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Buscar ensayos clínicos para: Single dose crossover BE study

Total 477882 resultados

Brigham and Women's Hospital
Bill and Melinda Gates Foundation

Aún no reclutando

Un estudio BA cruzado de dosis única, tres vías, tres secuencias, de azitromicina oleogel

Enfermedad infecciosa | Efecto de la droga | Infección Clínica
Seattle Gummy Company

Aún no reclutando

Un estudio farmacocinético (PK) cruzado de cinco vías aleatorizado de dosis única de formulaciones semimasticables (gomosas) de tadalafilo en voluntarios sanos

Disfuncion erectil
JDP Therapeutics, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Terminado

Un estudio piloto de farmacocinética cruzada de dosis única de la inyección de JDP-205, 10 mg, en voluntarios masculinos y femeninos sanos

Urticaria aguda

Canadá
Organon and Co

Terminado

Estudio cruzado de dosis única de la preferencia de los pacientes por el aerosol nasal Nasonex® sin perfume versus el aerosol nasal con aroma Flonase® (estudio P04208)

Rinitis alérgica
Organon and Co

Terminado

Estudio cruzado de dosis única de la preferencia de los pacientes por el aerosol nasal Nasonex® sin perfume versus el aerosol nasal con aroma Flonase® (Estudio P04207)

Rinitis alérgica
Zosano Pharma Corporation

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías de 3 formulaciones de M207 con zolmitriptán intranasal en voluntarios sanos

Migraña

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
Pharma Guide CRO

Terminado

Estudio comparativo aleatorizado, de dosis única, de dos vías, cruzado, abierto, para determinar la bioequivalencia de gabapentina de Nerpentina 600 mg (prueba) F.C.T (Aman Pharma, Egipto) y gabapentina de Neurontin 300 mg (referencia) H.G.C. (Pfizer Egipto)

Saludable

Egipto
BioDelivery Sciences International
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio cruzado de dosis única para comparar el impulso respiratorio después de la administración de Belbuca, oxicodona y placebo.

Depresion respiratoria

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Un estudio comparativo aleatorizado, abierto, cruzado, multicéntrico y de dosis única que evalúa el inicio de la rigidez del pene en hombres con disfunción eréctil tratados con sildenafil y tadalafil

Disfuncion erectil

Reino Unido, Noruega
Sandoz

Terminado

Estudio abierto, aleatorizado, de dosis única, de 2 períodos, de 2 secuencias, de adhesión cruzada de dos parches transdérmicos diferentes que contienen rotigotina.

Enfermedad de Parkinson

Alemania
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio cruzado, aleatorizado y abierto para evaluar los perfiles farmacocinéticos de rotigotina después de una dosis única de LY03003 (28 mg) versus después de una semana de parche transdérmico NEUPRO® diario (4 mg cada 24 horas) en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Hong Kong WD Pharmaceutical Co., Limited

Desconocido

Un estudio farmacocinético comparativo cruzado de dosis oral única de WD-1603 en sujetos sanos en ayunas

Enfermedad de Parkinson
Lotus Clinical Research, LLC
CerSci Therapeutics

Terminado

Estudio abierto, cruzado, del efecto de los alimentos para evaluar CT-044 en voluntarios humanos sanos

Cirugía | Dolor, Agudo | Dolor agudo | Neuropatía

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de dosis única, de centro único, cruzado en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad relativa de PT010

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre SKF101804 Suspensión de 200 miligramos (mg)/5 mililitros (ml) de cefixima frente a Suspensión de 200 mg/5 ml de cefixima Producto de referencia en sujetos adultos sanos en ayunas

Infecciones Bacterianas

Sudáfrica
Pfizer
Medivation, Inc.

Terminado

Estudio cruzado bidireccional, aleatorizado, de etiqueta abierta, de fase 1 para evaluar el efecto de estado estacionario de Dimebon (PF 01913539) en la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis única de warfarina en sujetos sanos

Enfermedad de alzheimer | Enfermedad de Huntington

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la interacción farmacológica de los agentes reductores de ácido en la farmacocinética de una dosis oral única de lucitabina (JNJ-64041575) en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Single Dose Crossover Comparative Bioavailability and Food Effect Study of Two EMB-001 Formulations

Trastorno por consumo de cocaína

Estados Unidos
Roxane Laboratories

Terminado

Estudio de bioequivalencia cruzada de dosis única, 2 períodos, 2 tratamientos, 2 vías de comprimidos de 0,25 mg de ropinirol en ayunas

Enfermedad de Parkinson | Sindrome de la pierna inquieta
Roxane Laboratories

Terminado

Estudio de bioequivalencia cruzada de 2 vías, dosis única, 2 períodos, 2 tratamientos, de cápsulas de balsalazida disódica de 750 mg en ayunas

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Roxane Laboratories

Terminado

Estudio de bioequivalencia cruzada de dosis única, 2 períodos, 2 tratamientos y 2 vías de comprimidos de 0,25 mg de ropinirol en condiciones de alimentación

Enfermedad de Parkinson | Sindrome de la pierna inquieta
Galera Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Terminado

Un estudio cruzado de fase 1, aleatorizado, con placebo y con control positivo para determinar el efecto de una dosis única de GC4419 en el intervalo QTc en voluntarios sanos

Saludable | Voluntarios Saludables

Australia
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase I de un solo centro, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, cruzado de cuatro vías para investigar el efecto sobre el intervalo QT/QTc de ceftazidima NXL104 o ceftarolina fosamil NXL104, en comparación con placebo, utilizando moxifloxacino (Avelox®) como Control Positivo, en Voluntarios Varones Sanos

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Chungnam National University Hospital

Terminado

Estudio cruzado para comparar la propiedad farmacocinética de SYP-1512 Tab y Revlimid Cap en voluntarios varones sanos

Saludable, Masculino
Sirtris, a GSK Company

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de nuevas formulaciones orales de SRT2104 en voluntarios varones sanos

Soriasis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad oral relativa y el efecto de los alimentos después de la administración de una dosis única de la tableta JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio cruzado de seguridad, tolerabilidad y PK de 3 períodos que compara 2 dosis únicas de ZTI-01 y Monurol® en sujetos sanos

Infección por Pseudomonas

Estados Unidos
Pain Therapeutics

Terminado

Estudio cruzado de dosis única para comparar la biodisponibilidad de dos formulaciones en condiciones de alimentación y ayuno

Saludable

Estados Unidos
NuPathe Inc.

Terminado

Estudio de fase I, abierto, de dosis única, cruzado de cuatro vías para comparar la farmacocinética de NP101 con Imitrex® oral (50 mg) en sujetos con migraña durante un ataque agudo de migraña y durante un período sin migraña (NP101-011)

Trastornos de migraña

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconocido

Estudio de bioequivalencia cruzado de dosis única, aleatorizado, de dos períodos, de dos tratamientos, de dos secuencias, en una tableta de Olostar frente a dos productos de referencia coadministrados, olmesartán medoxomilo y rosuvastatina cálcica en voluntarios sanos

Saludable
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio cruzado de dosis única de MK0893 en pacientes con diabetes tipo 2 (0893-019 AM4) (FINALIZADO)

Diabetes mellitus tipo 2
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativo cruzado de dosis única de acetato de eslicarbazepina frente a la formulación que se comercializará

Epilepsia
AstraZeneca

Terminado

A Placebo-controlled Four Way Crossover Study to Asses the Effect of a Single Oral Dose of NKTR-118 on QTc Interval in Healthy Male Subjects

Amount of NKTR-118 in Blood | Variation in the Heart's Electrical Cycle

Estados Unidos
Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentada de formulaciones de CBZ

Estudio de bioequivalencia | Condiciones federales

Uruguay
Almirall, S.A.

Terminado

A Single-dose, Randomised, Crossover, Placebo-controlled Study Assessing Two Fixed-dose Combinations of Inhaled Long-acting Beta-agonist and Corticosteroid

Asma

Alemania, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Single-dose Crossover Study to Investigate Pharmacodynamics of AZD3199

Asma | Obstrucción de la vía aerea

Suecia, Dinamarca
Eisai Inc.

Terminado

A Single-Center, Open-Label, Randomized, 3-Treatment Crossover Bioavailability Study of Single Oral Doses of E5501 Old Tablet Formulation Under Fasted Conditions and a New Tablet Formulation Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Subjects

Sujetos sanos

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Single-dose, 2-way Crossover Open Study to Evaluate the Food Effect on the PK of HCP1201 in Healthy Volunteers

Diabetes mellitus

Corea, república de
Ono Pharma USA Inc

Terminado

Estudio cruzado de dos secuencias y escalada de dosis única y múltiple de ONO-9054 en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma leve de ángulo abierto

Hipertensión Ocular (HTO) | Glaucoma de ángulo abierto leve (OAG)

Estados Unidos
Pfizer
Medivation, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso de dosis orales únicas de dimebon (latrepirdina) en usuarios sanos de polidrogas recreativas

Enfermedad de alzheimer | Enfermedad de Huntington
Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Severance Hospital

Terminado

Crossover Study to Compare Pharmacokinetic Property of SYO-1126 and Glivec Film Coated Tab in Healthy Male Volunteers

Saludable

Corea, república de
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio cruzado de dos períodos sobre el efecto alimentario de dosis únicas de tivozanib (AV-951) en sujetos sanos, de un solo centro, abierto, aleatorizado y cruzado

Efecto alimentario de tivozanib en sujetos sanos

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Estudio en usuarios sanos de polidrogas recreativas para medir el potencial de abuso de TC-5214 (TC-5214)

Saludable | Abuso de drogas
University of Buenos Aires
Laboratorios Phoenix S.A.I.C.y F.

Terminado

Biodisponibilidad comparativa en ayunas de dos formulaciones de comprimidos de levodopa/benserazida en voluntarios sanos (PHOE10903)

Voluntarios Saludables
Diakron Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de voluntarios sanos para evaluar la absorción y eliminación del cuerpo y el efecto potencial sobre la coagulación de la sangre con una dosis única de 4 tabletas diferentes de DPOC-4088

Pierna Trombosis Venosa Profunda

Bélgica
SkyePharma AG

Terminado

Estudio cruzado de dosis única para comparar la seguridad y eficacia de FlutiForm con fluticasona y formoterol simultáneamente o solos en pacientes con asma

Asma

Reino Unido, Irlanda
Pfizer

Terminado

A Study Of PF-03882845 Absorption In Healthy Volunteers Given Orally As Tablet Versus Suspension Formulations And Effect Of Food On Its Absorption

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Bélgica
Yonsei University

Terminado

Pharmacokinetic Drug Interactions Between Single and Concomitant Administrations of Amlodipine, Losartan, and Hydrochlorothiazide in Subjects With (Pre)Hypertension

Hipertensión esencial

Corea, república de

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