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Buscar ensayos clínicos para: Inhalador de dosis medida (MDI) de furoato de mometasona (MF), 25 mcg

Total 43 resultados

Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
Organon and Co

Terminado

Estudio del inhalador de dosis medida (MDI) de furoato de mometasona/fumarato de formoterol (MF/F) en adolescentes y adultos con asma persistente (P08212)

Asma
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04334AM1) (FINALIZADO)

Asma
Organon and Co

Terminado

Un estudio de resultados de asma grave con furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona en asmáticos de 12 años o más (P06241) (SPIRO)

Asma
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04073AM1) (FINALIZADO)

Asma
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol frente a formoterol y furoato de mometasona solos en la EPOC (estudio P04229AM4) (FINALIZADO)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus formoterol y furoato de mometasona solos en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (estudio P04230AM4) (FINALIZADO)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04431AM2) (FINALIZADO)

Asma
Organon and Co

Retirado

Estudio del efecto de furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelukast y dipropionato de beclometasona (BDP) sobre los niveles de cortisol plasmático en niños de 5 a 11 años con asma persistente (P05574)

Asma
Organon and Co

Retirado

Eficacia y seguridad del furoato de mometasona para el asma persistente previamente tratada con dosis bajas de glucocorticosteroides inhalados (ICS) (estudio P06115)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad a largo plazo del furoato de mometasona en combinación con fumarato de formoterol versus furoato de mometasona en niños (de 5 a 11 años de edad) con asma persistente (MK-0887A-087)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio de combinación de furoato de mometasona/formoterol y fluticasona/salmeterol en asmáticos persistentes tratados previamente con glucocorticosteroides inhalados (P04139)

Asma
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Replicación del ensayo de asma P04334 en datos de reclamos de atención médica

Asma

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio de glucocorticosteroides inhalados/fármacos broncodilatadores de acción prolongada en sujetos con asma que han estado tomando glucocorticosteroides inhalados (estudio P04705AM1)

Asma
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) utilizado 4 veces al día en adultos y niños de 4 años o más con asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, Serbia, Chequia, Argentina, Eslovaquia
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Activo, no reclutando

Evaluación de las interacciones farmacológicas entre la terapia hormonal feminizante y emtricitabina/tenofovir alafenamida concomitantemente para la profilaxis previa a la exposición en mujeres transgénero

La interacción de drogas

Tailandia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia en la vida real y rentabilidad de Qvar frente a FP y BDP en el tratamiento de la EPOC (QvarCOPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Activo, no reclutando

Paso a terapia triple de potencia media frente a ICS/LABA de alta potencia en adultos asmáticos no controlados con ICS/LABA de potencia media (MiSTIC)

Asma

Hungría
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (PINNACLE 2)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
Organon and Co

Terminado

Aerosol nasal de furoato de mometasona para el tratamiento de la poliposis nasal después de la cirugía (estudio P03218)

Pólipos nasales
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio piloto de danirixina para la progresión de la enfermedad en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003 y placebo MDI

EPOC
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar los efectos del inhalador de dosis medidas PT027 (budesonida / sulfato de albuterol) en comparación con el placebo sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en pacientes adultos con asma (BREATH)

Asma inducida por el ejercicio

Federación Rusa
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en adultos y adolescentes con asma (TYREE)

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Terminado

Efectividad en el mundo real de la terapia combinada en el asma

Asma

Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003, Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta como control activo y placebo

EPOC
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Terminado

Un estudio de dosis acumulativa para evaluar la seguridad y la eficacia del albuterol en un inhalador de polvo seco y un HFA MDI (inhalador de dosis medida de hidrofluoroalcano)

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 y PT003 en sujetos adultos chinos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del dipropionato de beclometasona administrado a través de un inhalador activado por la respiración (BAI) o un inhalador de dosis medida (MDI) en participantes de 4 a 11 años de edad con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Croacia, México, Polonia, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Suez Canal University

Terminado

Administración de salbutamol por nebulizador versus inhalador de dosis medida con espaciador en el asma en niños

Asma bronquial

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de umeclidinio (UMEC) como terapia combinada en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Países Bajos, Grecia, Chequia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de indicador de dosis de inhalador de dosis medida (MDI) de glicopirronio y fumarato de formoterol (GFF) en adultos con EPOC moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) en combinación a dosis fija con indacaterol más tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estonia, Perú, Polonia, Francia, Chile, Hungría, Italia, Eslovaquia
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba del uso de esteroides e inhibidores de la tirosina cinasa con blinatumomab o quimioterapia para la leucemia linfoblástica aguda positiva para BCR-ABL recién diagnosticada en adultos

B Leucemia linfoblástica aguda con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Puerto Rico, Israel

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