- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Meduloblastoma, Grupo 4
Total 837 resultados
-
David M. RitterReclutamientoComplejo de esclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
-
University of PennsylvaniaThe LAM FoundationTerminadoComplejo de esclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
-
Erasmus Medical CenterDesconocidoComplejo de esclerosis tuberosa | Neurofibromatosis tipo IPaíses Bajos
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNovartisTerminadoEsclerosis tuberosa | AngiolipomaEstados Unidos
-
InCor Heart InstituteNovartisTerminadoEsclerosis tuberosa | Angiomiolipoma | LinfangioleiomiomatosisBrasil
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNovartis PharmaceuticalsTerminadoEsclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiThe LAM Foundation; Tuberous Sclerosis AllianceTerminadoEsclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
-
Hospices Civils de LyonAún no reclutandoSíndrome de Lowry-Wood | Síndrome de Roifman | Síndrome de Taybi Linder | Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipos I y IIIFrancia
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMalformaciones Vasculares | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA | Megalencefalia | Malformación linfática | Síndrome de CLOVES | Malformación venosa | Síndrome de Klippel-Trenaunay | MCAP | MacrodactiliaFrancia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiradoMicrocefalia | Pérdida de la audición | Retraso mental | CoriorretinitisNoruega
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamientoEsclerosis tuberosa | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Epilepsia focal refractaria | Malformación leve del desarrollo cortical con hiperplasia oligodendroglial en epilepsia (MOGHE)Francia
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Suburban HospitalReclutamientoAsma | Fibrosis pulmonar | Esclerosis tuberosa | Fibrosis quística | Sarcoidosis pulmonarEstados Unidos
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoNeumotórax | Esclerosis tuberosa | Enfermedad pulmonar | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
-
Jazz PharmaceuticalsReclutamientoConvulsiones en participantes con complejo de esclerosis tuberosa | Convulsiones en participantes con síndrome de Dravet | Convulsiones en participantes con síndrome de Lennox-GastautEstados Unidos
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoSíndrome de Seckel | Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo IIFrancia
-
Novartis PharmaceuticalsTerminadoLinfangioleiomiomatosis (LAM) | Complejo de esclerosis tuberosa (TSC)Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Italia, Federación Rusa, Países Bajos, Japón, Canadá, Polonia, Francia, España
-
University of WashingtonAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)TerminadoEstreñimiento | Sinusitis | Rinitis alérgica | Bronquiolitis | Urticaria | Faringitis | Crup | Otitis media agudaEstados Unidos
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiple | Síndrome de Angelman | Deficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de monosomía telomérica 22Q13 | Cromosoma 15Q, deleción parcialEstados Unidos
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Activo, no reclutandoEnfermedades Neuromusculares | Trastornos del movimiento | Discapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Microcefalia | Pérdida de la audición | Enfermedad genética | Errores innatos del metabolismo | Epilepsia; Embargo | Malformación cerebral | Hipotonía | Retraso en el desarrollo | Anomalía cromosómica y otras condicionesEstados Unidos
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAdenocarcinoma de las vías biliares | Mutación del gen del grupo de complementación de la anemia de Fanconi | Carcinoma metastásico de vías biliares | Supresión del gen PTENEstados Unidos
-
CENTOGENE GmbH RostockTerminadoLinfangioleiomiomatosis | Astrocitoma subependimario de células gigantes | Angiofibroma facial | Displasia cortical | Angiomiolipoma renal | Máculas hipomelanóticas | Parches Shagreen | Fibromas ungueales | Rabdomioma cardíacoSri Lanka, Albania, Rumania, Egipto, Pakistán, Georgia, India, Lituania
-
Advice Pharma Group srlReclutamientoDiabetes | Enfermedades Renales Crónicas | Esclerosis tuberosa | Albuminuria | Adherencia al tratamiento | Hipertensión arterial | Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento | Nefronoptisis | Riñón poliquístico | Glomerulonefritis Crónica | Enfermedades renales quísticas | Enfermedad quística cortical | Enfermedades...Italia
-
National Taiwan University HospitalReclutamientoCarrera | Imagen de resonancia magnética | Enfermedad de Fabry | Enfermedades de pequeños vasos cerebrales | Cadasil | Angiopatía cerebral autosómica dominante relacionada con HTRA1 | Enfermedad de pequeños vasos cerebrales relacionada con COL4A1 con hemorragia | Secuenciación de última generaciónTaiwán
-
Maastricht University Medical CenterReclutamientoCalidad de vida | Esclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
-
Hereditary Neuropathy FoundationReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condicionesEstados Unidos
-
Maastricht University Medical CenterInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
-
University Hospital, BordeauxReclutamientoDiscapacidad intelectual | Fibrosis quística | Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Defecto cardiaco congenito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopía nodular periventricularFrancia
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos
-
Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
-
St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerosis tuberosa | Anemia de Fanconi | LMA | No linfoma de Hodgkin | Poliposis adenomatosa familiar | Leucemia aguda | Síndrome de carcinoma basocelular nevoide | Neurofibromatosis tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | SMD | Rabdomiosarcoma | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
-
UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido