Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-harjoittelun vaikutus itsevalvontaan sitoutumiseen ja ryhmän CBT-tuloksiin ahmimishäiriöissä

keskiviikko 22. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Shalvata Mental Health Center

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tarkastellaan mindfulness-harjoittelun vaikutusta itsevalvontaan sitoutumiseen ja kognitiivis-käyttäytymishoidon tuloksiin syömishäiriöistä kärsivien naisten keskuudessa

Bulimia Nervosa (BN), Binge Eating Disorder (BED) ja Night Eating Syndrome (NES) ovat ahmimishäiriöitä (BE-Dis), joissa ahmimishäiriöt ovat pääoire. Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on johtava näyttöön perustuva hoito näistä häiriöistä kärsiville potilaille. CBT-E on "tehostettu" transdiagnostinen versio hoidosta, joka näyttää olevan tehokkaampi useissa syömishäiriöissä (ED). Tämän hoidon päätavoitteet ovat ruokavaliorajoitusten ja ED-oireiden vähentäminen sekä ruoansaannin säätely. Self-monitoring (SM) on tärkeä ja keskeinen työkalu tämän tyyppisessä hoidossa, jota pidetään ratkaisevana sen onnistumisen kannalta. Siksi potilaiden on hoidon aikana seurattava syömistään, olosuhteita sekä ajatuksiaan ja tunteitaan lähellä ruokailuhetkeä. Huolimatta tämän työkalun tärkeydestä tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että asiakkaiden sitoutumisessa SM:ään on monia vaikeuksia, jotka voivat heikentää tämän hoidon tehokkuutta ja tulosta. Lisäksi viime vuosina on saatu kumulatiivista tietoa, joka tukee mindfulnessin käyttöä ED-sairauksien hoidossa. Mindfulness, länsimaisena psykologisena lähestymistapana, määritellään "ainutlaatuiseksi ei-tuomitsevaksi huomion keskipisteeksi tällä hetkellä". Vaikka SM vaatii kykyä tarkkailla, kuvata ja tunnistaa tapahtumia, ei ole vielä selvitetty mindfulness-taitojen suoraa vaikutusta SM-sopivuuteen ja siten hoitotulosten paranemiseen.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia mindfulness-pohjaisen intervention vaikutusta SM-adherensioon BE-Dis:n CBT-intervention aikana sekä ED-psykopatologiassa havaittuihin hoitotuloksiin sekä ravitsemusohjeiden noudattamiseen ja ravinnon koostumukseen. . Tavoitteena on myös tutkia koeryhmän ja kontrolliryhmän välisiä eroja mindfulness-tason ja SM-vastaavuuden suhteen. Lisäksi tarkastellaan mindfulnessin ja SM-adherenssin välisiä välittämis- ja moderointiprosesseja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 58 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60-vuotiaat naiset, jotka täyttävät BN-, BED- tai NES-kriteerit DSM-V:n mukaan.
  • Osallistujat rekrytoidaan mukavuusnäytteen avulla Hanotrim-poliklinikan ("Shalvata" mielenterveyskeskus) päivystysosastolle hoitoon hakevien potilaiden joukossa sekä verkkomainonnan avulla.
  • Tutkimusohjelmaan voi osallistua vasta arvioinnin ja diagnostisen toimenpiteen jälkeen, jossa selvitetään, täyttyvätkö CBT:n kriteerit diagnoosin ja motivaation suhteen. Tämä toimenpide suoritetaan psykologisen ja ravitsemuksellisen saannin avulla.

Poissulkemiskriteerit (vasta-aiheet CBT-E:n välittömälle aloittamiselle):

  • Nykyinen itsemurha-ajatukset
  • Nykyinen päihde-/alkoholiriippuvuus tai väärinkäyttö
  • Nykyinen psykoosi
  • Raskaus (joka alkoi ennen sisällyttämistä)
  • Kyvyttömyys osallistua hoitoon säännöllisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä (CBTE-MIND)
Mindfulness-taitojen lisääminen ryhmäpsykoterapiaan syömishäiriöiden tehostetun kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT-E) periaatteiden mukaisesti (Fairburn, 2008)
Käyttäytyminen: MIND

Sekä koe- että kontrolliryhmät saavat 20 viikoittaista istuntoa (kukin 1,5 tuntia), jotka perustuvat CBT-E:n (Fairburn, 2008) periaatteisiin ja jotka on mukautettu ryhmämuotoon.

Koeryhmä saa CBT-E:n lisäksi mindfulness-pohjaisen intervention, joka koostuu neljästä viikoittaisesta ryhmäistunnosta (1,5 tuntia kukin) CBT-E-ohjelmaa edeltävän kuukauden aikana. Mindfulness-taitojen interventiota harjoitellaan myös koko CBT-E-ohjelman ajan jokaisen ryhmätunnin alussa ja itsenäisesti kotitehtävänä. Mindfulness-interventio sisältää "muodollisen" mindfulness-harjoituksen (lyhyt mindfulness-meditaatio - 10 minuuttia kukin) ja "epämuodollisen" mindfulness-harjoituksen (muut "ei-meditaatioharjoitukset", jotka tunnetaan myös "mindfulnessina jokapäiväisessä elämässä" - esim. "STOP").

Käyttäytyminen: CBT-E
Vertailuryhmä (vertailu) saa 4 viikoittaista tuki-opetusryhmäistuntoa (1,5 tuntia kukin) ennen ryhmän CBT-E-ohjelmaa ilman mindfulness-sisältöä tai koulutusta.
Active Comparator: Kontrolliryhmä (CBTE)
Ryhmäpsykoterapia syömishäiriöiden tehostetun kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT-E) periaatteiden mukaisesti (Fairburn, 2008) ilman mindfulness-taitojen interventiota
Käyttäytyminen: CBT-E
Vertailuryhmä (vertailu) saa 4 viikoittaista tuki-opetusryhmäistuntoa (1,5 tuntia kukin) ennen ryhmän CBT-E-ohjelmaa ilman mindfulness-sisältöä tai koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset syömishäiriötutkimuksen kyselylomakkeessa (EDE-Q-I)
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
EDE-Q-I (Eating Disorder Examination Questionnaire; Fairburn & Beglin, 1994): Syömishäiriöiden psykopatologian omaehtoinen mitta.
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Muutokset Clinical Impairment Assesment (CIA) -kyselylomakkeessa
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Syömishäiriöstä johtuvan psykososiaalisen heikkenemisen arviointi suoritetaan CIA:n (Clinical Impairment Assesment) itseraportointikyselylomakkeella (Bohn & Fairburn, 2008).
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Muutokset yöruokailukyselyssä (NEQ)
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Yösyömisoireyhtymän psykopatologian arviointi suoritetaan NEQ:n (Night Eating Questionnaire) itseraportointikyselyllä (Allison et al., 2008).
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Muutokset hoidon tuloskyselyssä-45 (OQ-45)
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
OQ-45 (Outcome Questionnaire-45) (Lambert et al., 1996) on itseraportointiasteikko, jota käytetään arvioimaan asiakkaan häiriön astetta hoidon alussa ja sen aikana. Se mittaa kolmea ala-asteikkoa: oireen aiheuttama ahdistus (masennus ja ahdistus), ihmissuhteet ja sosiaalinen rooli (vaikeudet työpaikalla, koulu- tai kotitehtävissä).
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Hoitotulokset näkyvät ravitsemusohjeiden noudattamisessa (suoritettu analysoimalla itsevalvontaasiakirjoja)
Aikaikkuna: Analysoitu 3 ajankohdassa CBT-E-ohjelman varrella: viikko 1, viikko 10, viikko 19 (CBT-ohjelman loppu)

Hoitotuloksia ravitsemusohjeiden noudattamisen suhteen tarkastellaan analysoimalla osallistujien itsevalvontaraportteja.

Tämä analyysi suoritetaan vertaamalla todellista aterioiden määrää päivässä ja kulutetun (ja raportoidun) ruoan koostumusta ahmimishäiriöiden hoitoon tarkoitettuihin ruokavaliosuosituksiin (Fairburn & Wilson, 1993).

Kulutetun ruoan ravintokoostumusanalyysi suoritetaan käyttämällä "Tzameret"-ohjelmistoa (Israelin terveysministeriö).

Tämä toimenpide suoritetaan ennen CBT-ohjelmaa (viikko 1), sen aikana (viikko 10) ja sen lopussa (viikko 19).
Analysoitu 3 ajankohdassa CBT-E-ohjelman varrella: viikko 1, viikko 10, viikko 19 (CBT-ohjelman loppu)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsevalvonnan noudattaminen (toteutetaan pisteyttämällä osallistujien itsevalvontasisältöä)
Aikaikkuna: Joka viikko CBTE-ohjelman 19 viikon ajan

Itsevalvonta CBT-E-ohjelman aikana toteutetaan sähköisesti Qualtrics-ohjelmistolla osallistujien älypuhelimien kautta (molemmat ryhmät).

