Buscar ensayos clínicos para: Nivel de dosis reducida de ciclosilicato de sodio y circonio (SZC)

Total 38 resultados

AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio abierto para evaluar la seguridad y eficacia de SZC en pacientes pediátricos con hiperpotasemia (PEDZ-K)

Hiperpotasemia

Porcelana, Alemania, Estados Unidos, Ucrania, España, Japón, Reino Unido, Canadá, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Brasil
AstraZeneca

Reclutamiento

Continuación del ciclosilicato de sodio y circonio (SZC) después del estudio de descarga (CONTINUITY)

Enfermedad Renal Crónica | Hiperpotasemia

España, Reino Unido, Bélgica, Italia, Países Bajos, Francia, Alemania
AstraZeneca

Terminado

Efecto del ciclosilicato de sodio y circonio en los resultados cardiovasculares relacionados con la arritmia en participantes en hemodiálisis crónica con hiperpotasemia recurrente (DIALIZE-Outcomes)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Italia, España, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Federación Rusa, Canadá, Hungría, México, Porcelana, Austria, Pavo, Brasil, Alemania, Polonia, Chequia, Reino Unido, Bulgaria, Eslovaquia, Perú, Ucrania, Japón, Argentina, Malasia, ...
AstraZeneca

Terminado

Reducir la incidencia de hiperpotasemia previa a la diálisis con ciclosilicato de sodio y circonio en sujetos chinos (DIALIZE China)

Hiperpotasemia

Porcelana
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio nacional, multicéntrico, prospectivo y observacional para evaluar las características de los pacientes, los algoritmos de tratamiento y el manejo de la enfermedad de pacientes con hiperpotasemia con enfermedad renal crónica o en diálisis o con insuficiencia cardíaca, tratados con ciclosilicato de sodio y circonio en Grecia (SHIELD)

Hiperpotasemia

Grecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio del efecto de la SZC sobre el potasio sérico y el bicarbonato sérico en pacientes con hiperpotasemia y acidosis metabólica asociada a enfermedad renal crónica (NEUTRALIZE)

Enfermedad Renal Crónica | Acidosis metabólica | Hiperpotasemia

Estados Unidos, Puerto Rico
AstraZeneca

Terminado

Estudio de SZC y asesoramiento nutricional mejorado en comparación con SoC en pacientes en diálisis con hiperpotasemia (GRAZE)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Alexandria University

Reclutamiento

SZC versus SPS para el tratamiento de la hiperpotasemia en pacientes en hemodiálisis

Hiperpotasemia

Egipto
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de ZS en pacientes con hiperpotasemia. (HARMONIZE Asia)

Hiperpotasemia

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de ZS en pacientes con hiperpotasemia (HARMONIZE GL)

Hiperpotasemia

Corea, república de, Taiwán, Federación Rusa, Japón
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis-respuesta de ZS Ph2/3 en Japón

Hiperpotasemia

Japón
Guangdong Provincial People's Hospital

Terminado

El ciclosilicato de sodio y circonio reduce la hiperpotasemia después de la paratiroidectomía (SZC)

Hiperparatiroidismo Secundario | Hiperpotasemia | Ciclosilicato de sodio y circonio
ZS Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de etiqueta abierta de ZS (ciclosilicato de zirconio sódico) 10 g una vez al día para ampliar el estudio ZS-004 en hiperpotasemia.

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Sudáfrica, Australia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacodinámico de sujetos chinos sanos a los que se les administró ciclosilicato de sodio y circonio (ZS)

Hiperpotasemia

Hong Kong
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de SZC para el tratamiento de niveles altos de potasio en pacientes con HFrEF sintomática que reciben espironolactona (REALIZE-K)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida | Hiperpotasemia

Estados Unidos, España, Canadá, Brasil, Hungría, Chequia, Ucrania, Polonia, Reino Unido
Leiden University Medical Center
AstraZeneca

Aún no reclutando

Ciclosilicato de sodio y circonio para permitir la ingesta liberal de frutas y verduras en pacientes con ERC en estadios 3b y 4 (LIBRAL)

Modificación de la dieta | Enfermedad Renal Crónica | Hiperpotasemia | Ciclosilicato de sodio y circonio
ZS Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de etiqueta abierta del ciclosilicato de sodio y circonio hasta por 12 meses

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Alemania, Australia, Países Bajos, Sudáfrica, Rumania, Reino Unido
Barts & The London NHS Trust

Terminado

El estudio ORTIZ: optimización de la terapia RASi con SZC (ORTIZ)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | ERC | Hiperpotasemia

Reino Unido
Brigham and Women's Hospital

Desconocido

Captador de potasio en pacientes con ERC (con hiperpotasemia) (Ensayo DiPo)

Enfermedades Renales Crónicas | Hiperpotasemia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para probar si ZS (ciclosilicato de sodio y circonio) puede reducir la incidencia de niveles elevados de potasio en sangre entre pacientes dializados. (DIALIZE)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Reino Unido, Federación Rusa, Japón
Karolinska Institutet
AstraZeneca

Terminado

Dieta saludable rica en potasio para la enfermedad renal crónica con ciclosilicato de sodio y circonio: un estudio de viabilidad (HELPFUL)

Enfermedad Renal Crónica Etapa 5 | Hiperpotasemia | Enfermedad Renal Crónica etapa 4

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Iniciativa de reducción de potasio para optimizar la terapia de inhibición de RAAS con ciclosilicato de sodio y circonio en la insuficiencia cardíaca (PRIORITIZE HF)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos, Canadá, Brasil, Eslovaquia, Hungría, Rumania, Polonia, Federación Rusa, Bulgaria
ZS Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del silicato de circonio dosificado durante 28 días en hiperpotasemia.

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Sudáfrica, Australia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del ciclosilicato de sodio y circonio en la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en participantes con ERC e hiperpotasemia o en riesgo de hiperpotasemia (STABILIZE-CKD)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Estados Unidos, Italia, España, Tailandia, Vietnam, Pavo, Canadá, Filipinas, Porcelana, Malasia, Taiwán, Brasil, Japón, Bulgaria, Federación Rusa, Polonia, Argentina, México, Ucrania, India, Puerto Rico
Michael Fu
Göteborg University; AstraZeneca

Reclutamiento

OPtimización de la terapia con antagonistas de los receptores de aldosterona mediante ciclosilicato de sodio y circonio en la insuficiencia cardíaca (OPRA-HF)

Insuficiencia cardiaca | Hiperpotasemia

Suecia
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Arizona State University; The Biodesign Institute

Activo, no reclutando

El ensayo Quarterback: radioterapia de dosis reducida para el cáncer de orofaringe VPH+

Carcinomas de células escamosas

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar un régimen de tratamiento de normalización de potasio que incluye ciclosilicato de circonio y sodio (ZS) entre pacientes con S-K ≥5.8 (ENERGIZE)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Federación Rusa, Italia, Dinamarca
University of California, Irvine

Reclutamiento

Comparación de quelantes de potasio en la sala de emergencias (KBindER)

Hiperpotasemia aguda | Quelantes orales de potasio

Estados Unidos
University of Alabama at Birmingham
Bracco Corporate

Activo, no reclutando

Evaluación del rendimiento de la IA en la evaluación de resonancias magnéticas de mama realizadas con reducción de dosis

Tumor maligno de mama | Tumor benigno de mama

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la farmacocinética de tacrolimus y ciclosporina en sujetos sanos

Hiperpotasemia

Alemania
Sylentis, S.A.

Terminado

Tivanisiran para el ojo seco en sujetos con síndrome de Sjögren

Enfermedad del ojo seco | Síndrome de Sjögren

Estados Unidos, España
Sylentis, S.A.

Terminado

Estudio de seguridad de Tivanisiran para tratar el ojo seco (FYDES)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 655066 en pacientes con psoriasis moderada y grave

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
Cairo University

Reclutamiento

Inicio temprano versus tardío de anticoagulación oral poscesárea y riesgo de complicaciones maternas en pacientes con prótesis de válvula cardíaca mecánica

Complicaciones maternas después de la anticoagulación oral cuando se inicia temprano y tarde después de la cesárea realizada para pacientes con prótesis de válvula cardíaca mecánica

Egipto
Novartis

Terminado

Prevención de eventos cardiovasculares a través de la terapia combinada en pacientes que viven con hipertensión sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensión

Estados Unidos, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Suecia
Columbia University

Terminado

Anticoagulación de dosis intermedia o profiláctica para tromboembolismo venoso o arterial en pacientes con COVID-19 grave (IMPROVE)

COVID-19 | Trombosis Venosas | Trombosis arterial

Estados Unidos
Children's Oncology Group

Reclutamiento

Un estudio de Revumenib en combinación con quimioterapia para pacientes diagnosticados con leucemia en recaída o refractaria

Leucemia linfoblástica aguda recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria | Leucemia aguda de fenotipo mixto recurrente | Leucemia aguda refractaria de fenotipo mixto | Leucemia aguda refractaria de linaje ambiguo | Leucemia aguda recurrente de linaje ambiguo | Leucemia mieloide aguda... y otras condiciones

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

DS-1594b con o sin azacitidina, venetoclax o mini-HCVD para el tratamiento de leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria o leucemia linfoblástica aguda

Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Leucemia... y otras condiciones

Estados Unidos

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