachung

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Ghent

Rekrutierung

Pädiatrische Antibiotikadosierung bei der extrakorporalen Membranoxygenierung (PADECMO) (PADECMO)

Pharmakokinetik | Vancomycin | Amoxicillin-Clavulanat | Piperacillin-Tazobactam | Teicoplanin | Meropenem | Ciprofloxacin | Amikacin | Cefazolin

Belgien
Xie Kangjie

Rekrutierung

Studie zur Pharmakokinetik einer Einzelinjektion von Ciprofol bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hypoproteinämie

Pharmakokinetik | Hypoproteinämie | Ciprofol

China
Bristol-Myers Squibb

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung des Arzneimittelspiegels und der Sicherheit von BMS-986278 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit unterschiedlichem Grad an Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung | Gesunde Teilnehmer
Celgene

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, des Arzneimittelspiegels, der Nahrung und der relativen Bioverfügbarkeit von BMS-986365 bei gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Povorcitinib auf die Pharmakokinetik von Digoxin, Rosuvastatin und Metformin bei oraler Verabreichung an gesunde erwachsene Teilnehmer

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der oralen ABBV-1088-Dosis bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Malaria Research and Training...

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Pharmakokinetik und übertragungsreduzierende Aktivität von Plasmodium Falciparum des monoklonalen Antikörpers TB31F in Mali

Malaria, Falciparum
Celgene

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Arzneimittelkonzentration von oral verabreichtem BMS-986368 bei gesunden Teilnehmern, gesunden älteren Teilnehmern und gesunden Teilnehmern japanischer Abstammung

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MAM01 in der afrikanischen Bevölkerung

Gesunde Freiwillige

Kenia, Uganda
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

Arzneimittelinteraktionen und Sicherheit der AZD4041-Studie (Teil 1) und Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der AZD4041-Studie bei Opioidkonsumstörungen (Teil 2).

Opioidkonsumstörung

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Eine UGT1A1-Genotyp-gesteuerte Studie zur Pharmakokinetik und Toxizität von Belinostat

Karzinom, Neuroendokrin | Tumor, neuroendokrin | Tumoren, Neuroendokrine | Neuroendokrin; Karzinom | Kleine Zelle; Rezeptoren

Vereinigte Staaten
TOLREMO therapeutics AG

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von TT125-802 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (TT-CSP-001)

Krebs | Erwachsener solider Tumor | Fortgeschrittener solider Tumor | Erwachsenenkrankheit

Spanien, Schweiz
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von PP405 bei Erwachsenen mit AGA

Androgenetische Alopezie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutierung

Eine offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Arzneimittelwechselwirkung von VX-993 bei gesunden Erwachsenen

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Clinuvel Europe Limited

Rekrutierung

Pharmakokinetik von Afamelanotid bei EPP-Patienten

Erythropoetische Protoporphyrie

Belgien, Niederlande
The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University

Noch keine Rekrutierung

Populationspharmakokinetische Studie zur Auswirkung von Polymorphismen in den ABCB1- und CES1-Genen auf die Pharmakokinetik von Dabigatran

Kombinierte Analyse von Polymorphismen und pharmakokinetischen Parametern von Dabigatran
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

SPECT-Bildgebung für Pharmakokinetik und Dosierung zur Behandlungsoptimierung ((SEEtoTREAT))

Prostatakrebs | Fortgeschrittener Krebs
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutierung

Pharmakokinetik von inhaliertem Levosimendan (Symbiov)

Linksventrikuläre Dysfunktion

Belgien
Assembly Biosciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von ABI-5366 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern, die seropositiv für HSV-2 mit rezidivierendem Herpes genitalis sind

Rezidivierender Herpes genitalis simplex Typ 2

Neuseeland
Assembly Biosciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von ABI-4334 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion

Chronische Hepatitis B

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