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Buscar ensayos clínicos para: succinato de desvenlafaxina de liberación sostenida 100 mg/día

Total 250 resultados

Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en pacientes adultos ambulatorios con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de prevención de recaídas de succinato de desvenlafaxina de liberación sostenida en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Canadá, Estados Unidos, Colombia, Croacia, Estonia, Finlandia, Polonia, Francia, Eslovaquia, Chile, Letonia, Lituania, Rumania, Sudáfrica
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina en adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Terminado

Un estudio de MD-120 en pacientes con depresión

Trastorno depresivo mayor

Japón
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Trastorno depresivo mayor
Saniona

Terminado

Un estudio para examinar el efecto de la tesofensina y el metoprolol en la frecuencia cardíaca media de 24 horas

Fase 1

Alemania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de succinato de sumatriptán de 100 mg a tabletas de Imitrex® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de succinato de sumatriptán de 100 mg a tabletas de Imitrex® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de las tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de toludesvenlafaxina frente a las tabletas de liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina dirigidas a la anhedonia en pacientes con trastorno de depresión mayor

Anhedonia

Porcelana
Cytokinetics

Reclutamiento

El propósito de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de aficamten (CK-3773274) en comparación con el succinato de metoprolol en adultos con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (MAPLE-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Dinamarca, España, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Francia, Porcelana, Israel, Italia, Hungría, Canadá
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para investigar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de DA-1229_01 en comparación con la administración conjunta de Evogliptin 5 mg y Metformin XR 1000 mg, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de DA-1229_01 en voluntarios varones sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Charleston Laboratories, Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CL-H1T oral en el tratamiento del dolor agudo de migraña

Dolor | Náuseas | Vómitos | Migraña | Aura

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de DVS SR en el tratamiento de pacientes ambulatorios de niños y adolescentes con MDD

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Chile, México
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de DVS SR en mujeres japonesas sanas

Síntomas vasomotores
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio de la seguridad y eficacia del succinato de desvenlafaxina para los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Menopausia | Sistema Vasomotor

Estados Unidos
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de cannabidiol con administración oral de dosis múltiples

Biodisponibilidad comparativa

Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento de mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas con trastorno depresivo mayor (DVS 3364)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Trastorno Depresivo Mayor
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad a largo plazo de la liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en sujetos con dolor asociado con neuropatía diabética periférica

Neuropatía diabética dolorosa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa las tabletas de liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento de niños y adolescentes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo, Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad a largo plazo de la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina con sujetos adultos japoneses con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Japón
Pfizer

Terminado

Estudio de fase 1 para probar la bioequivalencia entre dos tabletas de 25 mg frente a una tableta de 50 mg en condiciones de ayuno/alimentación y evaluar el efecto alimentario de la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR)

Depresión - Trastorno Depresivo Mayor

Bélgica
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de clorhidrato de desvenlafaxina de liberación sostenida para el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Pfizer

Terminado

El efecto de la titulación de la dosis y la reducción gradual de la dosis en la tolerabilidad de DVS SR en mujeres con síntomas vasomotores

Síntomas vasomotores

Canadá, Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento de niños y adolescentes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Depresión | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Japón
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio de desvenlafaxina en el tratamiento del trastorno depresivo mayor.

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética de venlafaxina de liberación prolongada (ER) y succinato de desvenlafaxina de liberación sostenida (DVS SR) 50 mg en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating the Efficacy and Safety of Desvenlafaxine Tablets in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Trastorno Depresivo Mayor

Finlandia, Francia, Sudáfrica, Estonia, Croacia, Lituania, Letonia, Eslovaquia, Polonia, Rumania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) versus placebo en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas

Desorden depresivo | Depresión | Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa DVS SR en pacientes con síndrome de fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa DVS-233 para el tratamiento de pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor
LG Chem

Desconocido

Biodisponibilidad del efecto alimentario de la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg en condiciones de alimentación y ayuno

Diabetes tipo 2
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentado con ácido fenofíbrico frente a TriCor® (fenofibrato)

Saludable
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) frente a escitalopram en mujeres posmenopáusicas

Desorden depresivo | Depresión | Trastorno Depresivo Mayor

Colombia, México, Estados Unidos, Perú, Chile, Argentina
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el efecto de la desvenlafaxina en la farmacocinética del midazolam

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Efectos de cogniVida™ en el aprendizaje y la memoria y en comparación con el placebo después de la suplementación a largo plazo (MemIprov)

Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio de DVS SR en el tratamiento de pacientes ambulatorios de niños y adolescentes con MDD

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, México
Synchroneuron Inc.

Retirado

Ensayo de SNC-102 oral en sujetos con trastorno de estrés postraumático relacionado con el combate (PTSD)

Trastornos de estrés postraumático | Trastornos de estrés postraumático | Trastornos de estrés postraumático | Trastornos de estrés postraumático, relacionados con el combate
Columbia University

Retirado

Terapia para el síndrome de fatiga crónica: un presunto trastorno mitocondrial

Síndrome de fatiga crónica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio abierto de interacción farmacológica que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 100 mg sobre la farmacocinética del tamoxifeno cuando se administra conjuntamente a mujeres posmenopáusicas sanas

Farmacocinética

Estados Unidos
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Terminado

Inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina y lesión renal aguda (SNRI-AKI)

Depresión | Lesión renal aguda

Canadá
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con C9ORF72 ALS/FTD

La esclerosis lateral amiotrófica | Demencia frontotemporal

España, Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania
XenoPort, Inc.

Terminado

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Espasticidad muscular

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Activo, no reclutando

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Linfoma primario del sistema nervioso central

Francia

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