Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimintaohjelma aromataasi-inhibiittorihoidon aikana

maanantai 26. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Swiss Group for Clinical Cancer Research

24 viikon toimintaohjelma potilaille, joilla on varhainen rintasyöpä ja jotka saavat aromataasi-inhibiittorihoitoa. Monikeskus satunnaistettu vaiheen III kokeilu

Kokeen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, voiko yksinkertaisella ulkokävelyllä, joka on toteutettavissa tosielämän olosuhteissa, adjuvantti-aromataasi-inhibiittorihoidon alussa, estää lihas- tai nivelkivun/jäykkyyden esiintyminen rintasyöpäpotilaat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kasvaimen poistamisen jälkeen potilaat, joilla on hormonireseptoripositiivisia rintasyöpäkasvaimia, saavat usein adjuvanttia endokriinistä hoitoa, jolloin aromataasi-inhibiittori (AI) on vakiona postmenopausaalisilla naisilla. Tekoälyhoidon yleisiä sivuvaikutuksia ovat nivelkipu, lihaskipu, jäykkyys, väsymys, kuumat aallot ja painonnousu. Nivelkipu ja/tai myalgia voivat heikentää fyysistä aktiivisuutta ja vaikuttaa negatiivisesti elämänlaatuun (QoL). Lisäksi lihas- tai nivelkipu/jäykkyys ovat yksi tärkeimmistä syistä, miksi tekoälyhoitoa ei noudateta ja lopetetaan. Koska tekoälyhoitoa annetaan yleensä 5 ja joskus jopa 10 vuoden ajan, tämä on suuri kliininen haaste.

Tekoälyhoitoa saaville rintasyöpäpotilaille fyysinen aktiivisuus voi tarjota potentiaalista hyötyä vähentämällä lihas-/nivelkipuja ja väsymystä ja voi siten parantaa elämänlaatua. Fyysisen aktiivisuuden ehkäisevä vaikutus tekoälyn sivuvaikutuksiin on kuitenkin edelleen vaikeaselkoinen. Lisäksi tekoälyn sivuvaikutuksia vähentävät toimintaohjelmat ovat toistaiseksi olleet enimmäkseen monimutkaisia. Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, voidaanko yksinkertaisella ulkona kävelyllä, joka on toteutettavissa tosielämän olosuhteissa, adjuvanttia tekoälyhoidon alusta alkaen estää lihas- tai nivelkivun/jäykkyyden esiintyminen rintasyöpäpotilailla.

Lisäksi tässä tutkimuksessa arvioidaan fyysisen aktiivisuuden vaikutusta oireisiin yleensä ja elämänlaatuun potilailla, jotka saavat adjuvanttia tekoälyhoitoa. Seurantavaiheen aikana kokeessa arvioidaan, johtaako tämä interventio pysyvään elämäntapamuutokseen aktiivisuuden, kivun vähenemisen ja paremman hoidon noudattamisen suhteen interventioryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

