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Buscar ensayos clínicos para: Metformin, 1000 mg and Glimepiride, 2 mg extended release tablet coated with release controlling pol

Total 135 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamiento

Combinación oral de glimepirida/vildagliptina/metformina en pacientes con diabetes tipo 2 y fracaso del tratamiento dual

Diabetes tipo 2

México
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
LG Chem

Desconocido

Biodisponibilidad del efecto alimentario de la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg en condiciones de alimentación y ayuno

Diabetes tipo 2
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de metformina HCl 750 mg XR en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas XR de metformina HCl de 750 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de metformina HCl 1000 mg gránulos frente a Glucophage 1000 mg comprimido recubierto con película

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Instituto Mexicano del Seguro Social

Terminado

BIODISPONIBILIDAD DE GLI/METXR (4/850 mg) (GLMT12-SIL)

Saludable

México
Handok Inc.

Terminado

Dose Proportionality Study Comparing Amaryl-M 1/500 mg and Amaryl-M 2/500 mg

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (XR) de metformina HCL de 500 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo II
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de metformin HCl 750 mg ER Tablets en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de liberación prolongada de metformina de 500 mg

Estudio Metformin XR BE en voluntarios sanos con dosis única y múltiple

Indonesia
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Terminado

Avandia™ + Amaryl™ o Avandamet™ en comparación con metformina (estudio AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Efecto de agregar vildagliptina frente a glimepirida a la metformina sobre los marcadores de inflamación en pacientes diabéticos tipo 2 con CAD

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de fase III de BMS-512148 (dapagliflozina) en pacientes con diabetes tipo 2 que no están bien controlados con dieta y ejercicio

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Canadá, México, Federación Rusa
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamiento

Efecto del ácido nicotínico en la profilaxis de la migraña moderada a severa: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

Profilaxis de la migraña

Bangladesh
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamiento

Efecto de la metformina como terapia complementaria al ibuprofeno sobre la actividad de la enfermedad en pacientes con osteoartritis de rodilla.

Osteoartritis de rodilla | Metformina

Bangladesh
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en ayunas

Ayuno

India
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Eficacia del régimen FDC de dapagliflozina/metformina en comparación con la terapia dual coadministrada sobre el control glucémico, la satisfacción y la adherencia en pacientes chinos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Porcelana
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 100 mg/1000 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de alimentación.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 100 mg/1000 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de ayuno.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de una combinación de dosis fija de vildagliptina y metformina HCI 50/1000 mg FCT en condiciones de alimentación

Voluntario Saludable
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Cingulate Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativa CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina de 1000 mg y tabletas de Cipro® XR de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina de 1000 mg y tabletas de Cipro® XR de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Reclutamiento

PI4: ensayo que evalúa la metformina para prolongar la gestación en la preeclampsia prematura (PI4)

Preeclampsia

Suecia
Lawson Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Terminado

Actividad e Intervención con Metformina en Adolescentes Obesos (REACH)

Obesidad | Diabetes tipo 2

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de cloruro de oxibutinina de 15 mg y tabletas de ditropan XL® de 15 mg

Saludable

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamiento

Estudio farmacocinético de glipizida de liberación modificada de dosis única en voluntarios sanos

Datos de fisiología gastrointestinal humana

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinética

Chequia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de nisoldipino, 30 mg

Saludable

Estados Unidos
Depomed

Terminado

Estudio de liberación prolongada de gabapentina (G-ER) en el tratamiento de síntomas vasomotores (sofocos/sofocos) en mujeres posmenopáusicas

Sofocos

Estados Unidos
Alcobra Ltd.

Terminado

Un estudio de 6 semanas de MG01CI 1400 mg en comparación con un placebo en adultos con TDAH (déficit de atención/hiperactividad)

TDAH | Trastorno por déficit de atención/hiperactividad, tipo predominantemente inatento

Estados Unidos, Israel
Cao Yu

Desconocido

Bioequivalencia de tabletas de nifedipina de liberación prolongada en sujetos chinos sanos

Equivalencia Terapéutica

Porcelana
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de liberación prolongada de nifedipina de 60 mg en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos

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