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Buscar ensayos clínicos para: SERM "Viviant®Tablet 20mg" y ELD "Edirol®Tablet 0.75ug"

Total 636 resultados

Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de sulfadoxina/pirimetamina en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia
University of Louisville
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Estudio piloto de extracto de té verde (Polyphenon E®) en colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa leve a moderadamente activa

Estados Unidos
Yonsei University

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la tableta Suvaro®OD en pacientes con dislipidemia

Dislipidemia

Corea, república de
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Paolo Pesce

Terminado

Evaluación de la expansión del hueso crestal obtenida con Magnetic Mallet® durante la preparación del sitio del implante

Reborde alveolar edéntulo

Italia
Paddock Laboratories, Inc.

Terminado

A Study to Compare the Relative Bioavailability of Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide in Healthy Adult Volunteers Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinética

Chequia
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de perindopril 4 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Indonesia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Topiramate 25 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Canadá
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

The Study to Evaluate Efficacy and Safety of Newrabell® Tab.(Rabeprazole Sodium) 10mg b.i.d in Refractory GERD

Esofagitis por reflujo

Corea, república de
Research Associates of New York, LLP

Terminado

MoviPrep® versus HalfLytely®, soluciones de PEG de bajo volumen para la limpieza del colon: un ensayo aleatorizado, cegado por el investigador (LUSTER)

Colonoscopia
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Biodisponibilidad y bioequivalencia de comprimidos de ezetimiba en sujetos sanos

Hiperlipidemias

Porcelana
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de tabletas de primidona y tabletas de mysoline

Equivalencia Terapéutica
Merus N.V.

Reclutamiento

Estudio que evalúa Zenocutuzumab en pacientes con o sin cánceres definidos molecularmente

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración | NSCLC que alberga NRG1 Fusion

Estados Unidos
Beijing Tongren Hospital
Hainan Linheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de tabletas dispersables de sulfonato de hidroxibenceno de calcio en voluntarios sanos chinos

Estudio de Bioequivalencia

Porcelana
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 25 mg de topiramato en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar dos comprimidos de Ivermectina (3 mg de ivermectina) versus dos comprimidos de Stromectol ® (3 mg de ivermectina), en sujetos sanos en ayunas

Agente antihelmíntico

Jordán
Indena S.p.A
Istituto Superiore di Sanità; Sintesi Research Srl

Reclutamiento

Efecto de la Suplementación Nutricional con Cúrcuma en el Rendimiento Cognitivo de Sujetos con Síndrome Metabólico (EPICURO)

Defecto cognitivo leve

Italia
Eli Lilly and Company

Terminado

A Relative Bioavailability Study of a Prasugrel Orally Disintegrating Tablet

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
NexMed (U.S.A.), Inc. (subsidiary of Apricus Biosciences...

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la laca de uñas de cloruro de hidrógeno (HCl) de terbinafina en pacientes con onicomicosis

Onicomicosis/Onicolisis y Tinea Pedis

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en estado de alimentación de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentado con ácido fenofíbrico frente a TriCor® (fenofibrato)

Saludable
Oryzon Genomics S.A.

Reclutamiento

Estudio de Iadademstat y Gilteritinib en pacientes con AML R/R con mutación de tirosina quinasa similar a FMS (FLT3 Mut+) (FRIDA)

Leucemia mieloide aguda, en recaída | Leucemia mieloide aguda refractaria

Estados Unidos
Tulane University School of Medicine
Sanofi; University of Washington; Preventice; Marrek, INC; Mckesson

Terminado

Efecto de dronedarona sobre la progresión de la fibrosis auricular y la recurrencia de la fibrilación auricular (EDORA)

Fibrilación auricular | Fibrilación Auricular Recurrente

Estados Unidos
Royan Institute

Desconocido

Evaluación de diferentes métodos de soporte de la fase lútea en pacientes con respuesta ovárica deficiente

Esterilidad

Irán (República Islámica de
Center for Bioequivalence Studies and Clinical...
Ferozsons Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Clopid® (Clopidogrel) tableta de 75 mg y Plavix® tableta de 75 mg después de la administración oral a sujetos adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Pakistán
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de tabletas de 1000 mg ER de ciprofloxacina de Dr. Reddy's en condiciones de ayuno

Ayuno

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de las tabletas efervescentes Kiddi® Pharmaton Fizz en niños

Saludable
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de tabletas de 1000 mg ER de ciprofloxacina de Dr. Reddy's en condiciones sin ayuno

Alimentados

Estados Unidos
Chengappa, K.N. Roy, MD
Stanley Medical Research Institute; Maryland Psychiatric Research Center

Activo, no reclutando

Withania Somnifera (Ashwagandha) adyuvante para los síntomas persistentes en personas con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de Pioglitazone HCl Tablets 45 mg y Actos® Tablets 45 mg

Saludable

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de liberación prolongada de metformina de 500 mg

Estudio Metformin XR BE en voluntarios sanos con dosis única y múltiple

Indonesia
Vaxart
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Un estudio de fase 2 contra la influenza A después de la administración oral de una vacuna contra la influenza estacional H1N1 HA Ad-Vector

Influenza

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia de CJ-30060 en voluntarios varones sanos

Sujetos masculinos sanos

Corea, república de
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de Alimentos de Pioglitazona HCl Tabletas 45 mg a Actos® Tabletas 45 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado de tabletas de azitromicina de 600 mg a tabletas de Zithromax® de 600 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil 500 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de la tableta My-Rept® frente a la cápsula My-Rept® en combinación con tacrolimus en pacientes con trasplante de riñón (My-Rept_KT_P4)

Trasplante de riñón

Corea, república de
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETA MULTICAPA en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 10 mg de comprimidos OTR

Dolor crónico

Porcelana
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de tabletas de levetiracetam, 750 mg de Dr. Reddy's en condiciones de ayuno.

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la farmacocinética de fostamatinib con alimentos y en ayunas en combinación con ranitidina para evaluar la biodisponibilidad (PK Combination)

Farmacocinética

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg y tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de entecavir y baraclude® en ayunas en voluntarios chinos sanos

Hepatitis b crónica

Porcelana

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