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Buscar ensayos clínicos para: KX-826-5 mg (5 %)/60 ml una vez al día

Total 235 resultados

Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de fase III de KX-826 con pacientes varones adultos con AGA

Alopecia androgenética

Porcelana
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia del KX-826 en mujeres chinas con alopecia androgenética

Alopecia

Porcelana
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Terminado

Estudio comparativo de colirio de dorzotimol, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus colirio de Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos

Federación Rusa
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Regional Hospital Holstebro

Terminado

Los efectos de la infusión de solución salina isotónica e hipertónica sobre los biomarcadores renales en sujetos jóvenes sanos (NARA)

Nefropatía

Dinamarca
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... y otros colaboradores

Reclutamiento

Ensayo indio de ácido tranexámico en hemorragia intracerebral espontánea

Accidente cerebrovascular hemorrágico intracerebral

India
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de KX-826 en sujetos masculinos con alopecia androgenética

Alopecia | Pérdida de cabello de patrón masculino

Estados Unidos
Beijing Center for Disease Control and Prevention
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Terminado

La investigación de seguridad de la vacuna contra la rabia liofilizada (células MRC-5) en humanos chinos

Saludable | Rabia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Caracterización de la respuesta de células T a hemocianina de lapa californiana (KLH) y derivado de proteína purificada de tuberculina (PPD)

Dermatitis

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Swedish Orphan Biovitrum

Activo, no reclutando

Un estudio posterior a la autorización para describir la seguridad y eficacia de emapalumab para el tratamiento de pHLH en pacientes chinos con experiencia en tratamiento

Linfohistiocitosis hemofagocítica primaria

Porcelana
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Menoufia University

Terminado

Melatonina para la agitación de emergencia pediátrica

Agitación de emergencia

Egipto
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Columbia University
University of Minnesota

Terminado

Esteroides intralesionales en el tratamiento de la alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Eleven Biotherapeutics

Terminado

Un estudio de centro único para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica de moderada a grave (EBI-005-AC-1)

Conjuntivitis alérgica

Canadá
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Terminado

Propiedades farmacocinéticas del mononitrato de isosorbida-5 en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Linnaeus University
Karolinska Institutet; Region Östergötland; Kronoberg County Council; Landstinget...

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia de la mecobalamina en el tratamiento del dolor de larga duración en mujeres diagnosticadas de fibromialgia

Fibromialgia

Suecia
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de clorhidrato de forodesina en pacientes con leucemia/linfoma linfoblástico T precursor en recaída/refractario que han fracasado en dos o más regímenes de tratamiento previos

Linfoma | Leucemia

Estados Unidos
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa para investigar una posible interacción entre DTG DT y F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

VIH

Países Bajos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
Beijing Center for Disease Control and Prevention
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la rabia liofilizada (células MRC-5) en humanos chinos

Seguridad, Inmunogenicidad
Alcon Research

Terminado

Un estudio de una terapia de glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Oslo University Hospital

Terminado

Ácido zoledrónico como terapia adyuvante en la degeneración macular asociada a la edad neovascular (Z-AMD) (Z-AMD)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Noruega
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

600 mg de amoxicilina/42,9 mg de clavulanato de potasio/5 ml de suspensión en ayunas

Saludable

Canadá
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia del clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA HCl) y el citrato ferroso de sodio (SFC) agregados a la terapia combinada basada en artemisinina (ACT) en pacientes adultos con malaria no complicada

Malaria
Naturex SA
Biofortis Mérieux NutriSciences

Terminado

Farmacocinética que evalúa la biodisponibilidad de gingeroles y shogaoles de cinco extractos de jengibre (KING)

Sujeto sano

Francia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de interacción farmacológica para evaluar los efectos de 4 mg de pitavastatina o 40 mg de rosuvastatina en estado estacionario sobre la warfarina en estado estacionario en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
M.H.H. Kramer

Activo, no reclutando

Acciones renales de la combinación de empagliflozina y LINagliptina en la diabetes tipo 2 (RACELINES)

Diabetes tipo 2

Países Bajos
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Aún no reclutando

Prasugrel O Ticagrelor Desescalada En SCASEST (PROTEUS)

Angina inestable | Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST | Infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (NSTEMI)

Polonia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de seguridad de fase 1, aleatorizado, controlado con placebo y de escalada de dosis de MEDI4212 en sujetos con IgE >= 30 UI/mL

Rinitis alérgica | Voluntarios Saludables | Dermatitis atópica | Asma alérgica

Estados Unidos
University of Oulu
Oulu University Hospital

Terminado

Líquidos intravenosos en niños hospitalizados

Hiponatremia | Deshidración | Hipopotasemia | Hipernatremia

Finlandia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de la terapia del glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... y otros colaboradores

Reclutamiento

Protocolo de estudio clínico para el tratamiento de ND-AML y RR-AML con anomalías del gen KMT2A mediante VHEA.

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Assiut University

Terminado

Analgesia epidural postoperatoria en cirugía de fusión de columna

Dolor

Egipto
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de Ingavirin®, jarabe, 30 mg/5 ml, en niños con influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
AstraZeneca
Quotient Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán
Alcon Research

Terminado

Presión de perfusión ocular circadiana y flujo sanguíneo ocular

Glaucoma

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
R-Pharm

Terminado

Ixabepilona en combinación con carboplatino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Japón

Buscar ensayos clínicos para: KX-826-5 mg (5 %)/60 ml una vez al día

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