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Buscar ensayos clínicos para: A: BI 10773 / tableta de metformina

Total 626 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de un comprimido combinado de dosis fija con empagliflozina (BI 10773) y metformina en comparación con los monocomponentes y el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

BI 10773 (Empagliflozina) Ensayo de evento de resultado cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (RESULTADO DE EMPA-REG).

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Canadá, Colombia, Croacia, República Checa, Dinamarca, Estonia, Francia, Georgia, Grecia, Hong Kong, Hungría, India, Indonesia, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, M... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento de 4 semanas con tres dosis orales de BI 10773 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de BI 10773 en combinación con insulina en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Dinamarca, Francia, Irlanda, Corea, república de, Portugal, Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Linagliptina como terapia adicional a empagliflozina 10 mg o 25 mg con metformina de fondo en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Canadá, El Salvador, Alemania, Italia, Portugal, Federación Rusa, España, Ucrania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad con empagliflozina (BI 10773) frente a placebo como complemento de metformina o metformina más sulfonilurea durante 24 semanas en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Francia, Alemania, India, Corea, república de, México, Eslovaquia, Eslovenia, Taiwán, Pavo
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de pioglitazona después de la coadministración con diferentes dosis de BI 10773 en voluntarios sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento de 12 semanas con 3 dosis diferentes de BI 10773 en pacientes diabéticos tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Argentina, Croacia, Estonia, Alemania, Italia, Corea, república de, Lituania, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Suecia, Taiwán, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis crecientes múltiples de comprimidos de BI 10773

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa BI 10773 y metformina en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de empagliflozina (BI 10773)/linagliptina (BI 1356) en pacientes con diabetes tipo 2 sin tratamiento previo y tratados con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Colombia, Dinamarca, Estonia, Hungría, Italia, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de empagliflozina (BI 10773) (formulación final) en comparación con empagliflozina (BI 10773 XX) (formulación de prueba 2) en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación del efecto de la empagliflozina (BI 10773) como dosis única sobre el intervalo QT en sujetos sanos de sexo femenino y masculino

Saludable

Alemania
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Tratamiento con metformina en la esclerosis múltiple progresiva

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Rel. BA de empagliflozina (BI 10773)/linagliptina FDC Tbl, comparación con monocomponentes, con una segunda tableta FDC e influencia de los alimentos

Saludable

Alemania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (50 mg/1000 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 100 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 1000 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Empagliflozin (BI 10773) Estudio complementario integral en sujetos japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la interacción farmacológica (DDI) entre las cápsulas HSK16149 y las tabletas de clorhidrato de metformina

Neuropatías diabéticas | Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de una dosis única de la tableta BI 44370 durante y entre los ataques de migraña

Trastornos de migraña

Bélgica, Alemania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el cuerpo absorbe y tolera diferentes dosis de BI 474121, y si hace una diferencia si BI 474121 se toma como tableta o bebida.

Saludable

Alemania
Astellas Pharma Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la dosis-respuesta de eficacia y seguridad de ASP0456 en pacientes con estreñimiento crónico

Constipación crónica

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de ASP0456 en pacientes con síndrome de intestino irritable con predominio de estreñimiento

Síndrome del Intestino Irritable con Estreñimiento (IBS-C)

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas BI 425809

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y biodisponibilidad relativa de la tableta de liberación inmediata 11634 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de dosis orales múltiples de BI 187004 y metformina después de la administración conjunta en comparación con dosis orales múltiples de BI 187004 solo y metformina solo en sujetos masculinos sanos

Saludable

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de tabletas FDC de liberación inmediata de canagliflozina y metformina (50 mg/500 mg) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de linagliptina (BI 1356) más metformina en diabetes tipo 2, diseño factorial

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá, Croacia, Estonia, Francia, Alemania, India, Lituania, México, Países Bajos, Rumania, Federación Rusa, Suecia, Túnez, Ucrania
Taipei Medical University WanFang Hospital

Desconocido

Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con control glucémico insuficiente a pesar del tratamiento con metformina sola o metformina en combinación con una sulfonilurea

Diabetes tipo 2

Taiwán
Barts & The London NHS Trust
Barts and the London School of Medicine and Dentistry

Terminado

Prevención de complicaciones metabólicas por exceso de glucocorticoides

Enfermedad de Cushing iatrogénica

Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Efecto de la cinética de la empagliflozina sobre la reabsorción renal de glucosa en pacientes con diabetes tipo II y controles sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para determinar los efectos agudos (después de la primera dosis) y crónicos (después de 28 días) de la empagliflozina (BI 10773) en la homeostasis de la glucosa pre y posprandial en pacientes con intolerancia a la glucosa y diabetes mellitus tipo 2 y sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austria, Alemania, Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de la empagliflozina (BI 10773) en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 con o sin hiperfiltración renal

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Canadá
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Activo, no reclutando

Tratamiento con metformina en pacientes con AAA no diabéticos (MetAAA)

Aneurisma aórtico abdominal

Austria
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas ascendentes de la solución BI 11634 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Saludable
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de la empagliflozina (BI 10773) en pacientes con insuficiencia hepática

Insuficiencia hepática | Saludable

Rumania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Seguridad y eficacia de BI 10773 como complemento del régimen de insulina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bélgica, Bulgaria, Colombia, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Guatemala, México, Perú, Federación Rusa, España, Ucrania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de empagliflozina (BI 10773) en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia renal

Estados Unidos, Canadá, Francia, Hong Kong, India, Malasia, Países Bajos, Filipinas, Polonia, Portugal, Federación Rusa, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioavailability and Pharmacokinetics of BI 10773 Tablet in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 1356 después de la administración oral única dada como una formulación de tableta diferente en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de 12 semanas de empagliflozina (BI 10773) en pacientes hipertensos con diabetes mellitus tipo 2

Hipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Líbano, Países Bajos, Noruega, Suecia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis orales únicas crecientes de BI 207127 NA como polvo en la botella en sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 10773 y pioglitazona en voluntarios varones sanos

Saludable
Novo Nordisk A/S

Terminado

Efecto del comprimido combinado de repaglinida y metformina o de rosiglitazona y metformina en combinación de dosis fija sobre el control de la glucosa en sangre en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Estados Unidos, Puerto Rico

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