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Ensayos clínicos sobre Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Total 7501 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Monoterapia MK-8510 para el tratamiento de participantes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) sin tratamiento previo con antirretrovirales (MK-8510-002)

VIH-1 | Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | Virus de inmunodeficiencia humana 1
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de bioequivalencia de atazanavir y cobicistat individuales en comparación con atazanavir en combinación de dosis fija con cobicistat (Atazanavir)

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Interacciones farmacológicas entre voriconazol y atazanavir coadministrados como atazanavir/ritonavir en participantes sanos

Infecciones por VIH | Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos, Países Bajos
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Un estudio de MGD020 solo o combinado con MGD014 en personas con VIH-1 en terapia antirretroviral

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I | Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C209: un ensayo clínico en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo que compara TMC278 con efavirenz en combinación con tenofovir + emtricitabina.

Infecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Terminado

Un subestudio de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Argentina, Suecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de las inyecciones de acción prolongada (LA) de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) después de la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intramuscular (IM) en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) Infección en el estudio FLAIR

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Japón
Janssen Pharmaceutica

Retirado

Un estudio sobre la seguridad y eficacia del clorhidrato de rilpivirina (Edurant) entre pacientes filipinos adultos con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo I

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de vesatolimod en adultos con VIH-1 que tienen niveles de virus muy bajos o indetectables

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de las vacunas contra la influenza con adyuvante MF59 versus sin adyuvante en pacientes con infección por VIH-1

Virus de la influenza H1N1 | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Brasil
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y la seguridad de darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg una vez al día versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg dos veces al día en pacientes infectados por el VIH-1 con tratamiento temprano (ODIN) (ODIN)

Virus de la Inmunodeficiencia Humana - Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Taiwán, España, Argentina, Chile, Malasia, Panamá, Rumania, Sudáfrica, Tailandia, Brasil, Puerto Rico, Austria, Hungría, Australia, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio con TMC125 en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1, que fueron tratados con el brazo TMC125 en un estudio TMC125 seleccionado por el patrocinador

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un ensayo clínico que compara la eficacia de tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina/rilpivirina (TDF/FTC/RPV) frente a TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) en pacientes con ARN del VIH-1 plasmático indetectable en tratamiento de primera línea actual (SALIF)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Sudáfrica, Kenia, Tailandia, Uganda, Camerún, Senegal
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Alemania, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Austria, Tailandia, México, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para determinar la actividad antiviral de TMC310911 cuando se administra con ritonavir en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) sin tratamiento previo

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Alemania
Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos farmacocinéticos de diferentes condiciones de almacenamiento para una nanosuspensión de rilpivirina de acción prolongada en la farmacocinética

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Bélgica
ViiV Healthcare
Pfizer

Retirado

Uso compasivo de maraviroc

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Un estudio para comparar la reactividad de la arteria braquial y el riesgo cardiovascular de una simplificación del tratamiento con darunavir/ritonavir (DRV/r) 800/100 mg frente a una terapia de triple combinación que contiene DRV/r en pacientes infectados por el VIH-1 (MONARCH)

Virus de inmunodeficiencia humana 1
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio abierto de extensión de 48 semanas de elvucitabina en combinación con TAR de base para sujetos que completaron el estudio ACH443-014A

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Estados Unidos, España, Alemania, República Dominicana
Janssen Sciences Ireland UC

Activo, no reclutando

Un estudio de continuación con rilpivirina para participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que participaron en estudios pediátricos de rilpivirina

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Portugal, Sudáfrica, Tailandia, Uganda, España
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de inmunodeficiencia humana 1

Sudáfrica, Argentina, Brasil, India, Kenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

QM oral de ISL como PrEP en mujeres cisgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilaxis | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | VIH-I

Estados Unidos, Sudáfrica, Uganda
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Terminado

Un estudio de cohorte para evaluar la inmunogenicidad sostenida de la vacuna contra el VPHq entre niñas y niños infectados por el VIH de 9 a 14 años de edad

Infección por VIH-1 | Virus del papiloma humano
GlaxoSmithKline

Terminado

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infección por VIH | Infección por VIH-1 | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Países Bajos, Finlandia, Irlanda, Portugal, Suiza
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ABBV-181 (Budigalimab) en participantes adultos con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Infección por VIH | VIH-1 | Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Australia, Canadá, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Monoterapia frente a placebo durante 10 días en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo con integrasa

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

GS-9137 potenciado con ritonavir frente a inhibidor(es) de la proteasa potenciado con ritonavir en combinación con ART de fondo.

VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de rango de dosis de GW640385 potenciado con ritonavir (Rtv) en comparación con un inhibidor de la proteasa (IP) potenciado por RTV en adultos infectados con VIH-1 que ya han recibido IP

Infección por VIH-1 | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Francia, Alemania, Canadá, Italia, Australia, Bélgica, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de infección por VIH-1 de inhibidor de la proteasa una vez al día versus dos veces al día en adultos sin tratamiento antirretroviral

Infección por VIH-1 | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Alemania, España, Francia, Bélgica, Reino Unido, Italia, Rumania, Federación Rusa, Suiza
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... y otros colaboradores

Reclutamiento

Tratamiento de acción prolongada en adolescentes (LATA) (LATA)

Infecciones por VIH | VIH | Infección por VIH-1 | Infección pediátrica por el virus de la inmunodeficiencia humana

Uganda, Zimbabue, Sudáfrica, Kenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

Infección por VIH-1
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de dosis fija de lopinavir/ritonavir (LPV/r) en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) después de cambiar de Kaletra en los entornos clínicos de rutina de la Federación Rusa (COPI)

Infección por VIH-1

Federación Rusa
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Terminado

Un ensayo que evalúa la terapia de mantenimiento con lamivudina (Epivir®) y dolutegravir (Tivicay®) en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) virológicamente suprimidos con triple terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) (ANRS 167 Lamidol)

Infección por VIH-1

Francia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC

Terminado

Incidencia y prevalencia de cáncer en personas que viven con VIH/SIDA en centros oncológicos de América Latina

Infección por VIH | Neoplasma maligno | Neoplasia maligna recurrente | Virus de la Inmunodeficiencia Humana 1 Positivo

México, Argentina, Brasil
Universidade Metodista de Piracicaba
Universidade do Estado do Pará

Reclutamiento

Rehabilitación en pacientes con virus linfotrópico humano tipo I

Mielopatía asociada al virus linfotrópico T humano tipo 1

Brasil
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

KONCERT A Kaletra ONCE Daily Randomized Trial sobre la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de las tabletas de lopinavir/ritonavir dos veces al día versus una vez al día dosificadas por peso como parte de la terapia antirretroviral combinada en niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) (PENTA) 18) (KONCERT)

Terapia antirretroviral en niños infectados por el VIH-1

Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Irlanda, Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta serológica al circovirus porcino tipo 1 (PCV-1) y ADN de PCV-1 en heces de lactantes tras la administración de Rotarix™

Infección por rotavirus | Evidencia de replicación de PCV-1 y/o respuesta inmune a PCV-1 en lactantes vacunados con HRV
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Terminado

Los beneficios del inicio inmediato del tratamiento sin datos inmunovirológicos en comparación con el tratamiento convencional BIC / FTC / TAF en pacientes sin tratamiento previo con infección por VIH tipo 1 (virus de inmunodeficiencia humana)

Infección por VIH-1

España
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of California, Los Angeles; Montefiore... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Pomalidomida en el tratamiento de pacientes con sarcoma de Kaposi e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Virus de la Inmunodeficiencia Humana 1 Positivo | Sarcoma de Kaposi de la piel

Uganda, Kenia, Malaui
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of California, Los Angeles; University... y otros colaboradores

Terminado

Evaluación de la calidad de vida en pacientes con sarcoma de Kaposi asociado al sida tratados con bleomicina y vincristina

Virus de la Inmunodeficiencia Humana 1 Positivo | Sarcoma de Kaposi relacionado con el sida

Tanzania
VA Eastern Colorado Health Care System

Reclutamiento

Impacto del VIH-1 y el envejecimiento en las respuestas vacunales de las mucosas

Infecciones por VIH | VIH/SIDA | Virus de inmunodeficiencia humana | Infección por VIH-1

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Sofosbuvir-Containing Regimens Without Interferon For Treatment of Acute Hepatitis C Virus (HCV) Infection (SWIFT-C)

Hepatitis | Infección por VIH-1

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Ensayo para evaluar el efecto de raltegravir en la carga proviral de HTLV-1

Infección por el virus de la leucemia de células T humanas tipo 1
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

12 semanas de ledipasvir (LDV)/sofosbuvir (SOF) con ribavirina según el peso frente a 24 semanas de LDV/SOF

Hepatitis C | Infección por VIH-1

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Calidad de vida durante el tratamiento de la hepatitis C crónica (P05278/MK-4031-336) (VIDA)

Hepatitis C Crónica | Genotipo 1 | VHC-1
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de TMC435 junto con interferón pegilado alfa-2a (Pegasys) y ribavirina (Copegus) terapia triple en pacientes infectados con hepatitis C crónica genotipo 1 coinfectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1

Virus de la Hepatitis C Genotipo-1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Portugal, Canadá, Puerto Rico

Ensayos clínicos sobre Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

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