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Buscar ensayos clínicos para: phase 1, human study, healthy volunteers

Total 102094 resultados

Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

DSP-3025 Un estudio de fase 1 de voluntarios masculinos sanos

Saludable

Japón
Baxalta now part of Shire
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Terminado

Estudio de farmacocinética (FC) y seguridad de la butirilcolinesterasa humana derivada de plasma administrada por vía intravenosa

Voluntarios Saludables | Terrorismo químico | Guerra química

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Terminado

Un estudio de butirilcolinesterasa humana derivada de plasma administrada por vía intramuscular

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para determinar los efectos de PF-04965842 sobre midazolam PK en voluntarios sanos

Fase 1

Bélgica
Ankara Yildirim Beyazıt University

Reclutamiento

Investigación de los efectos del entrenamiento de la marcha asistido por robot con realidad virtual en las funciones cognitivas en pacientes con accidente cerebrovascular

Carrera | Dispositivo de exoesqueleto | Locomoción

Pavo
UCB Pharma

Terminado

Un estudio farmacocinético aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la infusión intravenosa de 45 minutos de levetiracetam durante 4 días de dosificación ofertada en voluntarios chinos sanos

Voluntarios Humanos

Porcelana
Graviton Bioscience Corporation

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis única ascendente de GV101 en sujetos sanos

Fase 1

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de etiqueta abierta para evaluar LEV administrado como una infusión intravenosa de 45 minutos y la misma dosis de tableta oral de LEV en chino

Voluntarios Humanos

Porcelana
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Randomized Phase III Study of TS-1 Alone Versus TS-1 Plus CDDP in Advanced Gastric Cancer

Cáncer gástrico

Japón
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas ascendentes de rozanolixizumab administradas mediante infusión subcutánea en participantes sanos japoneses, chinos y caucásicos del estudio

Voluntarios-saludables

Reino Unido
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Estudio anual para investigar la vacuna contra la influenza de subunidades inactivadas para la temporada de influenza 2006/2007 en Europa.

Voluntarios Saludables

Bélgica
Solvay Pharmaceuticals

Retirado

Annual Study to Investigate Inactivated Virosomal Influenza Vaccine for the 2006/2007 Influenza Season in Europe.

Voluntarios Saludables

Alemania
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de la primera dosificación IV de SLV338 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

PEPI-TiDP23-C103: primer estudio en humanos para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética plasmática de dosis orales únicas y repetidas crecientes de TMC558445 y de una dosis única diaria combinada de TMC558445 oral y TMC310911 oral y también de darunavir oral

VIH-1
VistaGen Therapeutics, Inc.
Parexel

Reclutamiento

AV-101 solo y en combinación con probenecid en sujetos sanos

Interacción de drogas

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio clínico para investigar el balance de masas y la biotransformación de [14C]DWP14012 en sujetos masculinos chinos sanos

Estudio de Fase 1, Voluntarios Saludables

Porcelana
argenx

Terminado

Un estudio de fase 1 para comparar la seguridad y el efecto de efgartigimod como infusión intravenosa con el efecto de efgartigimod como inyección subcutánea en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradores

Terminado

Farmacocinética/farmacodinamia coital (PK/PD) del gel de tenofovir

Farmacocinética del gel de tenofovir al 1 % después del coito | Farmacodinamia del gel de tenofovir al 1 % después del coito

Estados Unidos
SAb Biotherapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SAB-176 en participantes sanos

Influenza | Influenza tipo B | Gripe tipo A

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de dexlansoprazol de dos plantas de fabricación

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de CC-90006 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis orales de EDP-788

Saludable

Estados Unidos
Marval Pharma Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis única de NCTX en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Estudio de Fase 1, Voluntarios Saludables

Corea, república de
University of Liege

Desconocido

Terapia de luz en los trastornos de la conciencia: evaluaciones conductuales, de neuroimagen y (neuro)fisiológicas.

Trastorno de la conciencia
Digna Biotech S.L.

Desconocido

Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la cardiotrofina-1 en voluntarios sanos

Saludable

España
Rambam Health Care Campus
Israel Science Foundation

Terminado

Proyecto Centenario Multiétnico Israelí (IMECP)

LONGEVIDAD 1

Israel
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las formulaciones CC-92480 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de un inhibidor dual de CYP2C19 y CYP3A4, fluconazol, sobre la farmacocinética de fedratinib en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio para evaluar la comparabilidad farmacocinética de CC-93538 a partir de dos concentraciones de fármaco diferentes en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar lemborexant en la leche de mujeres lactantes sanas

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Terminado

Influencia de fedratinib en la farmacocinética de los sustratos de la sonda transportadora digoxina, rosuvastatina y metformina

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio farmacocinético de dosis única de una solución de oxicodona/paracetamol en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Ono Pharma USA Inc

Terminado

Estudio de escalada de dosis única de ONO-9054 en voluntarios sanos

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Tioga Pharmaceuticals

Terminado

A Metabolite Identification, Mass Balance, and PK Study of [14C]-Asimadoline to Healthy Adult Male Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Neutrolis

Terminado

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PD, PK, inmunogenicidad de la solución IV NTR-441 en voluntarios sanos y pacientes con COVID-19

COVID-19

Austria, Ucrania
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamiento

Estudio de la terapia endocrina neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama premenopáusicas con HR positivo y HER2 negativo

Cáncer de mama

Porcelana
DICE Therapeutics, Inc.

Terminado

Balance de masa y farmacocinética (PK) de [14C]-DC-806 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de una formulación granular pediátrica de Ozanimod en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Annual Study to Investigate Influenza Vaccine Due to New Virus Strains for the 2007/2008 Influenza Season in Europe

Voluntarios Saludables

Bélgica, Alemania
Pathalys Pharma
Launch Therapeutics

Reclutamiento

Ensayo de atenuación de PTH en hemodiálisis-1 (PATH-1)

Hiperparatiroidismo secundario | Enfermedad renal en etapa terminal (ESKD)

Estados Unidos, Bulgaria, España, Portugal, Polonia, Serbia
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y la seguridad de M923 administrado mediante autoinyector o jeringa precargada, en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos, Reino Unido
Suven Life Sciences Limited

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SUVN-911 en sujetos sanos (SUVN-911)

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3844583 en participantes sanos y participantes con dermatitis atópica

Saludable | Dermatitis Atópica

Japón, Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Activo, no reclutando

Un estudio de LY3541105 en participantes sanos y con sobrepeso

Saludable | Exceso de peso

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Disposition of 14C-LY3009104 Following Oral Administration in Healthy Human Subjects

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Reclutamiento

Un estudio de interacción fármaco-fármaco (DDI) de orforglipron con carbamazepina en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Hasan Kalyoncu University

Reclutamiento

Estudio del efecto del programa de educación basado en la compasión aplicado a madres de niños diagnosticados con parálisis cerebral

Parálisis cerebral

Pavo
Nuance Pharma (shanghai) Co., Ltd

Terminado

Un estudio farmacocinético de NTM-001 intravenoso en sujetos chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
EZUS-LYON 1

Activo, no reclutando

CARdioprotección en el Infarto de Miocardio (CARIM)

Infarto de miocardio

Francia

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