Clinical Trials on Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) in Mexico

Total 95 resultados

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C209: un ensayo clínico en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo que compara TMC278 con efavirenz en combinación con tenofovir + emtricitabina.

Infecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLC

Terminado

Incidencia y prevalencia de cáncer en personas que viven con VIH/SIDA en centros oncológicos de América Latina

Infección por VIH | Neoplasma maligno | Neoplasia maligna recurrente | Virus de la Inmunodeficiencia Humana 1 Positivo

México, Argentina, Brasil
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Alemania, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Austria, Tailandia, México, Uganda
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

GS-9137 potenciado con ritonavir frente a inhibidor(es) de la proteasa potenciado con ritonavir en combinación con ART de fondo.

VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Estudio abierto de fase 3 para evaluar el cambio de regímenes antirretrovirales estables optimizados que contienen darunavir a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) más darunavir (DRV) en tratamiento con experiencia en VIH- 1 adultos positivos

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH-1

Estados Unidos, Canadá
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija de emtricitabina y tenofovir alafenamida (F/TAF) una vez al día para la profilaxis previa a la exposición en hombres y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres y están en riesgo de infección por VIH-1 (DISCOVER)

Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH-1

Estados Unidos, Austria, Dinamarca, Reino Unido, Países Bajos, Italia, Alemania, Canadá, Irlanda, Francia, España
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar los resultados a largo plazo después del tratamiento con ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 con o sin ribavirina (RBV) en adultos con hepatitis C crónica de genotipo 1 Infección por virus (VHC) (TOPAZ-II)

Infección por el virus de la hepatitis C crónica (VHC) Genotipo 1

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar los resultados a largo plazo después del tratamiento con ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 con o sin ribavirina (RBV) en adultos con hepatitis C crónica de genotipo 1 Infección por virus (VHC) (TOPAZ-I)

Infección por el virus de la hepatitis C crónica (VHC) Genotipo 1

Argelia, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Israel, Italia, México, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Arabia Saudita, España, Suiza, Pavo, Austria, Irlanda, Suec... y más
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Infecciones por VIH | VIH-1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Chile, México, Portugal, Costa Rica, Panamá, Sudáfrica, Canadá, Brasil, Puerto Rico, Federación Rusa, Tailandia, Australia, India
Universidad de Monterrey

Terminado

Resilience Intervention for Health Professionals COVID-19

Salud Mental Bienestar 1

México
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Genotipo 1 Hepatitis C Crónica | Tratamiento ingenuo

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Suecia, Brasil, Austria, Irlanda, México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Seroprevalencia de Hepatitis A, Varicela-Zoster, Citomegalovirus, Herpes Simplex y Bordetella Pertussis

Hepatitis A | Citomegalovirus | Infección por Bordetella Pertussis | Vacunas contra la hepatitis viral | Virus de la varicela zoster | Herpes simple (1 y 2)

México
Weill Medical College of Cornell University
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; University of Sao Paulo; H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Vacuna contra el VPH novalente para prevenir la infección oral persistente por VPH en hombres que viven con el VIH

Infección por VPH | Infección por VIH-1 | Carcinoma de células escamosas de orofaringe positivo para VPH

Brasil, México, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de teropavimab y zinlirvimab en combinación con lenacapavir (GS-6207) en adultos con supresión virológica e infección por VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Doravirina (DOR) en niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de 4 semanas a

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Estados Unidos, México, Federación Rusa, Sudáfrica, Tailandia
Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran; Instituto...

Desconocido

Diagnosis and Treatment of Co-infection With Human Immunodeficiency Virus /Latent Tuberculosis Infection (HIV/TBL) (HIV/TB)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Tuberculosis (TB) | Latent Tuberculosis Infection (LTI)

México
University of Guadalajara

Terminado

Efecto del entrenamiento aeróbico y el ginkgo biloba sobre los niveles de lípidos en pacientes VIH positivos sometidos a tratamiento antirretroviral

Virus de inmunodeficiencia humana

México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de las inyecciones de acción prolongada del inhibidor de la integrasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), GSK1265744, en hombres no infectados por el VIH (ECLAIR)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Inhibidor de la adherencia del VIH para tratar las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Perú, Rumania, Colombia, Sudáfrica, Alemania, Federación Rusa, Argentina, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de un régimen de investigación que incluye medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA en sujetos pediátricos infectados por el VIH

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Portugal, Federación Rusa, México, Argentina, Sudáfrica, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Alemania, Canadá, España, Reino Unido, México, Italia, Argentina, Chile, Sudáfrica, Polonia
University of California, San Diego

Terminado

Economic and Social Empowerment To Increase Upwards Mobility Among Women (ESTIMA)

Infecciones de transmisión sexual | Virus de inmunodeficiencia humana

México
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Seguridad y eficacia de Kaletra en pacientes con experiencia en terapia ARV

Virus de inmunodeficiencia humana

México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Estudio de fase IIa de rango de dosis de GSK1349572 en adultos infectados con VIH-1

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Terminado

Peripheral Arterial Insufficiency Associated With HIV/AIDS (AIHIV)

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH | Insuficiencia Arterial

México
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Canadá, Italia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo de rango de dosis de GSK1349572 y 2 NRTI en sujetos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento previo (ING112276)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Federación Rusa
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Suspendido

Piridostigmina como inmunomodulador en personas que viven con el VIH

Infección por VIH-1 | Inmunodeficiencia | Linfocitopenia T CD4+ | Inmuno-senescencia

México
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Kaletra en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Alemania, Francia, Canadá, España, Italia, Portugal, Reino Unido, Dinamarca, Países Bajos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos con experiencia en terapia antirretroviral con infección por VIH resistente a los NNRTI (SONNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá, Italia, Bélgica, Rumania
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de etravirina administrada en combinación con otros agentes antirretrovirales en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Francia, Ucrania, Estados Unidos, México, Rumania, Sudáfrica, Perú, Argentina, Puerto Rico, Federación Rusa, Guatemala
National Institute of Cancerología
Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Terminado

Impacto de valganciclovir en la mortalidad grave por sarcoma de Kaposi-IRIS: un ensayo controlado aleatorizado, paralelo y abierto.

Sarcoma de Kaposi | Virus de inmunodeficiencia humana | Síndrome de Reconstitución Inmune

México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un estudio de GSK1349572 versus raltegravir (RAL) con un régimen de fondo seleccionado por el investigador en adultos con experiencia antirretroviral y sin inhibidores de la integrasa (SAILING)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, España, Taiwán, Australia, Bélgica, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, México, Italia, Sudáfrica, Rumania, Argentina, Hungría, Polonia, Chile, Grecia, Brasil
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Ensayo de maraviroc (UK-427.857) en combinación con zidovudina/lamivudina versus efavirenz en combinación con zidovudina/lamivudina (MERIT)

VIH-1

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Países Bajos, Argentina, Australia, Bélgica, Sudáfrica, Suiza, Italia, Puerto Rico, Brasil, México, Polonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un ensayo abierto con TMC125 en pacientes que fracasaron virológicamente en un ensayo DUET (TMC125-C206 o TMC125-C216).

VIH-1

Estados Unidos, Canadá, Francia, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Chile, Panamá, Brasil, Puerto Rico, Tailandia, México, Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) en mujeres infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral (ART) (ARIA)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Reino Unido, Canadá, Tailandia, Italia, Portugal, Federación Rusa, México, Argentina, Sudáfrica, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad en participantes experimentados en terapia antirretroviral (ART) de al menos 50 años de edad que viven con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) con supresión virológica que cambian a DTG/3TC FDC de BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Infecciones por VIH | VIH

Países Bajos, Alemania, México, España, Estados Unidos, Bélgica, Portugal, Canadá, Reino Unido, Italia, Austria, Francia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

El estudio TMC125-C214 brinda acceso temprano a TMC125 para pacientes infectados con VIH-1 que han fallado en múltiples regímenes antirretrovirales y también recopilará información sobre la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de TMC125 combinado con otros medicamentos antirretrovirales

VIH-1

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, México, Pavo, Canadá, Países Bajos, Dinamarca, Grecia, Suecia, Corea, república de, Federación Rusa, Puerto Rico, Luxemburgo
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Instituto Mexicano del Seguro Social; National Council of Science and Technology...

Desconocido

PI vs. Terapia basada en NNRTI para la enfermedad avanzada del VIH

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

México
Hospital Civil de Guadalajara

Desconocido

Metformina e inflamación sistémica en el VIH (Metfo)

Prediabetes | Infección por VIH-1

México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio abierto de dolutegravir (DTG) o efavirenz (EFV) para la coinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y la tuberculosis (TB)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

México, Perú, Tailandia, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, Brasil
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de bictegravir (GS-9883) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir (DTG) más lamivudina (3TC) con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 2)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Argentina, España, Alemania, Bélgica, Australia, Canadá, Reino Unido, Italia, Rumania, Taiwán, Federación Rusa, México, Francia, Suiza, Perú, Polonia, Portugal

Clinical Trials on Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) in Mexico

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