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Buscar ensayos clínicos para: Subjects with Clinical Benefit After a Single Infusion of CP - 870, 893

Total 499528 resultados

Alkahest, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado para evaluar la seguridad de las infusiones de GRF6019 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer leve a moderada

Estados Unidos
Alkahest, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de las infusiones de GRF6019 en sujetos con enfermedad de Alzheimer grave

Enfermedad de Alzheimer grave

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Ya no está disponible

Sildenafil Therapy For Subjects Who Derive Clinical Benefit From Continued Treatment With Sildenafil

Hipertensión arterial pulmonar

Federación Rusa
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

LFF269 comparado con placebo después del tratamiento en sujetos con hipertensión esencial

Hipertensión

Estados Unidos
Supergene, LLC

Terminado

Estafilocinasa no inmunogénica recombinante en bolo único (Fortelyzin) y alteplasa en infusión en bolo en pacientes con AIS

Accidente cerebrovascular isquémico

Federación Rusa
Cidara Therapeutics Inc.

Terminado

CD101 en comparación con caspofungina seguida de reducción oral en sujetos con candidemia y/o extensión puente de candidiasis invasiva (STRIVE)

Micosis | Candidemia | Fungemia | Infección micótica | Candidiasis invasiva

Estados Unidos, España, Bélgica, Federación Rusa, Grecia, Bulgaria, Canadá, Hungría, Italia, Rumania
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, de capmatinib en sujetos con MET exón 14 saltando mutación positiva, avanzado, NSCLC con metástasis cerebrales

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de dos regímenes de dosificación de adalimumab en sujetos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Japón, Países Bajos, Polonia, Rumania, Eslovaquia, España, Suiza, Ucrania, Reino Unido
Boston Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la administración tópica única y repetida de BOS-475 en sujetos sanos y pacientes con psoriasis

Soriasis

Australia
Zealand Pharma

Terminado

Perfil farmacocinético de glepaglutida después de una sola inyección en sujetos con diversos grados de función renal

Insuficiencia renal

Hungría, Polonia
Ipsen

Terminado

Documentar la eficacia de la inyección de BoNT-A en sujetos adultos con espasticidad en las extremidades superiores después de un accidente cerebrovascular (ULIS2)

Espasticidad muscular

Australia, Austria, Bélgica, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Corea, república de, Malasia, México, Filipinas, Portugal, Federación Rusa, Singapur, España, Suecia, Taiwán, Tailandia, Reino Unido
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y farmacocinética de una dosis única de CCH (3,36 mg) en sujetos con EFP

Paniculopatía fibroesclerótica edematosa

Estados Unidos
Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary...

Terminado

MEK162 en sujetos sanos con función hepática normal y sujetos con función hepática alterada (MEK162)

Deterioro hepático

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un ensayo clínico multicéntrico, de etiqueta abierta y de un solo brazo con nivolumab (BMS-936558) para sujetos con melanoma en estadio III (no resecable) o estadio IV confirmado histológicamente que progresa después del tratamiento previo que contiene un anticuerpo monoclonal anti-CTLA4 (CheckMate 172)

Melanoma

Alemania, Italia, Suecia, Reino Unido, Bélgica, Países Bajos, España, Finlandia, Austria, Irlanda, Polonia, Portugal, Federación Rusa, Suiza, Chequia, Grecia, Hungría, Luxemburgo, Noruega, Rumania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S; PRA Health Sciences

Terminado

Un ensayo de dosis únicas y múltiples de aripiprazol en sujetos adultos con esquizofrenia o trastorno bipolar I

Esquizofrenia | Trastorno bipolar I

Estados Unidos
ImmunityBio, Inc.

Desconocido

QUILT-3.060: Vacuna contra el cáncer de páncreas NANT: inmunoterapia integrada con información molecular en sujetos con cáncer de páncreas que han progresado durante o después de la terapia de atención estándar

Cancer de pancreas

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de CC-90001 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave en comparación con sujetos sanos

Deterioro hepático

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Evaluar la farmacocinética de CC-220 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con sujetos sanos

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de enasidenib (CC-90007) en sujetos con insuficiencia hepática moderada y grave.

Deterioro hepático

Estados Unidos
CSL Behring

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética de ALD518 en pacientes con artritis reumatoide activa (ALD518-003)

Artritis Reumatoide

Federación Rusa, Serbia, Georgia, Canadá, India, Polonia
Mesoblast, Ltd.
PPD

Terminado

A Multi-center Study a Single IV Infusion of Allogeneic MPCs in Patients With Rheumatoid Arthritis and Incomplete Response to at Least One TNFα Inhibitor

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Australia
GlycoMimetics Incorporated

Terminado

Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Subcutaneous Rivipansel With rHuPH20 in Healthy Subjects

Saludable

Bélgica
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; Queensland Institute...

Terminado

Un estudio para caracterizar la actividad antipalúdica y de bloqueo de la transmisión de una dosis única de DSM265 u OZ439 en sujetos sanos con infección inducida por Plasmodium falciparum o Plasmodium Vivax en etapa sanguínea (DSMOZ-2)

Malaria

Australia
Actelion

Terminado

Estudio clínico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de macitentan en sujetos con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica inoperable (MERIT-1)

Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica

Reino Unido, Bélgica, Ucrania, Alemania, Suiza, Hungría, Porcelana, Corea, república de, México, Chequia, Francia, Lituania, Polonia, Federación Rusa, Tailandia, Pavo
Xeris Pharmaceuticals

Terminado

Glucagón listo para usar (RTU) en sujetos con hipoglucemia hiperinsulinémica después de cirugía bariátrica

Hipoglucemia hiperinsulinémica

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia e inmunogenicidad de CC-90006 en sujetos con psoriasis en placas de leve a moderada

Soriasis

Estados Unidos, Canadá
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de CHF6297 en sujetos sanos y pacientes con EPOC (CHF6297 FIH)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Coherus Biosciences, Inc.

