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Clinical Trials on Osteocondrodisplasias in United Kingdom
Total 138 resultados
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Tovah BursteinReclutamientoDisplasia fibrosa | Síndrome de McCune-Albright | Síndrome de MazabraudEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoEnfermedades Óseas Metabólicas | Osteogénesis imperfecta | Melorreostosis | Trastornos del tejido conectivoEstados Unidos
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH); Rare Diseases Clinical Research NetworkTerminadoOsteogénesis imperfecta | Trastornos de huesos frágilesEstados Unidos
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DePuy InternationalTerminadoOsteoartritis | Artritis Reumatoide | Necrosis avascular | Artritis postraumática | Displasia congénita de cadera | Deslizamiento de la epífisis capital femoral | Trastornos del colágeno | No unión de fracturas femoralesAustria, República Checa, Finlandia, Alemania, Noruega, Portugal, Suiza, Reino Unido
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Nadia Ali, PhDBioMarin PharmaceuticalTerminadoMucopolisacaridosis IV | Enfermedad de MorquioEstados Unidos
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Nemours Children's ClinicRhizoKids InternationalReclutamientoRCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | RCDP1 | RCDP2 | RCDP3 | RCDP4 | RCDP5Estados Unidos
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Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaBioMarin Pharmaceutical; Gillette Children's Specialty Healthcare; Greenwood Genetic...TerminadoMucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis IV AEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoSíndrome de Morquio A | MPS IVA | Mucopolisacaridosis IV AEstados Unidos, Canadá, Francia, Taiwán, Argentina, Colombia, España, Pavo, Japón, Arabia Saudita, Países Bajos, Dinamarca, Corea, república de, Brasil, Reino Unido, Alemania, Noruega, Portugal, Italia, Katar
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of Utah; BioMarin PharmaceuticalTerminado
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoPubertad precoz | Displasia fibrosa poliostóticaEstados Unidos
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Hospital for Special Surgery, New YorkNorthwell Health; The New York Community Trust; East River Medical ImagingReclutamientoOsteogénesis imperfectaEstados Unidos
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Emory UniversityBioMarin PharmaceuticalTerminadoMPS - Mucopolisacaridosis | Enfermedad de MorquioEstados Unidos
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Nadia Ali, PhDBioMarin PharmaceuticalTerminadoSíndrome de Morquio A | Mucopolisacaridosis IV AEstados Unidos
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Yale UniversityRetiradoDiabetes mellitus | Displasia fibrosa | Síndrome de McCune-Albright | Neoplasia Mucinosa Papilar IntraductalEstados Unidos
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Nemours Children's ClinicEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ReclutamientoMucopolisacaridosis IV Tipo A | Síndrome de Morquio A | MPS IVAEstados Unidos
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...TerminadoPubertad precoz | Síndrome de McCune-Albright | Displasia fibrosa poliostóticaEstados Unidos
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Greenwood Genetic CenterShriners Hospitals for Children; BioMarin PharmaceuticalTerminadoMPS IVA | Síndrome de Maroteaux-Lamy | MPS VI | Síndrome de Morquio AEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalICON plcTerminadoMucopolisacaridosis IV Tipo A | Síndrome de Morquio A | MPS IVAEstados Unidos, Reino Unido, Australia, Taiwán, Bélgica, Malasia, Austria, Canadá, Portugal, Francia, Irlanda, Chequia, Dinamarca, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico
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University of New MexicoThrasher Research FundTerminadoParálisis cerebral | Osteoporosis | Osteopenia | Osteogénesis imperfecta | Espina bífidaEstados Unidos
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Zimmer BiometInscripción por invitaciónOsteoartritis | Necrosis avascular | Artritis traumática | Deslizamiento de epífisis femorales capitales | Enfermedad Articular Degenerativa No Inflamatoria (NIDJD) | Protrusión acetabular | Fractura de la Pelvis | Variante diastrófica | Cadera fusionadaEstados Unidos
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University of Maryland, BaltimoreTerminadoOsteoporosis PseudogliomaEstados Unidos
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...TerminadoSíndrome de McCune-Albright | Displasia fibrosa poliostóticaEstados Unidos
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University of Maryland, BaltimoreChildren's Hospital of PhiladelphiaRetiradoSíndrome de Osteoporosis PseudogliomaEstados Unidos
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National MPS SocietyMediResource Inc.TerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis | Mucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis IVEstados Unidos
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Columbia UniversityDesconocidoInmunodeficiencia Combinada Severa | Anemia de Fanconi | Insuficiencia de la médula ósea | OsteopetrosisEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoMucopolisacaridosis tipo I | Mucopolisacaridosis tipo II | Mucopolisacaridosis tipo VI | Mucopolisacaridosis tipo IV | Mucopolisacaridosis tipo VIIEstados Unidos, Canadá
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Wake Forest University Health SciencesTerminadoLeucemia mieloide aguda | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mieloide crónica | Síndrome mielodisplásico | Inmunodeficiencia | Linfomas | Insuficiencia de la médula ósea | Osteopetrosis | HemoglobinopatíaEstados Unidos
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Christopher DvorakYa no está disponibleLeucemia mieloide aguda | Trastornos de los leucocitos | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mieloide crónica | Síndrome mielodisplásico | Citopenias | Inmunodeficiencia | Linfomas | Insuficiencia de la médula ósea | Osteopetrosis | Hemoglobinopatía | Anemia debida a anomalía intrínseca de los glóbulos rojosEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsActivo, no reclutandoLinfoma No Hodgkin | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia linfoblástica aguda | Anemia Aplásica | Trastorno de inmunodeficiencia primaria | Citopenia | Osteopetrosis | Leucemia Mieloide Aguda (AML), Niño | Hemoglobinopatía en niñosEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Activo, no reclutandoEnfermedades Neuromusculares | Trastornos del movimiento | Discapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Microcefalia | Pérdida de la audición | Enfermedad genética | Errores innatos del metabolismo | Epilepsia; Embargo | Malformación cerebral | Hipotonía | Retraso en el desarrollo | Anomalía cromosómica y otras condicionesEstados Unidos
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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Dana-Farber Cancer InstituteReclutamientoCáncer de pulmón | Cirrosis | Esófago de Barrett | Malignidad hematológica | Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Riesgo de cáncer | Neoplasia Intraepitelial Vulvar | Sobrevivientes de cáncer infantil | Pulmón; Nodo | Esteatohepatitis no alcohólica | Osteocondroma | Síndrome de predisposición al cáncer | Predicción... y otras condicionesEstados Unidos
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University of PittsburghReclutamientoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia | Enfermedades de Niemann-Pick | Enfermedad del listón | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Krabbe | Alfa-manosidosis | Osteopetrosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Gangliosidosis GM1 | MPS I | MPSII y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesTerminadoGranuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia drepanocítica | Talasemia | Enfermedad de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrosis | Fucosidosis | Síndrome de Chediak Higashi | Enfermedad de HurlerEstados Unidos
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónMucopolisacaridosis II | Enfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisacaridosis VI | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Gaucher | Xantomatosis cerebrotendinosa | Mucopolisacaridosis IV A | Gangliosidosis GM1 | Mucopolisacaridosis VII | Deficiencia... y otras condicionesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia