Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Tadekinig alfa (proteína de unión a IL-18 humana recombinante)

Total 46 resultados

AB2 Bio Ltd.

Terminado

Uso terapéutico de tadekinig alfa en la enfermedad de Still del adulto

Enfermedad de Still, inicio en adultos

Alemania, Francia, Suiza
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Terminado

Estudio sobre administración única e incremento de dosis de albúmina sérica humana recombinante/proteína de fusión de eritrocitos para inyección

Sujetos sanos

Porcelana
University of Alabama at Birmingham

Terminado

Tratamiento temprano del síndrome de tormenta de citoquinas en Covid-19

COVID-19 | Tormenta de citoquinas

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Ampliación del Protocolo ENB-006-09 - Estudio de Asfotasa Alfa en Niños con Hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia (HPP)

Estados Unidos, Canadá
University of Athens

Terminado

Anakinra en hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Grecia
University of Versailles
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Ministry of Health, France

Terminado

Proteína C activada y corticosteroides para el shock séptico humano (APROCCHS)

Shock séptico

Francia
University of British Columbia

Terminado

Modificación de la enfermedad en la toxemia del embarazo

Preeclampsia

Canadá
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de asfotasa alfa en lactantes severamente afectados con hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia (HPP)

Estados Unidos, Canadá, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido
Pharming Technologies B.V.

Terminado

Un estudio de profilaxis de AEH de fase 2 con inhibidor de C1 humano recombinante

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Italia, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Rumania, Serbia
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de la asfotasa alfa en pacientes juveniles con hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia (HPP)

Estados Unidos, Canadá
University Hospital, Basel, Switzerland
Pharming Technologies B.V.; Clinical Trial Unit, University Hospital Basel, Switzerland

Terminado

Inhibidor recombinante de la esterasa C1 humana en la prevención de la nefropatía inducida por contraste en sujetos de alto riesgo (PROTECT)

Lesión renal aguda

Suiza
Pharming Technologies B.V.

Terminado

Inhibidor de C1 humano recombinante para el tratamiento de ataques agudos en pacientes con angioedema hereditario

Angioedema hereditario | Desordenes genéticos | Edema angioneurótico

Países Bajos, Rumania
EMD Serono

Terminado

Onercept in the Treatment and Re-Treatment of Subjects With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

Artritis, Psoriásica

Estados Unidos, Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Cetuximab e interleucina-12 recombinante en el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente, metastásico o que no se puede extirpar mediante cirugía

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello metastásico | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello irresecable

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Entinostat en combinación con aldesleukina en el tratamiento de pacientes con cáncer de riñón metastásico

Carcinoma de células renales de células claras | Cáncer de células renales en estadio III AJCC v7 | Cáncer de células renales en estadio IV AJCC v7 | Carcinoma renal metastásico

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Melfalán, trasplante de células madre periféricas e interleucina-2 seguido de interferón alfa en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple avanzado

Mieloma múltiple en estadio I | Mieloma múltiple en estadio II | Mieloma múltiple en estadio III | Mieloma múltiple refractario

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Terminado

Enfoque farmacológico combinado para prevenir la lesión por isquemia-reperfusión durante el trasplante de hígado (CAPITL) (CAPITL)

Lesión por reperfusión

Bélgica
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Estudio de fase II de cáncer metastásico que sobreexpresa P53 usando acondicionamiento de linfodepleción seguido de infusión de linfocitos modificados genéticamente TCR anti-P53

Gen anti-p53 TCR

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Terminado

Enfoque farmacológico combinado para prevenir la lesión por isquemia-reperfusión durante el trasplante de hígado (CAPITL)

Lesión por reperfusión

Bélgica
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Fludarabine and Radiation Therapy in Treating Patients Who Are Undergoing Donor Stem Cell Transplant for Chronic Phase or Accelerated Phase Chronic Myelogenous Leukemia

Leucemia

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Activo, no reclutando

Terapia génica y de vacunas en el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma maligno

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Células T modificadas genéticamente, terapia con vacunas e ipilimumab en el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas localmente avanzadas o metastásicas

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Acetato de octreotida e interferón alfa-2b recombinante o bevacizumab en el tratamiento de pacientes con tumor neuroendocrino metastásico o localmente avanzado de alto riesgo

Tumor carcinoide | Neoplasia Neuroendocrina | Tumor neuroendocrino colorrectal G1 | Tumor neuroendocrino gástrico G1 | Tumor neuroendocrino G2

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Pembrolizumab e interleucina-12 recombinante en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos

Neoplasia sólida maligna irresecable | Neoplasia sólida maligna metastásica

Estados Unidos
Pharming Technologies B.V.

Terminado

Recombinant Human C1 Inhibitor for the Treatment of Acute Attacks in Patients With Hereditary Angioedema

Angioedema hereditario | Edema angioneurótico

Países Bajos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Fotoféresis extracorpórea y dosis bajas de aldesleukina en el tratamiento de pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped refractaria a esteroides

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Prueba del uso del tratamiento de inmunoterapia combinada (N-803 [ALT-803] más pembrolizumab) frente al tratamiento habitual para el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (ensayo de tratamiento Lung-MAP)

Cáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio III AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIIC AJCC v8 | Carcinoma... y otras condiciones

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
Barnes-Jewish Hospital

Terminado

Quantifying Airway Inflammation With Radiologic Tests

Inflamación pulmonar

Estados Unidos
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Vacuna de células dendríticas polarizadas (aDC1), interferón alfa-2, rintatolimod y celecoxib para el tratamiento del melanoma refractario HLA-A2+

Melanoma refractario | Células HLA-A2 positivas presentes

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Terminado

PBMC y PBSC modificadas genéticamente que expresan NY-ESO-1 TCR después de un régimen de acondicionamiento mieloablativo para tratar a pacientes con cáncer avanzado (NYESO SCT)

Sarcoma | Neoplasia maligna irresecable | Neoplasia maligna localmente avanzada | Células positivas HLA-A*0201 presentes | NY-ESO-1 Positivo

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

TCR PBMC y PBSC modificados genéticamente después del régimen de acondicionamiento de melfalán en el tratamiento de participantes con mieloma múltiple en recaída y refractario (NYSCT MM)

Mieloma de células plasmáticas refractario | Mieloma de células plasmáticas recurrente | Células positivas HLA-A*0201 presentes | Células tumorales positivas NY-ESO-1 presentes

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Eunice Kennedy Shriver National... y otros colaboradores

Terminado

Gene-Modified T Cells, Vaccine Therapy, and Nivolumab in Treating Patients With Stage IV or Locally Advanced Solid Tumors Expressing NY-ESO-1 (NYM)

Neoplasia Sólida Infantil | Neoplasia metastásica | Neoplasia sólida del adulto

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Activo, no reclutando

Ensartinib, carboplatino, pemetrexed y bevacizumab para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIC o IV o ALK positivo recidivante

Carcinoma de células no pequeñas de pulmón metastásico | Cáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIIC AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón recidivante

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

VSV-hIFNbeta-NIS con o sin fosfato de ruxolitinib en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio en estadio IV o recidivante

Adenocarcinoma endometrial recurrente | Carcinoma endometrial recidivante | Adenocarcinoma endometrial de células claras recidivante | Adenocarcinoma endometrioide endometrial recidivante | Adenocarcinoma endometrial de células mixtas recidivante | Adenocarcinoma seroso endometrial recidivante | Carcinoma endometrial indiferenciado recidivante y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Pruebas de bevacizumab, erlotinib y atezolizumab para el cáncer de riñón en estadio avanzado

Carcinoma de células renales | Cáncer de células renales en estadio III AJCC v8 | Cáncer de células renales en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma papilar de células renales | Leiomiomatosis hereditaria y carcinoma de células renales | Carcinoma papilar de células renales esporádico

Estados Unidos
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

BATS en combinación con dosis bajas de IL-1 y GM-CSF para el cáncer de páncreas avanzado

Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Carcinoma de páncreas recurrente | Cáncer de páncreas en estadio III | Cáncer de páncreas en estadio IV

Estados Unidos
Mayo Clinic

Reclutamiento

Aldesleukina en combinación con nivolumab y quimioterapia estándar para el tratamiento del cáncer gástrico con metástasis peritoneal, estudio CONTROL

Adenocarcinoma gástrico | Cáncer gástrico en estadio clínico IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Carcinoma gástrico metastásico | Neoplasia maligna metastásica en el peritoneo

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Un estudio para comparar la quimioterapia estándar con la terapia con CPX-351 y/o gilteritinib para pacientes con LMA recién diagnosticada con o sin mutaciones FLT3

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Comparación de la combinación de selinexor-daratumumab-velcade-dexametasona (Dara-SVD) con el tratamiento habitual (Dara-RVD) para el mieloma múltiple recién diagnosticado de alto riesgo

Mieloma múltiple

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Retirado

Ensayo de tratamiento clínico adaptativo (ACT) SMMART

Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Carcinoma de ovario recurrente | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Neoplasia sólida maligna avanzada | Carcinoma pancreático avanzado | Cáncer de páncreas en estadio II AJCC v8 | Cáncer de páncreas en estadio III AJCC v8 | Cáncer de... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dasatinib seguido de trasplante de células madre en el tratamiento de pacientes mayores con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Comparación de la quimioterapia Dara-VCD más trasplante de células madre con la quimioterapia Dara-VCD sola para personas con amiloidosis AL recién diagnosticada

Amiloidosis AL
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin trasplante de células madre de donante en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda recurrente en adultos | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda T del adulto | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblástica aguda L1 del adulto | Leucemia linfoblástica aguda L2 del adulto

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dasatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Reclutamiento

Mesilato de imatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva del cromosoma Filadelfia recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda | T Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Finlandia, Nueva Zelanda, Arabia Saudita, Alemania, Austria, Bélgica, Chile, Chequia, Francia, Italia, Países Bajos, Suecia, Suiza, Hong Kong, Israel

Buscar ensayos clínicos para: Tadekinig alfa (proteína de unión a IL-18 humana recombinante)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Cameroon

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones