Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D3-vitamiinilisä ja T-soluosasto multippeliskleroosissa (MS)

tiistai 10. elokuuta 2010 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

D3-vitamiinilisän vaikutukset multippeliskleroosin T-soluosastoon; pilottitutkimus

Potilailla, joilla oli uusiutuva remittoiva multippeliskleroosi (RRMS), tutkijat havaitsivat positiivisen korrelaation säätelevien T-solujen (Treg) toiminnan ja D-vitamiinin tilan välillä. Tämänhetkinen tavoitteena on arvioida, paraneeko Tregin toiminta D3-vitamiinilisän myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Useissa tutkimuksissa multippeliskleroosin (MS) ilmaantuvuus ja sairauden aktiivisuus on yhdistetty D-vitamiinin tilaan. Havaitsimme, että RRMS-potilailla, jotka pysyivät relapsoitumattomina ennen verenottoa, oli parempi D-vitamiinin tila kuin potilailla, jotka kokivat pahenemisvaiheita (Smolders et al. Mult Scler 2008;17:1220-1224). Koska D3-vitamiini on voimakas T-solusäätelyn edistäjä in vitro (Smolders et ai. J Neuroimmunol 2008;194:7-17), oletimme, että Treg-toiminnan edistäminen MS-potilailla saattaa olla taustalla sen yhteys MS-taudin aktiivisuuteen. Havaitsimme RRMS-potilaiden ryhmässä positiivisen korrelaation Treg-toiminnolla D-vitamiinistatuksen kanssa (Smolders et al. PLoS ONE 2009;4:e6635). Lisäksi D-vitamiinin tila korreloi positiivisesti Th1/Th2-tasapainon kanssa, joka oli enemmän suunnattu Th2:een. Tässä tutkimuksessa arvioimme, edistääkö RRMS-potilaiden hoito D3-vitamiinilla T-solujen säätelyä.

Tässä tutkimuksessa RRMS-potilaille täydennetään D3-vitamiinia ja sääteleviä T-solutestejä tehdään ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sittard, Alankomaat, 6130MD
        • Orbis Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Relapsing Remitting MS (tarkistetut MCDonald-kriteerit 2005)
  • Ikä > 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Progressiivinen MS-fenotyyppi
  • Muut D-vitamiinin hormonijärjestelmän poikkeavuudet kuin vähäinen ravinnon saanti tai rajoitettu altistuminen auringolle
  • Muiden D-vitamiinin homeostaasiin vaikuttavien lääkkeiden kuin kortikosteroidien nauttiminen
  • Tilat, joissa on lisääntynyt herkkyys hyperkalsemialle
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  • Raskaus tai aikomus tulla raskaaksi tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: D3-vitamiini
Potilaat saavat 1 dd 500 g D3-vitamiinia 3 kuukauden ajan
Öljypohjainen liuos, 1 annos 500 mikrogrammaa joka päivä, 3 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Vigantol Oil (Merck)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
T-solujen säätely
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
seerumin 25-hydroksi-D-vitamiinitasot
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
kalsiumin aineenvaihdunta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Raymond Hupperts, M.D., Ph.D., Orbis Medical Center Sittard, Maastricht Univeristy Medical Center Maastricht
  • Päätutkija: Joost Smolders, M.D., Maastricht University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 16. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 11. elokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. elokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multippeliskleroosi

Kliiniset tutkimukset D3-vitamiini

3
Tilaa