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Buscar ensayos clínicos para: Comparador 1 Nurofen Cold and Flu®, tabletas de ibuprofeno y pseudoefedrina

Total 147 resultados

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio farmacocinético comparativo de ibuprofeno y pseudoefedrina

Saludable
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Terminado

Cápsulas líquidas de ibuprofeno 2 x 200 mg Estudio de eficacia y PK/PD en la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Enfermedades Estomatognáticas | Enfermedades de los dientes | Diente impactado

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ibuprofeno

Saludable

Reino Unido
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas recubiertas de ibuprofeno de 400 mg de prueba y referencia en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Simbec Research

Terminado

Un estudio que compara tres formulaciones de ibuprofeno en sujetos sanos

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamiento

Eficacia de tabletas de liberación prolongada de ibuprofeno de 300 mg para el tratamiento del dolor después de la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Dolor

Estados Unidos
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de dosis única de dos formulaciones de tabletas de clorhidrato de pseudoefedrina y ibuprofeno

Fiebre | Dolor, Agudo | Dolor de espalda | Dolor, cabeza

Canadá
Eurocine Vaccines AB

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta inmunitaria después de la vacunación con Immunose™ FLU en adultos mayores

Influenza

Suecia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de ibuprofeno de 200 mg y pseudoefedrina HCL de 30 mg de Dr. Reddy's en ayunas

Saludable

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de ibuprofeno de 200 mg + pseudoefedrina HCL de 30 mg en condiciones de alimentación

Saludable

India
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de ibuprofeno de una tableta combinada de dosis fija única de ibuprofeno y cafeína en comparación con tabletas individuales de ibuprofeno y lisinato de ibuprofeno

Saludable

Alemania
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio pivotal de bioequivalencia de ibuprofeno al 4 % (p/v)

Bioequivalencia de la formulación de prueba
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Ibuprofeno D, suspensión oral, 200 mg/5 ml y Nurofen®, suspensión oral 100 mg/5 ml en voluntarios sanos en ayunas

Saludable

Federación Rusa
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de ibuprofeno

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio de desintegración de comprimidos bucodispersables de ibuprofeno de Nurofen

Saludable

Reino Unido
The Jackson Laboratory
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... y otros colaboradores

Reclutamiento

Un análisis longitudinal profundo de las vacunas contra la influenza de próxima generación en adultos mayores (FluVax3)

Envejecimiento | Vacuna contra la influenza | Respuesta a la vacuna | Célula dendrítica

Estados Unidos
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Terminado

Ibuprofeno/acetaminofeno versus Nurofen Plus® y Panadeine® Extra Dental Pain Study

Dolor postoperatorio

Estados Unidos
University of Saskatchewan
Royal University Hospital Foundation

Retirado

Complejo enriquecido con lignanos de linaza (FLC) para el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa (CU): una evaluación piloto (FLC&UC)

Colitis ulcerosa

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de las tabletas efervescentes Kiddi® Pharmaton Fizz en niños

Saludable
McNeil AB

Terminado

Un estudio para probar la bioequivalencia entre una formulación de prueba de ibuprofeno y dos tratamientos de referencia

Dolor

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 Mg Comprimidos, Fed

Saludable

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Kangqi Medical Technology Co., LTD

Aún no reclutando

Estudio farmacocinético comparativo (FC) de comprimidos MR de clorhidrato de difenhidramina e ibuprofeno en adultos sanos en ayunas

Dolor | Insomnio

Porcelana
Futura Medical Developments Ltd.
Parexel

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad en voluntarios de DCF100, TIB200 y SPR300 frente a placebo y control(es) en un modelo de dolor UV

Dolor

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de glimepirida de 1 mg a tabletas de Amaryl® de 1 mg

Saludable

Estados Unidos
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar tabletas de ibuprofeno / paracetamol (200 mg de ibuprofeno / 500 mg de paracetamol) versus tabletas de Nuromol® (200 mg de ibuprofeno / 500 mg de paracetamol)

Migraña | Dolor de cabeza | Dolor de espalda

Jordán
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Terminado

Estudio sobre la seguridad y eficacia de dalbavancina versus comparador activo en participantes adultos con osteomielitis

Osteomielitis

Ucrania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de glimepirida de 1 mg a tabletas de Amaryl® de 1 mg

Saludable

Estados Unidos
Sephoris Pharmaceuticals LLC

Terminado

Ensayo clínico de la seguridad y eficacia de SP160412 en el alivio temporal de las quemaduras solares leves a moderadas

Bronceado

Mauricio
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Manejo libre de opioides después de la ureteroscopia

Cálculos renales

Estados Unidos
University of Manchester
Manchester University NHS Foundation Trust

Terminado

Analgesia protectora para el alivio del dolor postoperatorio después de un caso de cirugía oral

Dolor Postoperatorio | Muela de juicio

Reino Unido
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Evaluación de la eficacia y seguridad en el control de la tos y el alivio de los síntomas nasales en niños de 2 a 12 años con tos y rinitis aguda

Inflamación | Tos | Rinitis
Universidad Europea de Madrid

Terminado

Efecto hipoalgésico de la movilización neural versus tratamiento farmacológico con ibuprofeno

Neuralgia cervicobraquial

Venezuela
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Granisetrón 1 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de oxicodona de 5 mg/ibuprofeno de 400 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Granisetrón 1 mg comprimidos, sin ayuno

Saludable

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de oxicodona de 5 mg/ibuprofeno de 400 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Seoul National University Hospital

Terminado

Comparación entre 2L Coolprep® y la combinación de 1L Coolprep® y Bisacodyl como preparación intestinal

Preparación intestinal antes de la colonoscopia | Persona saludable

Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Aprepitant para la prevención de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV)(0869-130)(FINALIZADO)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Interacción farmacocinética entre ibuprofeno y paracetamol, tabletas administradas individualmente o en combinación

Saludable

México
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de Olmesartan Medoxomilo en tabletas de 40 mg y Benicar® en tabletas de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de 40 mg de olmesartán medoxomilo y tabletas de Benicar® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Micardis® in Patients With Essential Hypertension

Hipertensión
University Medical Centre Ljubljana

Terminado

Mejora de la pared arterial después del infarto de miocardio con dosis bajas de fluvastatina y valsartán

Infarto de miocardio

Eslovenia
Organon and Co

Terminado

Un estudio de extensión diseñado para evaluar los efectos de losartán sobre la proteinuria en poblaciones pediátricas (MK-0954-326 AM1, EXT1 (AM2))

Proteinuria
Charite University, Berlin, Germany
NeuroCure Clinical Research Center, Charite, Berlin

Terminado

Modificación de los resultados visuales después de la neuritis óptica en el CIS o la EM por Gilenya (estudio MOVING) (MOVING)

Esclerosis múltiple

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio abierto, aleatorizado y cruzado de 3 períodos para evaluar la farmacocinética de sumatriptán para una tableta de TREXIMA™ (succinato de sumatriptán/naproxeno sódico) seguida de IMITREX® (succinato de sumatriptán)

Trastornos de migraña

Estados Unidos
Viatris Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de sacubitrilo/valsartán en ayunas

Estudio de Bioequivalencia

Tailandia
Oslo University Hospital

Desconocido

Efectos farmacodinámicos de sacubitrilo/valsartán sobre los péptidos natriuréticos, la angiotensina y la neprilisina

Insuficiencia Cardíaca Sistólica

Noruega

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