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Clinical Trials on Errores refractivos in United Kingdom
Total 2287 resultados
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Astellas Gene TherapiesReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, España, Francia, Taiwán, Italia, Australia
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Lehigh UniversityTerminadoHiperplasia suprarrenal congénitaEstados Unidos
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Duke UniversityTerminadoHemoglobinopatías | Talasemia | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Inmunodeficiencias | Errores innatos del metabolismo | Drepanocito | Trastornos no malignos | Fallas congénitas de la médulaEstados Unidos
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganTerminadoEnfermedad de WilsonEstados Unidos
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganTerminado
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoNeuropatía | Miopatía | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (enfermedad de Pompe de aparición tardía)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de PompeBélgica, Estados Unidos, Chequia, Alemania, Italia, Taiwán
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Office of Rare Diseases (ORD)DesconocidoHiperplasia Suprarrenal CongénitaEstados Unidos, Brasil, Francia
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UniQure Biopharma B.V.ReclutamientoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresReclutamientoGangliosidosis GM2 | Gangliosidosis GM1 | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad de Tay-Sachs de aparición tardíaEstados Unidos
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...SanofiDesconocido
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Boston Children's HospitalRetirado
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National Institute of Neurological Disorders and...Terminado
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ArmaGen, IncTerminadoMucopolisacaridosis IIEstados Unidos, Alemania, Filipinas
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte...Estados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoDiabetes mellitus | Enfermedad del corazón | Talasemia | HemocromatosisEstados Unidos
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ShireAprobado para la comercializaciónEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoAmiloidosis ATTR | Amiloidosis mediada por transtiretina (TTR) | Polineuropatía amiloidótica familiar (PAF) | Neuropatías amiloide familiaresFrancia, Alemania, Portugal, Reino Unido, Suecia, España
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National Eye Institute (NEI)TerminadoCistinosisEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institutes of Health Clinical Center (CC); University of Michigan; Children... y otros colaboradoresAún no reclutandoHiperplasia suprarrenal congénitaEstados Unidos
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Intellia TherapeuticsReclutamientoMiocardiopatía amiloide familiar relacionada con la transtiretina (ATTR) | Polineuropatía amiloide familiar relacionada con la transtiretina (ATTR) | Amiloidosis cardíaca por transtiretina de tipo salvajeReino Unido, Nueva Zelanda, Suecia
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe de aparición tardía | Enfermedad lisosomalEstados Unidos
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SanofiTerminadoEnfermedad de FabryEmiratos Árabes Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenTerminadoAnemia Aplásica | SMD | Errores innatos del metabolismo | Insuficiencia medular congénita | Síndrome de Inmunodeficiencia CongénitaEstados Unidos
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Diurnal LimitedNational Institutes of Health (NIH)TerminadoHiperplasia suprarrenal congénita | Insuficiencia suprarrenal | Enfermedad endocrinaEstados Unidos
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Sangamo TherapeuticsTerminadoMucopolisacaridosis II | MPSIIEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiSanofiReclutamientoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de GaucherEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VIEstados Unidos
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Zymenex A/STerminadoLeucodistrofia Infantil de Células GloboidesEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminado
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoSaludable | Enfermedad de FabryEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Millendo Therapeutics, Inc.TerminadoHiperplasia suprarrenal congénitaEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Pompe de aparición tardíaEstados Unidos, Canadá, Australia, Bélgica
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National Institute of Diabetes and Digestive and...Terminado
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National Institute of Neurological Disorders and...National Institute of Neurological Disorders and Stroke@@@Shire Human Genetic...TerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Duke UniversityReclutamiento
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoEnfermedad de almacenamiento lisosomalEstados Unidos, Francia, Israel, Países Bajos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Terminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoLipidosis por esfingomielinaEstados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Chile, Francia, Alemania, Italia, Japón, Países Bajos, Portugal, España, Túnez, Pavo, Reino Unido
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...TerminadoInsuficiencia suprarrenal | Hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) | Exceso de andrógenosEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de WilsonEstados Unidos, Alemania
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Activo, no reclutandoTerapia génica para pacientes masculinos con enfermedad de Danon (DD) usando RP-A501; AAV9.LÁMPARA2BEnfermedad de DanonEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderAún no reclutandoHiperplasia suprarrenal congénita | Hipogonadismo hipogonadotrópico | Deficiencia de la hormona del crecimiento | Síndrome de Turner | La enfermedad de Addison | Síndrome de Klinefelter | Deficiencia combinada de hormona pituitaria | Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos | Disgenesia tiroideaEspaña, Reino Unido, Bélgica, Países Bajos
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Georgetown UniversityTerminadoEnfermedad renal en etapa terminal | HiperhomocisteinemiaEstados Unidos