375

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Aarau, Sveitsi, 5001
        • Kantonsspital Aarau
      • Baden, Sveitsi, 5404
        • Kantonsspital Baden
      • Basel, Sveitsi, CH-4031
        • Universitatsspital Basel
      • Basel, Sveitsi, 4052
        • Brustzentrum Basel - Praxis für ambulante Tumortherapie
      • Basel, Sveitsi, 4051
        • CABA - Zentrum für Onkologie, Psychologie und Bewegung
      • Bern, Sveitsi, 3010
        • Inselspital Bern
      • Bern, Sveitsi, 3013
        • Hirslanden Brustzentrum Bern Biel
      • Chur, Sveitsi, 7000
        • Kantonsspital Graubünden
      • Chur, Sveitsi, 7000
        • Tumorzentrum ZeTuP Chur
      • Chêne-Bougeries, Sveitsi, 1224
        • Clinique des Grangettes, Centre du sein
      • Frauenfeld, Sveitsi, 8501
        • Brustzentrum Thurgau
      • Fribourg, Sveitsi, 1700
        • Centre du sein Fribourg / Brustzentrum Freiburg
      • Genolier, Sveitsi, 1272
        • Clinique De Genolier
      • Locarno, Sveitsi, 6600
        • FOLM - Fondazione Oncologia Lago Maggiore
      • Lugano, Sveitsi, 6900
        • Oncologia Varini&Calderoni&Christinat
      • Luzern, Sveitsi, 6006
        • Hirslanden Klinik St. Anna
      • Luzerne, Sveitsi, CH-6000
        • Kantonsspital Luzern
      • Manno, Sveitsi, 8708
        • Onkologie Zentrum Spital Männedorf
      • Mendrisio, Sveitsi, 6850
        • Istituto Oncologico della Svizzera Italiana - Ospedale Regionale Bellinzona e Valli
      • Neuenhof, Sveitsi, 2000
        • Hôpital neuchâtelois
      • Olten, Sveitsi, 4600
        • Kantonsspital Olten
      • Rapperswil-Jona, Sveitsi, 8640
        • Tumorzentrum ZeTuP Rapperswil-Jona
      • Saint Gallen, Sveitsi, 9016
        • Brustzentrum Ostschweiz
      • Sargans, Sveitsi, 7320
        • Rundum Onkologie am Bahnhofpark
      • Sion, Sveitsi
        • Hopital de Sion
      • St. Gallen, Sveitsi, 9006
        • Tumorzentrum ZeTUP
      • St. Gallen, Sveitsi, CH-9007
        • Kantonsspital St. Gallen
      • Thun, Sveitsi, 3600
        • Regionalspital Thun
      • Winterthur, Sveitsi, 8401
        • Kantonsspital Winterthur, Brustzentrum
      • Zurich, Sveitsi, 8001
        • Onkologie Bellevue
      • Zürich, Sveitsi, 8091
        • Universitäts Spital Zürich
      • Zürich, Sveitsi, 8008
        • Brustzentrum Zürich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus Sveitsin lain ja ICH/GCP-säännösten mukaisesti ennen rekisteröintiä ja ennen koekohtaisia ​​toimenpiteitä.
  • Histologisesti vahvistettu hormonireseptoripositiivinen äskettäin diagnosoitu rintasyöpä, AJCC (American Joint Committee on Cancer) vaihe I-III
  • Potilaalle tehtiin kasvain poisto rintaa säilyttävällä leikkauksella tai rinnanpoistoleikkauksella, jota seurasi kemoterapia (jos tarpeen) ja/tai sädehoito (jos aiheellinen)
  • Potilas aloittaa ensimmäisen linjan endokriinisen hoidon adjuvanttihoidon pelkällä AI-hoidolla (postmenopausaalisilla naisilla) tai yhdistelmähoitoa AI:n kanssa ja munasarjojen suppressiota LHRH-agonistilla (premenopausaalisilla naisilla)
  • Potilas täytti PRO-lomakkeen kelpoisuusvaatimukset ennen rekisteröintiä
  • Potilas puhuu sujuvasti saksaa, italiaa tai ranskaa
  • Potilas on valmis käyttämään ranteessa käytettävää aktiivisuusmittaria 24 viikon ajan
  • Naispotilas, ikä ≥ 18 vuotta
  • WHO:n suorituskykytila ​​0-2

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin olemassa olevat vakavat sairaudet, kuten sydän- tai keuhkosairaudet tai tuki- ja liikuntaelimistön sairaudet, jotka estävät osallistumisen fyysiseen toimintaohjelmaan ja keskivaikeaan kävelyyn yhteensä 150 minuuttia viikossa paikallisen tutkijan määrittämänä
  • Lievä, keskivaikea tai vaikea kipu (muu kuin leikkauksen jälkeinen kipu) viimeisen 24 tunnin aikana johtuen lihas-/nivelkivusta BPI-SF:n yksittäisessä kohdassa "pahin kipu" ("pahin kipu" ≥3) 7 päivän sisällä ennen rekisteröinti
  • Leikkauskelvoton, paikallisesti edennyt ja/tai metastaattinen rintasyöpä
  • Aktiivinen nivelreuma
  • Neoadjuvantti endokriininen hoito AI:lla
  • Tulehduskipulääkkeet, asetaminofeeni tai opioidit säännöllisesti (> 1 kerta viikossa)
  • Samanaikainen osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin tai havainnointitutkimuksiin
  • Mikä tahansa muu vakava psyykkinen, perheeseen liittyvä tai maantieteellinen tila, joka voi tutkijan harkinnan mukaan häiritä interventiota ja seurantaa tai vaikuttaa potilaan noudattamiseen tutkimusmenettelyissä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: a) Kotiin perustuva kävely interventio
Kotikäyttöinen kävelyhoito, ranteessa käytettävä aktiivisuusmittari, 24 viikon ajan + tavallinen adjuvantti tekoälyhoito
Käyttäytyminen: Toimintaohjelma
Kotona tehty kävelyinterventio ranteessa käytettävä aktiivisuusmittari 24 viikon ajan
Active Comparator: b) Fyysinen aktiivisuus standardisuositusten mukaisesti
Fyysinen aktiivisuus vakiosuositusten mukaisesti, ranteessa käytettävä aktiivisuusmittari (ei palautetta suoritetusta toiminnasta), 24 viikon ajan + tavallinen adjuvantti tekoälyhoito
Käyttäytyminen: Ohjaus
Fyysinen aktiivisuus vakiosuositusten mukaisesti, ranteessa käytettävä aktiivisuusmittari (ei palautetta suoritetusta toiminnasta), 24 viikon ajan + tavallinen adjuvantti tekoälyhoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihas- tai nivelkivun/jäykkyyden ilmaantuvuus mitattuna BPI-SF yksittäisen kohdan pahimmalla kipupisteellä
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa satunnaistamisen jälkeen

Lihas- tai nivelkipu/jäykkyys arvioidaan lähtötilanteessa, 3, 9, 12, 15, 18, 21, 24 viikkoa satunnaistamisen jälkeen BPI-SF-kyselylomakkeella.

BPI-SF on 14-kohdan itseläytettävä kyselylomake, jota käytetään rutiininomaisesti kliinisissä tutkimuksissa arvioimaan kivun vaikeusastetta ja kivun häiriöitä päivittäisiin toimintoihin syöpäpotilailla. Kivun vakavuus arvioidaan neljällä asialla, mukaan lukien kipu "pahimmillaan", "vähiten", "keskimääräinen" viimeisen 24 tunnin aikana ja "nyt" (nykyinen kipu), jokainen kohta on arvioitu asteikolla 0-10.
Jopa 24 viikkoa satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Väsymys arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheen aikana ja seurantavaiheen aikana käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oire-asteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
QoL: Fyysinen asteikko (EORTC QLQ-C30)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Fyysinen asteikko arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheessa ja seurantavaiheessa käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireyhtymäasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
QoL: ruusuasteikko (EORTC QLQ-C30)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Rooliasteikko arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheessa ja seurantavaiheessa käyttämällä EORTC QLQ-C30 -version 3.0 vastaavaa oireasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
QoL: Emotionaalinen asteikko (EORTC QLQ-C30)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Emotionaalinen asteikko arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheessa ja seurantavaiheessa käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireyhtymäasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
QoL: Kognitiivinen asteikko (EORTC QLQ-C30)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Kognitiivinen asteikko arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheen aikana ja seurantavaiheen aikana käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireyhtymäasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
QoL: Sosiaalisen toiminnan asteikko (EORTC QLQ-C30)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Kognitiivinen asteikko arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheen aikana ja seurantavaiheen aikana käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireyhtymäasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Pahoinvointi oksentelu
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Pahoinvointi/oksentelu arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheen aikana ja seurantavaiheen aikana käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Kipu (EORTC QLQ-C30)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Kipu arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheessa ja seurantavaiheessa käyttämällä EORTC QLQ-C30 -version 3.0 vastaavaa oireskaalaa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Maailmanlaajuinen terveydentila
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Maailmanlaajuinen terveydentila arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheessa ja seurantavaiheessa käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireyhtymäasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Hengenahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Hengenahdistus arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheessa ja seurantavaiheessa käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireyhtymäasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Unettomuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Unettomuus arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheen aikana ja seurantavaiheen aikana käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Ruokahalun menetys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Ruokahalun menetys arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheessa ja seurantavaiheessa käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireyhtymäasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Ummetus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Ummetus arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheessa ja seurantavaiheessa käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Ripuli
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Ripuli arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheen aikana ja seurantavaiheen aikana käyttämällä EORTC QLQ-C30 -version 3.0 vastaavaa oireskaalaa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Taloudelliset vaikeudet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Taloudelliset vaikeudet arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheessa ja seurantavaiheessa käyttämällä vastaavaa EORTC QLQ-C30 -version 3.0 oireyhtymäasteikkoa.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Kuumia aaltoja
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Kuumat aallot arvioidaan lähtötilanteessa, interventiovaiheen aikana ja seurantavaiheen aikana EORTC QLQ BR-23:n kohdan 37 kautta.
Lähtötilanne, 12 ja 24 viikkoa ja 1 ja 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Lihas- tai nivelkivun/jäykkyyden voimakkuus ja sen vaikutus jokapäiväiseen toimintaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 9, 12, 15, 18, 21, 24 viikkoa ja 1, 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Lihas- tai nivelkivun/jäykkyyden vakavuus mitataan neljällä BPI-kivun vakavuuskohdalla. Kivun häiriöt lasketaan seitsemän häiriökohteen keskiarvona.
Lähtötilanne, 3, 9, 12, 15, 18, 21, 24 viikkoa ja 1, 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Kävelytoimintaa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 9, 12, 15, 18, 21, 24 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Kokeiluvaiheen aikana päivittäiset askeleet mitataan ranteessa käytettävällä aktiivisuusmittarilla.
Lähtötilanne, 3, 9, 12, 15, 18, 21, 24 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Tekoälyhoidon noudattaminen (päiväkirja)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 9, 12, 15, 18, 21, 24 viikkoa.
Hoitoon sitoutuminen arvioidaan potilaan itseraportilla (päiväkirjalla).
Lähtötilanne, 3, 9, 12, 15, 18, 21, 24 viikkoa.
AI-hoitoon sitoutuminen (kyselylomake)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12, 24 viikkoa ja 1,2 vuotta satunnaistamisen jälkeen
Hoitoon sitoutuminen arvioidaan potilaan itseraportilla (käyntien yhteydessä täytetty kysely).
Lähtötilanne, 12, 24 viikkoa ja 1,2 vuotta satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Swiss Group for Clinical Cancer Research

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Friedemann Honecker, MD, Tumor- und Brustzentrum ZeTuP St.Gallen
  • Opintojen puheenjohtaja: Nicolette Hoefnagels, MSc, Tumor- und Brustzentrum ZeTuP St.Gallen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAKK 95/17

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Varhainen rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Toimintaohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa