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Buscar ensayos clínicos para: Tabletas de liberación controlada de clorhidrato de oxicodona

Total 1015 resultados

Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

OXN PR en comparación con OxyPR para demostrar la no inferioridad en el dolor y la función locomotora y la mejora en los síntomas de estreñimiento en sujetos con artrosis

Artrosis crónica

España, Bélgica, Finlandia, Chequia, Alemania, Hungría
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso oral de PF614 en usuarios recreativos de opioides no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Eficacia analgésica y manejo del estreñimiento inducido por opioides (EIO) para el dolor lumbar moderado a severo no controlado

Lumbalgia

Estados Unidos, Polonia, República Checa, Italia
Ensysce Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso intranasal de PF614 en usuarios de opioides recreativos no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Un estudio de tabletas de liberación controlada de oxicodona/naloxona (OXN) para evaluar la eficacia analgésica y el manejo del estreñimiento inducido por opioides (OIC) en sujetos con experiencia en opioides con dolor lumbar crónico de moderado a severo

Lumbalgia

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Seguridad de las tabletas de liberación controlada de clorhidrato de oxicodona dos veces al día en niños con dolor maligno y/o no maligno de moderado a intenso que requieren opioides

Dolor

Estados Unidos, Israel, España, Reino Unido, Grecia, Hungría, Nueva Zelanda, Rumania
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de idazoxan en participantes sanos

Saludable

Australia
Purdue Pharma LP

Terminado

Determinar la bioequivalencia en ayunas de tabletas OXY reformuladas fabricadas en dos instalaciones diferentes

Saludable

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Para determinar la bioequivalencia en ayunas de las tabletas OXY reformuladas y las tabletas originales de OxyContin® (OXY)

Saludable

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Para determinar la bioequivalencia alimenticia de tabletas OXY reformuladas y tabletas originales OxyContin® (OXY)

Saludable

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Farmacocinética y seguridad de tabletas ORF en pacientes pediátricos

Analgesia opioide

Estados Unidos, Australia, Finlandia, Nueva Zelanda
Purdue Pharma LP

Terminado

Un estudio para determinar la bioequivalencia en ayunas de tabletas OXY reformuladas fabricadas en dos instalaciones diferentes

Saludable

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Un estudio para determinar la bioequivalencia alimenticia de las tabletas OXY reformuladas y las tabletas originales OxyContin® (OXY)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Un estudio para determinar la bioequivalencia en ayunas de las tabletas OXY reformuladas y las tabletas originales OxyContin® (OXY)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Un estudio para determinar la bioequivalencia en ayunas de las tabletas OXY reformuladas y las tabletas originales OxyContin® (OXY)

Saludable

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Un estudio para determinar la bioequivalencia alimenticia de las tabletas OXY reformuladas y las tabletas originales OxyContin® (OXY)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Seguridad a largo plazo de las tabletas de liberación controlada de clorhidrato de oxicodona dos veces al día en niños que completaron OTR3001

Dolor

Estados Unidos, Israel
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 40 mg de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada y tabletas de 40 mg de OxyContin®

Saludable

Estados Unidos
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

Un estudio para demostrar una mejoría en los síntomas del estreñimiento en sujetos que requieren terapia con analgésicos opioides las 24 horas

Dolor | Estreñimiento

Reino Unido
University of Florida

Reclutamiento

El potencial de la oxitocina para reducir la responsabilidad por el abuso de opiáceos y el dolor entre los adultos mayores

Dolor

Estados Unidos
University of Florida
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamiento

Propiedades ahorradoras de opiáceos y reductoras del dolor de Syntocinon: una determinación de la dosis y el efecto

Dolor

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de 40 mg de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada y tabletas de 40 mg de OxyContin®

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad del clorhidrato de hidromorfona (HCl) del sistema terapéutico osmótico oral (OROS) en participantes con dolor relacionado con el cáncer

Dolor

Porcelana
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 15 mg de clorhidrato de oxicodona y tabletas de 15 mg de Roxicodone™

Saludable

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Tivoli

Terminado

Sistema de comprimidos sublinguales de sufentanilo para el tratamiento del dolor posoperatorio después de una artroplastia total de rodilla

Dolor Postoperatorio

Bélgica
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

ACTOplus Met XR en el tratamiento de pacientes con cáncer de orofaringe o de cavidad oral en estadio I-IV que se someten a tratamiento definitivo

Carcinoma de células escamosas de la cavidad oral en estadio IVA AJCC v6 y v7 | Carcinoma de células escamosas de orofaringe en estadio IVA AJCC v7 | Carcinoma de células escamosas de la cavidad oral en estadio IVB AJCC v6 y v7 | Carcinoma de células escamosas de orofaringe en estadio... y otras condiciones

Estados Unidos
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

OXN PR frente a placebo en sujetos que no habían recibido nunca opioides que padecían dolor intenso debido al síndrome de dolor vesical (BPS)

Dolor | Cistitis intersticial | Síndrome de vejiga dolorosa

Polonia, Alemania, Hungría, Chequia, Reino Unido
Viatris Specialty LLC

Terminado

Estudio que evalúa el potencial de abuso de NEURONTIN® en usuarios sanos de opioides recreativos no dependientes de drogas

Potencial de abuso

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de oxicodona de 30 mg y tabletas de 30 mg de Roxicodone™

Saludable

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de clorhidrato de oxicodona de 30 mg y tabletas de 30 mg de Roxicodone™

Saludable

Estados Unidos
BioDelivery Sciences International

Terminado

Evaluación de la tolerabilidad de cambiar sujetos en terapia crónica con opiáceos ATC a película bucal de buprenorfina HCl

Dolor

Estados Unidos
BioDelivery Sciences International

Terminado

Estudio de película bucal de buprenorfina HCl en el tratamiento del dolor dental

Dolor dental

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (XR) de metformina HCL de 500 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo II
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas ER de clorhidrato de amantadina (HCl) para tratar pacientes con enfermedad de Parkinson con LID. (ALLAY-LID-I)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias inducidas por levodopa (LID)

Francia, España, Alemania, Canadá, Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de ARRY-371797 en pacientes con osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (Pharmactive, Turquía) en condiciones de alimentación (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalencia

Pavo
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

Oxicodona-naloxona para aliviar el estreñimiento relacionado con opioides

Dolor
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retirado

Intervalos de dosificación de medicamentos opioides para el dolor crónico

Dolor crónico

Canadá
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

Tabletas de liberación prolongada de oxicodona y naloxona para aliviar el estreñimiento relacionado con los opioides

Dolor
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en estado de alimentación de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de oxicodona de 5 mg/ibuprofeno de 400 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 10 mg de comprimidos OTR

Dolor crónico

Porcelana
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

Un estudio aleatorizado controlado con placebo de OXN PR para el dolor grave asociado a la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson con dolor severo

Reino Unido, España, Alemania, Hungría, República Checa, Polonia, Rumania
Develco Pharma Schweiz AG

Desconocido

Tabletas de naloxona HCl PR en pacientes con estreñimiento inducido por opioides (Naxos)

Estreñimiento inducido por opioides

Reino Unido, Bulgaria, Chequia, Alemania, Polonia, Portugal, Serbia, Eslovaquia, España
Endo Pharmaceuticals

Suspendido

Datos de seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética en niños con experiencia con opioides

Dolor crónico | Dolor posquirúrgico

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de oxicodona de 5 mg/ibuprofeno de 400 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Trevi Therapeutics

Terminado

Estudio de nalbufina HCl ER tabletas en pacientes en hemodiálisis con prurito urémico

Prurito | Prurito urémico

Estados Unidos, Polonia, Rumania
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
Trevi Therapeutics

Terminado

Estudio de tabletas ER de clorhidrato de nalbufina en pacientes con prurigo nodularis

Prurito | Prurigo nodular | Prurigo | Prurigo nodular

Estados Unidos, Alemania, Polonia
AstraZeneca

Reclutamiento

Eficacia del régimen FDC de dapagliflozina/metformina en comparación con la terapia dual coadministrada sobre el control glucémico, la satisfacción y la adherencia en pacientes chinos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Porcelana

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