Terminado

Comparación de CHS-1420 versus Humira en sujetos con psoriasis en placa crónica (PsOsim)

Soriasis en placas

Estados Unidos, Canadá, Bulgaria, Chile, Croacia, Estonia, Georgia, Israel, Italia, Letonia, Moldavia, República de, Polonia, Federación Rusa, Eslovaquia, Sudáfrica, Ucrania
CSL Behring

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de parámetros de infusión más altos de IgPro20 (Hizentra) en sujetos con inmunodeficiencia primaria (PID)

Inmunodeficiencia Primaria

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa los cambios en la densidad mineral ósea (DMO) y la seguridad de Rhbmp-2/CPM en sujetos con DMO disminuida

Osteoporosis

Estados Unidos, Bélgica, España, Polonia
Pfizer

Terminado

A Study Of PF-05082566 As A Single Agent And In Combination With Rituximab

Linfoma Folicular | Linfoma de células B grandes, difuso | Linfoma No Hodgkin | Carcinoma De Célula Renal | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Melanoma maligno | Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello

Estados Unidos, Australia, Japón, Francia, Italia
LG Chem

Terminado

Un ensayo clínico de dosis ascendente, dosis única/múltiple, efecto alimentario para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos sanos después de la administración oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Bavarian Nordic

Terminado

Un ensayo de CV301 en combinación con terapia anti-PD-1 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y múltiples de CC-99677 en sujetos adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Yuria-Pharm

Terminado

Eficacia y Seguridad de Rheosorbilact® Solución para Infusión, en una Terapia Compleja de Peritonitis

Peritonitis | Intoxicación

Georgia, Moldavia, República de, Ucrania, Uzbekistán
Yuria-Pharm

Terminado

Eficacia y Seguridad de Rheosorbilact® Solución para Infusión, en una Terapia Compleja de Neumonía

Neumonía

Georgia, Moldavia, República de, Kazajstán, Ucrania, Uzbekistán, Vietnam
Eicos Sciences, Inc.

Terminado

Iloprost intravenoso en sujetos con fenómeno de Raynaud sintomático secundario a esclerosis sistémica (fase 2)

Fenómeno de Raynaud secundario a esclerosis sistémica

Estados Unidos
Yaounde Central Hospital

Terminado

Efectos a corto plazo de una bebida de hibisco sabdariffa y stevia rebaudiana sobre la relajación cardíaca y la excreción urinaria de albúmina en un grupo de sujetos diabéticos tipo 2

Beneficios de una bebida de hibisco sabdariffa y stevia rebaudiana en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 antes y después de 8 semanas de terapia adicional

Camerún
BioAegis Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1b/2a de la seguridad y la farmacocinética de la gelsolina Rhu-plasma en sujetos hospitalizados con NAC

La comunidad adquirió neumonía

Australia, Georgia
Bionode, LLC

Desconocido

Estudio Clínico Del Sistema Bionode En Sujetos Con PIO Elevada

PIO sin medicación antes y después del tratamiento

Canadá
Eisai Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones parciales refractarias

Convulsiones parciales refractarias

Estados Unidos, Chile, Brasil, Canadá, México, Argentina
RBP4 Pty Ltd
Belite Bio, Inc

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de LBS-008 en sujetos adultos sanos después de dosis únicas y múltiples

Voluntario Saludable

Australia
Alios Biopharma Inc.

Terminado

Un estudio de JNJ-440 administrado por vía oral para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética después de dosis únicas ascendentes, incluida la evaluación del efecto de los alimentos; después de la dosificación de varios días en participantes sanos; y después de dosis múltiples (ascendentes) en participantes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de, Moldavia, República de, Nueva Zelanda, Tailandia, Ucrania
Pfizer

Terminado

Estudio de retirada de metotrexato de la formulación de liberación modificada de tofacitinib en sujetos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Corea, república de, Estados Unidos, Polonia, Bulgaria, Australia, Bélgica, Hungría, España, Reino Unido, Chequia, Eslovaquia, Alemania, México, Filipinas, Federación Rusa, Sudáfrica
Celgene

Terminado

A Phase II Study of Single-Agent Lenalidomide in Subjects With Relapsed Or Refractory T-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma (EXPECT)

Linfoma no Hodgkin de células T

Francia, Estados Unidos, Australia, Bélgica
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta sobre la seguridad y la utilidad clínica de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania, Alemania, Polonia, España
Yuria-Pharm

Desconocido

Eficacia y Seguridad de Rheosorbilact® Solución para Infusión, en una Terapia Compleja de Quemaduras

Quemaduras | Intoxicación

Kazajstán, Moldavia, República de, Ucrania, Uzbekistán
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson (APEX-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Phase I Study of Gene Induction Mediated by Sequential Decitabine/Depsipeptide Infusion With or Without Concurrent Celecoxib in Subjects With Pulmonary and Pleural Malignancies

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Cánceres de origen no torácico con metástasis en los pulmones o la pleura | Advanced Esophageal Cancers | Primary Small Cell Lung Cancers | Pleural Mesotheliomas

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio para determinar la eficacia de la lenalidomida versus la elección del investigador en pacientes con linfoma de células del manto (MCL) en recaída o refractario (Sprint)

Linfoma De Células Del Manto | Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Dinamarca, Alemania, Israel, Federación Rusa, Italia, Polonia, Países Bajos, Suecia, Grecia, Chequia

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