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Buscar ensayos clínicos para: AJH-2947 600 mg (MAD)

Total 3855 resultados

University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aún no reclutando

Optimización de los regímenes de PrEP para mujeres embarazadas en África subsahariana (estudio O-PrEP): etapa 1

El embarazo | VIH | Prevención

Malaui, Zimbabue
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Activo, no reclutando

El estudio para evaluar toripalimab (JS001) en pacientes con GC avanzado, ESCC, NPC, HNSCC

El carcinoma nasofaríngeo | Adenocarcinoma gástrico | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Zero Point Five Therapeutics

Aún no reclutando

Fase 3, estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ZP5-9676 para el tratamiento de la helmintiasis transmitida por el suelo (STH)

Helmintiasis transmitidas por el suelo (STH)

Brasil, Ghana
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
RFS Pharma, LLC

Retirado

Un estudio de seguridad y eficacia de amdoxovir en sujetos con tratamiento previo para el VIH-1

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
International Institute of Rescue Research and...

Desconocido

Videolaringoscopia durante la intubación infantil

Paro cardiaco

Polonia
Kadmon, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Tratamiento prolongado y seguimiento de sujetos tratados con belumosudil en el estudio KD025-208 o el estudio KD025-213

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la tolerabilidad local, la seguridad y la farmacocinética de la ceftarolina en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
ViiV Healthcare

Terminado

Inhibidor de la adherencia del VIH para tratar las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Perú, Rumania, Colombia, Sudáfrica, Alemania, Federación Rusa, Argentina, México
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Terminado

Estudio para evaluar la supresión de la ovulación y la farmacocinética del acetato de medroxiprogesterona luego de la administración de TV-46046 en mujeres con ciclo ovulatorio

El embarazo | Anticoncepción

Estados Unidos
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Desconocido

El estudio de bioequivalencia de Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Umifenovir)

Bioequivalencia

Pavo
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Efecto del tratamiento con CT1812 sobre la densidad sináptica cerebral

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Johannes Gutenberg University Mainz
Leap Therapeutics, Inc.

Desconocido

Inhibición de DKN-01 en cáncer de hígado avanzado

Carcinoma hepatocelular

Alemania
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Terminado

Ensayo de terapia de mantenimiento S-1 en cáncer esofagogástrico metastásico (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de esófago | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Adenocarcinoma de estómago o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado o metastásico

Alemania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la farmacocinética de VRC01, VRC01LS y VRC07-523LS, potentes anticuerpos monoclonales neutralizantes contra el VIH, en lactantes expuestos al VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Zimbabue, Sudáfrica
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar las propiedades de seguridad, tolerabilidad, farmacocinéticas y farmacodinámicas de GLPG1690 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido, Ucrania
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumab (MEDI-563) en adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
MedPacto, Inc.

Reclutamiento

Vactosertib en combinación con pembrolizumab para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) positivo para PD-L1

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Corea, república de
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio sobre la seguridad, la absorción y el metabolismo de los comprimidos de SYHA1402 en personas sanas

Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana
University Hospital Schleswig-Holstein

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y farmacocinética del ácido nicotínico de liberación ileal controlada oral (CIR-NA) en comparación con el ácido nicotínico de liberación inmediata y el placebo en sujetos sanos y sujetos con prediabetes

Problemas de seguridad | Farmacocinética

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de SB-751689 o rhPTH(1-34) sobre la excreción de calcio y fosfato en mujeres

Osteoporosis

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de Mitapivat (AG-348) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 Mg Comprimidos, Fed

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y tolerabilidad de inclisiran en participantes chinos con colesterol LDL sérico elevado (ORION-14)

Hiperlipidemia

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de 2 formulaciones diferentes de nevirapina de liberación prolongada en comparación con Viramune® en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 600 mg de azitromicina en condiciones de alimentación

Infección
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
University of Florida

Reclutamiento

¿Puede el jugo de arándano mejorar la precisión cognitiva y aliviar las consecuencias mentales negativas durante la realización de múltiples tareas?

Actividad del motor | Síntoma cognitivo | Respuesta al estrés | Estrés mental | Estrés fisiológico | Comportamiento multitarea

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

ONCE - Solo evaluación de combinación nocturna de sujetos infectados con VIH 1 que han recibido tratamiento antirretroviral y que cambian a Atripla (ONCE)

Infecciones por VIH

Reino Unido
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Aún no reclutando

Mantenimiento de PHESGO después de la inducción corta de T-DXd para el cáncer de mama metastásico o localmente recurrente irresecable HER2+ (DEMETHER)

Cáncer de mama HER2 positivo
University Hospital, Toulouse

Terminado

Evaluación del Efecto Entresto sobre el Sistema Nervioso Simpático en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiencia cardiaca

Francia
Ravi Amaravadi, MD

Terminado

El ensayo PATCH (Prevención y tratamiento de COVID-19 con hidroxicloroquina) (PATCH)

COVID-19

Estados Unidos
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

El papel de los esteroides neuroactivos en el estrés, las ansias de consumir drogas y el consumo de drogas en los trastornos por consumo de cocaína

Trastornos relacionados con la cocaína

Estados Unidos
Janssen Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar CNTO 1959 en el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (X-PLORE)

Soriasis

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Bélgica, Alemania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de dos nuevos comprimidos combinados de dosis fija de dolutegravir/abacavir/lamivudina

Sujetos sanos | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Activo, no reclutando

Combinación de primera línea con asciminib en LMC en fase crónica (CMLXI)

Leucemia mieloide crónica

Alemania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Evaluación de la bioequivalencia de una tableta formulada combinada

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión para determinar la seguridad y los efectos antileucémicos del mesilato de imatinib en participantes adultos con leucemia Ph+

Leucemia mieloide aguda | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mieloide crónica positiva de Filadelfia

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Francia, Italia
Radboud University Medical Center

Terminado

Farmacocinética de la anidulafungina (Ecalta ®) administrada por vía intravenosa a pacientes con alto riesgo de desarrollar enfermedad fúngica invasiva (ANIDULAPK)

Leucemia | Leucemia Mieloide Aguda | Síndrome mielodisplásico

Países Bajos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y la farmacocinética de una dosis única de una tableta de pregabalina de liberación controlada (RC) después de almuerzos de varios tamaños en comparación con una dosis única de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata (IR) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria

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