Itseseurannan noudattamista arvioidaan analysoimalla ja pisteyttämällä kunkin osallistujan itsevalvontasisältöä. Tässä toimenpiteessä mittaamme joka viikko CBTE-ohjelman 19 viikon ajan:

  • Itsevalvontalomakkeeseen dokumentoitu päivien lukumäärä
  • Raportoidun ruoan tyypin ja määrän yksityiskohtaisuus (prosenttiosuus raporttien kokonaismäärästä)
  • Reaaliaikaisen seurannan laajuus (tiheys) (reaaliaikainen seuranta tutkitaan vertaamalla raportoidun syömisajan ja todellisen sähköisen aikaleiman välisiä aikaeroja (prosenttiosuus raporteista)
  • Kuinka paljon (tiheys) osallistuja käytti ajatukset/tunteet-saraketta (prosenttiosuus raporteista)
Joka viikko CBTE-ohjelman 19 viikon ajan

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mindfulnessin ja SM-vastaavuuden välisten prosessien välittäminen ja moderointi: masennus ja ahdistus (tutkitaan itseraportointikyselyillä)
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Masennus ja ahdistus: DASS-21 (Depression Anxiety Stress Scales-21) (Lovibond & Lovibond, 1995)
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Välittäjä- ja moderointiprosessit mindfulnessin ja SM-vastaavuuden välillä: Motivaatio (tutkitaan itseraportointikyselyillä)
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Motivaatio: SCQ (Stages of Change Questionnaire) (McConnaughy, Prochaska, & Velicer, 1983)
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Mindfulnessin ja SM-vastaavuuden välisten prosessien välittäminen ja moderointi: Tarkkailuvajehäiriö (tutkitaan itseraportointikyselyillä)
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Tarkkailuvajehäiriö: ASRS (ADHD Self Report Scale) (Kessler et al, 2005)
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Mindfulnessin ja SM-vastaavuuden väliset prosessien välittäminen ja moderointi: Dissosiaatio (tutkitaan itseraportointikyselyillä)
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Dissosiaatio: DES (Dissosiatiivisen kokemuksen asteikko) (Freyberger et al., 1998)
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Välittäjä- ja moderointiprosessit mindfulnessin ja SM-vastaavuuden välillä: pakkomielteisyys (tutkitaan itseraportointikyselyillä)
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Pakkomielisuus: WISPI (Wisconsin Personality Disorder Inventory-4) (Klein et al., 1993)
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Mindfulnessin ja SM-vastaavuuden välisten prosessien välittäminen ja moderointi: Impulsiivisuus, perfektionismi ja interoseptiivinen tietoisuus (tutkitaan itseraportointikyselyillä)
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Impulsiivisuus, perfektionismi ja interoseptiivinen tietoisuus: EDI-2 (Eating Disorders Inventory-2) (Garner, 1991)
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Mindfulnessin ja SM-sidonnaisuuden välisten prosessien välittäminen ja moderointi: terapeuttinen allianssi (tutkitaan itseraportointikyselyillä)
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Terapeuttinen allianssi: WAI (Working Alliance Inventory) (Tracey & Kokotovic, 1989) - itseraportoiva kyselylomake.
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)
Mindfulnessin taso
Aikaikkuna: 8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)

Mindfulness-tason muutosten arviointi koko hoidon ja seurantajakson aikana suoritetaan itseraportoivalla kyselylomakkeella:

FFMQ (Five Facet Mindfulness Questionnaire) (Baer, ​​Smith, Hopkins, Krietemeyer & Toney, 2006)
8 aikapistettä: Rekrytointi (saapuminen opiskeluun), ennen CBT-E:tä (5 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n varrella (10, 5, 20 viikkoa työhönotosta), CBT-E:n jälkeinen (24 viikkoa työhönotosta), seuranta (3 ja 6 kuukautta CBT-E:n jälkeen = 9 ja 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shalvata Mental Health Center

Yhteistyökumppanit

University of Haifa
The Touro College and University System

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Evelyn Steiner, MD, Shalvata Mental health Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Fairburn, C. G. (2008). Cognitive behavior therapy and eating disorders. New York: Guilford Press

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHA-0019-13

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahmimishäiriö

Kliiniset tutkimukset MIND

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa