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Buscar ensayos clínicos para: PrimeC-ER 748 mg

Total 201 resultados

Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III a largo plazo de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico de comparación activa de HC-ER en adultos después de una cirugía de bunionectomía

Dolor Postoperatorio
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA EN PARTICIPANTES SANOS QUE COMPARÓ COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE FESOTERODINA DE 4 MG Y 8 MG (TOVIAZ™), FABRICADOS EN ZWICKAU VERSUS FREIBURG

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Bélgica
Trevi Therapeutics

Reclutamiento

Reducción de la tos en la FPI con Nalbufina ER (CORAL)

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido, Australia, Países Bajos, España, Italia, Pavo, Polonia, Chile, Canadá, Alemania
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio piloto para evaluar el perfil farmacocinético de las tabletas PrimeC-ER en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson (APEX-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania
Takeda

Terminado

Programa de acceso ampliado con lanadelumab para japoneses con angioedema hereditario

Angioedema hereditario

Japón
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Un estudio de extensión de fase 2 de etiqueta abierta de dosis más altas de tabletas de liberación prolongada de ácido siálico (SA-ER) y cápsulas de liberación inmediata de ácido siálico (SA-IR) en pacientes con glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasa (GNE) ) miopatía

GNE Miopatía | Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos, Israel
Saisei Pharma

Terminado

Prueba de eficacia de los suplementos dietéticos Saisei Pharma MAF Cápsulas, 148 mg y M Cápsulas, 148 mg en pacientes hospitalizados con COVID-19 (SaiseiCovUKR)

COVID-19

Ucrania
Amgen

Retirado

AMG 745 en sujetos con pérdida muscular asociada a la edad

Pérdida muscular asociada con la edad
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta sobre la seguridad y la utilidad clínica de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania, Alemania, Polonia, España
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de la dalfampridina. (MILESTONE℠)

Accidente cerebrovascular posisquémico

Estados Unidos, Canadá
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Terminado

Estudio farmacocinético de las cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de metilfenidato en niños de 4 a menos de 6 años con TDAH (PK003)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de ácido obeticólico en pacientes con hepatitis alcohólica (HA) moderadamente grave (TREAT)

Hepatitis alcohólica

Estados Unidos
PTC Therapeutics

Terminado

Seguridad y eficacia de EPI-743 en pacientes con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la proporcionalidad de la dosis de tapentadol (CG5503) en voluntarios masculinos japoneses y coreanos sanos

Voluntario Saludable
Trevi Therapeutics

Terminado

Estudio de tabletas ER de clorhidrato de nalbufina en pacientes con prurigo nodularis

Prurito | Prurigo nodular | Prurigo | Prurigo nodular

Estados Unidos, Alemania, Polonia
Janssen Korea, Ltd., Korea

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de una nueva tableta ULTRACET de liberación prolongada (ER) con respecto a una tableta ULTRACET ER comercializada en ayunas

Saludable

Corea, república de
PTC Therapeutics
Axio Research. LLC

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de EPI-743 en niños con síndrome de Leigh

Síndrome de Leigh

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Metformin ER 750 mg tabletas, Fed

Saludable

Canadá
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 50 mg

Ayuno

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER Tablets 500 mg y Glucophage XR 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos Clorhidrato de metformina ER Tabletas 500 mg y Glucophage® XR 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Trevi Therapeutics

Terminado

Estudio de nalbufina HCl ER tabletas en pacientes en hemodiálisis con prurito urémico

Prurito | Prurito urémico

Estados Unidos, Polonia, Rumania
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas ER de clorhidrato de amantadina (HCl) para tratar pacientes con enfermedad de Parkinson con LID. (ALLAY-LID-I)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias inducidas por levodopa (LID)

Francia, España, Alemania, Canadá, Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos Clorhidrato de metformina ER Tabletas 750 mg y Glucophage XR 750 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Metformina ER 750 mg Comprimidos, en ayunas

Saludable

Canadá
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Comparación de IPX054 y carbidopa-levodopa de liberación inmediata en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Farmacocinética de la formulación de liberación inmediata y liberación prolongada de azitromicina en niños con otitis media aguda

Otitis media aguda

Costa Rica
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 750 mg y tabletas de Glucophage® XR de 750 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio BE en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la PK y la farmacodinámica de IPX203 en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Terminado

Para evaluar la tasa y el grado de absorción de hidrocodona de 20 mg de cápsulas de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Saludable
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio que investiga la interacción farmacocinética entre INX-08189 y Verapamil HCL ER en voluntarios sanos (INX-189-005)

Saludable

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de Mitapivat (AG-348) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer el efecto del sisunatovir en participantes masculinos adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Intercept Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de dosis única y dosis múltiple para evaluar la farmacocinética del ácido obeticólico (OCA)

Saludable

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y aumento de dosis farmacocinético de HC-ER en pacientes con dolor de osteoartritis

Osteoartrosis
AEterna Zentaris

Terminado

Regímenes de pamoato de cetrorelix (CET) en pacientes con hipertrofia prostática benigna (HPB) sintomática

Hipertrofia prostática benigna

Estados Unidos, Canadá, Bulgaria, Alemania
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ya no está disponible

Acceso ampliado para la prevención de ataques agudos de 1) angioedema hereditario (AEH) en niños y 2) angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 normal (C1-INH) en adolescentes y adultos

Angioedema | Angioedema Hereditario (AEH)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, España
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético de dosis múltiples para evaluar la biodisponibilidad comparativa de las tabletas PrimeC con las tabletas de ciprofloxacina coadministradas con cápsulas de celecoxib, en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio de fase 3 de venlafaxina ER para el trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Japón
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de la tableta bicapa de liberación prolongada de 600 mg de Mucinex en voluntarios sanos

Sujetos sanos

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