Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proloterapia plantaarifaskiitin hoitoon

maanantai 18. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Réseau de Santé Vitalité Health Network

Plantar Fasciitis: kivunlievitys ja jalkojen toiminnan parantaminen proloterapialla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa, että proloterapia yhdistettynä fysioterapiaohjelmaan, jossa tarkastellaan pohkeen lihasten ja plantaarifaskian lihasten vahvistamista, lievittää kipua ja parantaa jalkapohjan fasciiitista eli plantaarifaskian tulehduksesta kärsivien ihmisten toimintaa perushoidon jälkeen. epäonnistuminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 2Z3
        • Dr.-Georges-L.-Dumont University Hospital Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sinulla on diagnosoitu plantaarifasciiitti
  • kokenut kipua plantaarifaskiassa yli 6 kuukauden ajan
  • ymmärtää ja toteuttaa fysioterapiaharjoituksia

Poissulkemiskriteerit:

  • jalkapohjan aikaisempi leikkaus
  • jalan epämuodostuma (synnynnäinen tai hankittu)
  • ihoinfektion esiintyminen tai epäilys injektiokohdassa
  • aiempi systeeminen sairaus, joka voi aiheuttaa kipua tai herkkyyttä jaloissa (seronegatiivinen niveltulehdus, diabetes, fibromyalgia jne.)
  • epänormaali koagulaatio
  • allergia lidokaiinille ja/tai markaiinille
  • raskaus
  • lanne-, lonkka- tai polvikipu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Harjoittele
Käyttäytyminen: Harjoittele
Kotiharjoitusohjelma, jota potilaiden tulee suorittaa 3 kertaa viikossa yhteensä 12 viikon ajan. Harjoitusohjelma koostuu 3 venytysharjoituksesta, 1 lihasten vapautusharjoituksesta ja 1 vahvistusharjoituksesta.
Kokeellinen: Regeneratiivinen injektioterapia
Menettely: Regeneratiivinen injektiohoito
10 cm3 15-prosenttista dekstroosi- ja 0,6-prosenttista lidokaiiniliuosta, joka ei sisällä epinefriiniä, injektio yhteen pistoskohtaan (plantaarisen sidekalvon lateraalinen infiltraatio). Tämä injektio suoritetaan posteriorisen sääriluun hermon salpauksen jälkeen (10 cm3 1-prosenttista lidokaiinia ja 0,25-prosenttista adrenaliinitonta bupivakaiiniliuosta posteriorisen säärivaltimon taakse). Interventio annetaan kolmen viikon välein, kunnes oireet lievittyvät enintään 5 injektiokertaa. Lisäksi potilaiden tulee suorittaa kotona harjoitusohjelma 3 kertaa viikossa yhteensä 12 viikon ajan. Harjoitusohjelma koostuu 3 venytysharjoituksesta, 1 lihasten vapautusharjoituksesta ja 1 vahvistusharjoituksesta.
Huijausvertailija: Kuiva neula
Menettely: Kuiva neulapistos
Kuivan neulan injektio yhteen pistoskohtaan (plantaarisen sidekalvon lateraalinen infiltraatio). Tämä injektio suoritetaan posteriorisen sääriluun hermon salpauksen jälkeen (10 cm3 1 % lidokaiinia ja 0,25 % bupivakaiiniliuosta, joka ei sisällä epinefriiniä, injektio takasäärivaltimon taakse). Interventio annetaan kolmen viikon välein, kunnes oireet lievittyvät enintään 5 injektiokertaa. Lisäksi potilaiden tulee suorittaa kotona harjoitusohjelma 3 kertaa viikossa yhteensä 12 viikon ajan. Harjoitusohjelma koostuu 3 venytysharjoituksesta, 1 lihasten vapautusharjoituksesta ja 1 vahvistusharjoituksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun ja sairaan jalan toiminnan arviointi hoidon aikana
Aikaikkuna: 3 viikon välein viikoilta 0-36
Maryland Foot Score -kyselylomaketta käytetään. Tässä kyselyssä arvioidaan loukkaantuneen jalan kipua ja toimintaa käyttämällä 10 kysymyksen yhteenlaskettua arviointiasteikkoa.
3 viikon välein viikoilta 0-36

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuuden ja kipuun liittyvän toimintahäiriön arviointi hoidon aikana
Aikaikkuna: 3 viikon välein viikoilta 0-36
Lyhyt kipukartoitus (lyhyt muoto) annetaan kivun voimakkuuden ja kipuun liittyvien toiminnallisten (fyysisten ja emotionaalisten) heikkenemisen arvioimiseksi. Neljä kohtaa arvioivat nykyisen kivun ja kivun voimakkuuden alimmalla, pahimmalla ja keskiarvolla kuluneen päivän aikana asteikolla 0 ("ei kipua") - 10 ("niin paha kipu kuin voit kuvitella"). Seitsemän muuta kohdetta mittaavat kipuun liittyviä toiminnallisia häiriöitä eri aloilla (yleinen aktiivisuus, mieliala, kävelykyky, normaali työ, suhteet muihin ihmisiin, uni ja elämästä nauttiminen) arvosanalla 0 ("ei häiritse") - 10 (" häiritsee täysin").
3 viikon välein viikoilta 0-36

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Réseau de Santé Vitalité Health Network

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • prolo-2011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plantar Fasciitis

Kliiniset tutkimukset Regeneratiivinen injektiohoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa