Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huumeiden haittatapahtumien havaitsemisen ja hallinnan tehostaminen hoitokodeissa

maanantai 4. tammikuuta 2016 päivittänyt: University of Pittsburgh

Huumeiden haittatapahtumien havaitsemisen ja hallinnan tehostaminen hoitokodissa

Lääkehaittatapahtumat (ADE) ovat kliinisesti merkittävimmät ja kalleimmat lääkitykseen liittyvät ongelmat hoitokodeissa (NH), ja niihin liittyy arviolta 93 000 kuolemaa vuodessa ja jopa 4 miljardin dollarin ylimääräiset terveydenhuoltomenot. Nykyiset ADE:n havaitsemis- ja hallintastrategiat, jotka perustuvat apteekkihenkilökunnan takautuvaan kaavioarviointiin (eli tavanomaiseen hoitoon), ovat riittämättömiä. Monet turvallisuusorganisaatiot suosittelevat aktiivisia lääkityksen seurantajärjestelmiä vaihtoehtona ADE:iden havaitsemiseen ja hallintaan. Näiden järjestelmien on osoitettu olevan halvempia, nopeampia ja tunnistavat ADE:t, joita lääkärit eivät tavallisesti havaitse sairaalaympäristössä. Tutkijat kehittivät ja pilotoivat aktiivisen lääkityksen seurantajärjestelmän käytettäväksi yhdessä NH:ssa, jossa sen osoitettiin havaitsevan ADE:t suurella tarkkuudella ja lähes 2,5 kertaa tavanomaiseen hoitoon verrattuna. Tutkimuksemme pitkän aikavälin tavoitteena on parantaa potilasturvallisuutta NH-potilaiden lääkkeiden suhteen. Ehdottamamme tutkimuksemme lyhyen aikavälin tavoitteet tai erityiset tavoitteet ovat määrittää, onko aktiivisen lääkityksen seurantahälytyksiä saavien lääkäreiden hoitamilla NH-potilailla havaittu enemmän ADE:itä, onko heillä nopeampi ADE-hoidon vasteaika ja voivatko ne saada aikaan enemmän kustannussäästöjä yhteiskunnallinen näkökulma tavalliseen hoitoon verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yllä olevassa lyhyessä yhteenvedossamme hahmoteltujen tavoitteiden saavuttamiseksi tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun klusteritutkimuksen jopa 86 NH-lääkärin kesken, jotka työskentelevät yhdessä neljästä UPMC Health Systemin hoitokodista Lounais-Pennsylvaniassa 12 kuukauden ajan. Hypoteesimme ovat, että aktiivisen lääkityksen seurantahälytyksiä saavien lääkäreiden hoitamilla NH-potilailla havaitaan enemmän ADE-oireita, heillä on nopeampi ADE-hoidon vasteaika ja se johtaa kustannussäästöihin yhteiskunnallisesti verrattuna tavalliseen hoitoon. Tämä varhaisen vaiheen tutkijan sovellus vastaa PA-09-070 AHRQ Health Services -tutkimushankkeisiin ja useisiin sen tutkimusportfolion painopistealueisiin (terveystietotekniikka, potilasturvallisuus ja arvo) käsittelemällä sitä, kuinka lääkityshallintajärjestelmiä voidaan käyttää parantamaan. lääkityksen hallinnan laatua ja turvallisuutta sekä parantaa terveydenhuollon päätöksentekoa. Tämä tutkimus on ensimmäinen laaja, hyvin kontrolloitu ja kattava tutkimus aktiivisen lääkityksen seurantajärjestelmästä NH:ssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15206-3701
        • University of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikkien tutkimukseen osallistuvien lääkäreiden on oltava valtuutettuja hoitavia lääkäreitä vähintään yhdessä neljästä UPMC:n hoitokodista: UPMC Canterbury Place, UPMC Cranberry Place, UPMC Heritage Place ja/tai UPMC Seneca Place.

Poissulkemiskriteerit:

Lääkärit, joilla ei ole valtuuksia hoitavana lääkärinä vähintään yhdessä neljästä UPMC:n hoitokodista: UPMC Canterbury Place, UPMC Cranberry Place, UPMC Heritage Place ja/tai UPMC Seneca Place.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Apteekkikonsulttien suositukset osana heidän liittovaltion määräämää lääkitysohjelman tarkistusprosessia
Kokeellinen: Aktiivinen lääkityksen seuranta
Aktiivinen lääkityksen seurantajärjestelmä, joka tarjoaa apteekkikonsulteille hälytyksiä mahdollisista haittavaikutuksista
Käyttäytyminen: Aktiivinen lääkityksen seuranta
Aktiivinen lääkityksen seurantajärjestelmä, joka tarjoaa apteekkikonsulteille hälytyksiä mahdollisista haittavaikutuksista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huumeiden haitallisten tapahtumien havaitseminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Havaittujen haittatapahtumien määrä
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkkeen haittatapahtuman vasteaika
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Vasteaika haittavaikutusten havaitsemiseen
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

RAND

Tutkijat

  • Päätutkija: Steven M. Handler, MD, PhD, CMD, University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 10. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0015923
  • AHRQ1R01HS018721 (Muu apuraha/rahoitusnumero: AHRQ)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huumeiden haittatapahtumat

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen lääkityksen seuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa