Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havaintotutkimus Levemirin® turvallisuuden arvioimiseksi tyypin 2 diabeteksessa (SOLVE™)

perjantai 10. helmikuuta 2017 päivittänyt: Novo Nordisk A/S

Monikeskus, avoin, havainnollinen 24 viikon tutkimus, jolla arvioitiin insuliinihoidon aloittamisen turvallisuutta Levemir®-insuliinilla (Insuliini Detemir) kerran päivässä suun kautta otetuilla diabeteslääkkeillä hoidetuilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tämä tutkimus tehdään Euroopassa, Pohjois-Amerikassa ja Aasiassa. Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida Levemir®-valmisteen turvallisuutta ja tehokkuutta kerran päivässä yhdessä suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden kanssa tyypin 2 diabeetikoilla 24 viikon ajan normaalin kliinisen käytännön mukaisesti.

Tiedot NN304-3573-tutkimuksesta (NCT00740519) yhdistetään tämän tutkimuksen tietojen kanssa ja raportoidaan yhdessä tämän tutkimuksen loppuraportissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18481

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28033
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Kfar Saba, Israel, 44425
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Rome, Italia, 00144
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mississauga, Kanada, L4W 4XI
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100004
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Paco de Arcos, Portugali, 2780-730
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Warszawa, Puola, PL-02-274
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mainz, Saksa, 55127
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Istanbul, Turkki, 34335
        • Novo Nordisk Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat sekä yleis- että erikoislääkäreistä, joille lääkkeen määräävä lääkäri on katsonut tarkoituksenmukaiseksi saada Levemir®-hoitoa uutena hoitona ja osana rutiinia avohoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kun osallistuva lääkäri on tehnyt päätöksen aloittaa kerran päivässä annettava Levemir®-hoito, jokaiselle tyypin 2 diabetespotilaalle, jota tällä hetkellä hoidetaan ruokavaliolla, liikunnalla ja yhdellä tai useammalla OAD:lla, voidaan tarjota osallistumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen hoito insuliinilla
  • Tunnettu tai epäilty allergia Levemir®-valmisteelle tai apuaineille
  • Alle 6-vuotiaat lapset
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka ovat raskaana, imettävät tai aikovat tulla raskaaksi seuraavan 6 kuukauden aikana tai jotka eivät käytä riittäviä ehkäisymenetelmiä (paikallisen lain tai käytännön edellyttämät ehkäisymenetelmät)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Detemirinsuliini
Aloitusannos ja -tiheys lääkärin määräämänä normaalin kliinisen arvioinnin tuloksena
Muut nimet:
  • NN304, Levemir®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vakavien haittavaikutusten (SADR) ilmaantuvuus, mukaan lukien vakava hypoglykemia
Aikaikkuna: 24 viikon hoidon aikana
24 viikon hoidon aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikkien haittavaikutusten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 24 viikon hoidon aikana
24 viikon hoidon aikana
Suurten ja vähäisten hypoglykemiatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa ennen kokeen alkua ja 12 ja 24 viikon käynneillä
4 viikkoa ennen kokeen alkua ja 12 ja 24 viikon käynneillä
HbA1c ja sen muutos kokeilun alusta
Aikaikkuna: 12 ja 24 viikon vierailuilla
12 ja 24 viikon vierailuilla
Paastoverensokeri (FBG) (itsevalvottujen verensokerimittausten keskiarvo) ja sen muutos kokeen alusta
Aikaikkuna: 12 ja 24 viikon vierailuilla
12 ja 24 viikon vierailuilla
FBG:n vaihtelu (mitattu FBG:n keskihajonnana) ja sen muutos kokeen alusta
Aikaikkuna: 12 ja 24 viikon vierailuilla
12 ja 24 viikon vierailuilla
Kehon paino ja sen muutos kokeen alusta
Aikaikkuna: 12 ja 24 viikon vierailuilla
12 ja 24 viikon vierailuilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kliiniset tutkimukset detemirinsuliini

3
Tilaa