Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ketamiini akuutin kivun hoitoon trauman jälkeen (KAPT)

torstai 30. maaliskuuta 2023 päivittänyt: John Andrew Harvin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Ketamiini trauman jälkeiseen akuuttiin kipuun: KAPT-koe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata Ketamiinitiputuksen tehokkuutta tavanomaiseen hoitoon ja tavanomaiseen pelkkään hoitoon traumapotilailla ja mitata pitkittäin kvantitatiivisesti potilaiden kipukokemus sairaalahoidon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

305

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset traumapotilaat
  • Pääsy shokkitrauma-intensiiviosastolle (STICU) tai kirurgian väliosastolle (SIMU)
  • Satunnaistaminen 6 tunnin sisällä saapumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan ei odoteta selviävän hengissä
  • Ketamiinin vasta-aiheet Allergia, huonosti hallittu verenpainetauti, sydämen rytmihäiriöt (mukaan lukien eteisvärinä), kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili sepelvaltimotauti tai äskettäinen sydäninfarkti (MI) (6 kuukauden sisällä), kirroosi, kohtaushäiriö ja potilaille, joilla on tuntematon sairaushistoria - mediaani sterotomiaarpi, vamman mekanismi on seisomisesta putoaminen, 65-vuotias tai vanhempi, mikä tahansa rytmihäiriö EKD:ssä)
  • raskaus
  • poliisin huostassa
  • aiempi dementia tai liikehäiriö (esim. Parkinsonin tauti)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen hoito
Lääke: Tavallinen hoito
Hoitolääkkeitä ovat asetaminofeeni 1000 mg 6 tuntia, naprokseeni 500 mg 12 tuntia, gabapentiini 300 mg 8 tuntia ja lidokaiinilaastari 12 tuntia.
Kokeellinen: Ketamiini plus tavallinen hoito
Lääke: Ketamiini plus tavallinen hoito
Bolus 0,35 mg/kg Infuusion aloitus @ 0,15 mg/kg/h; Titrausalue on 0,1 - 0,25 mg/kg/h 24 - 48 tunnin ajan vastaanottoon ja jokaisen myöhemmän suuren leikkauksen jälkeen sekä multimodaalista kivunhoitoa, jota pidetään normaalina hoitona. Hoitolääkkeitä ovat asetaminofeeni 1000 mg 6 tuntia, naprokseeni 500 mg 12 tuntia, gabapentiini 300 mg 8 tuntia ja lidokaiinilaastari 12 tuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen päivittäinen opioidien käyttö morfiinimilligrammiekvivalenteilla (MME) päivässä mitattuna
Aikaikkuna: Sairaalapäivät (enintään 6 viikkoa sairaalaan tulon jälkeen)
Sairaalapäivät (enintään 6 viikkoa sairaalaan tulon jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu numeerisen arviointiasteikon (NRS) pisteillä arvioituna
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
NRS vaihtelee 0:sta (ei kipua) 10:een (pahin kipu), ja korkeampi pistemäärä osoittaa huonompaa lopputulosta. Tätä asteikkoa käytetään suullisissa osallistujissa.
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Niiden potilaiden määrä, joilla oli deliriumin merkkejä sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Deliriumin esiintyminen sairaalassa oleskelun aikana
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Potilaiden määrä, jotka tarvitsivat suunnittelematonta intubaatiota sairaalassa oleskelun aikana
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
suunnittelemattoman intuboinnin tarve sairaalassa käynnin aikana
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Potilaiden määrä, jotka joutuivat suunnittelemattomaan tehohoitoon sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Suunnittelemattoman teho-osastolle pääsyn tarve
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Ketamiinitipun aloittaminen
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Aika sisäänpääsystä Ketamiinitippauksen alkamiseen
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Ketamiinitiputuksen kesto
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Ketamiinitipun infusoinnin kesto
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Ketamiinin lopettamista pyytäneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka pyysivät ketamiinin lopettamista minkä tahansa valituksen vuoksi
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Muiden kivunhallintalääkkeiden käyttö, mukaan lukien aluepuudutus ja lidokaiinilaastari
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Muiden kivunhallintalääkkeiden, kuten aluepuudutuksen ja lidokaiinilaastarin käyttö sairaalahoidon aikana
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Ventilaattorivapaat päivät
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Sairaalahoitopäivien määrä potilaat eivät tarvinneet koneellista ventilaatiota
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
ICU-vapaat päivät
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Sairaalahoitopäivien määrä potilaat eivät tarvinneet teho-osaston tasoista hoitoa
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Sairaalavapaat päivät
Aikaikkuna: 30 päivää sisäänpääsyn jälkeen
Niiden päivien lukumäärä, joina potilaat eivät olleet sairaalassa ensimmäisten 30 päivän aikana vastaanoton jälkeen
30 päivää sisäänpääsyn jälkeen
Sairaalasta opioidireseptillä päästettyjen potilaiden määrä
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Opioidireseptillä sairaalasta kotiutuneiden määrä
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Niiden potilaiden määrä, jotka ilmoittivat jatkuvasta kivusta Jatkuvasta trauman jälkeisestä kivusta 6 kuukauden kuluttua vastaanottoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta maahantulon jälkeen
Niiden potilaiden määrä, jotka ilmoittivat jatkuvasta kivusta 6 kuukautta traumavamman jälkeen
6 kuukautta maahantulon jälkeen
Niiden potilaiden määrä, jotka jatkavat opioidien käyttöä 6 kuukauden kuluttua vastaanotosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta maahantulon jälkeen
Niiden potilaiden määrä, jotka jatkavat opioidien käyttöä
6 kuukautta maahantulon jälkeen
Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) PC-PTSD-5-kyselyllä arvioituna
Aikaikkuna: 6 kuukautta maahantulon jälkeen

PC-PTSD-5-kyselylomakkeessa esitetään alla olevat 5 kysymystä, ja tiedot raportoidaan kategorisesti niiden osallistujien lukumääränä, jotka vastasivat "kyllä" kuhunkin viidestä kysymyksestä. Vastaus "kyllä" viittaa PTSD-oireeseen, joka on huonompi tulos.

  1. Oletko viimeisen kuukauden aikana nähnyt painajaisia ​​tapahtumista tai ajatellut tapahtumia, kun et ole halunnut?
  2. Oletko viimeisen kuukauden aikana yrittänyt kovasti olla ajattelematta tapahtumia tai yrittänyt välttää tilanteita, jotka muistuttivat sinua tapahtumista?
  3. Oletko viimeisen kuukauden aikana ollut jatkuvasti valppaana, valppaana tai helposti säikähtänyt?
  4. Oletko viimeisen kuukauden aikana tuntenut olosi tunnottomiksi tai irti ihmisistä, toiminnoista tai ympäristöstäsi?
  5. Oletko viimeisen kuukauden aikana tuntenut syyllisyyttä tai kyvyttömyyttä lopettaa itsesi tai muiden syyllistämistä tapahtumista tai tapahtumien mahdollisesti aiheuttamista ongelmista?
6 kuukautta maahantulon jälkeen
Opioidiriskityökalun (ORT) arvioima tulevaisuuden opioidien väärinkäytön riski
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
ORT-pisteet vaihtelevat välillä 0-26. Pistemäärä 3 tai pienempi tarkoittaa pientä riskiä tulevalle opioidien väärinkäytölle, pistemäärä 4–7 tarkoittaa kohtalaista opioidien väärinkäytön riskiä ja pistemäärä 8 tai korkeampi tarkoittaa suurta opioidien väärinkäytön riskiä.
Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (liikkuvuus)
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselylomakkeen kohdassa osallistujia pyydetään ilmoittamaan liikkuvuustasonsa valitsemalla ennalta määritetty luokka, ja tämän tuloksen tiedot raportoidaan kategorisesti kunkin luokan valinneiden osallistujien lukumääränä.
Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (itsehoito)
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyn kohdassa osallistujia pyydetään ilmoittamaan itsehoitotasonsa valitsemalla ennalta määritetty luokka, ja tämän tuloksen tiedot raportoidaan kategorisesti kunkin luokan valinneiden osallistujien lukumääränä. .
Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (tavanomaiset toiminnot)
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselylomakkeen kohdassa osallistujia pyydetään ilmoittamaan kykynsä suorittaa tavanomaisia ​​toimintoja valitsemalla ennalta määritetty luokka, ja tämän tuloksen tiedot raportoidaan kategorisesti kunkin valinneiden osallistujien lukumääränä. kategoria.
Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (kipu/epämukavuus)
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyn kohdassa osallistujia pyydetään ilmoittamaan kipu-/epämukavuustasonsa valitsemalla ennalta määritetty luokka, ja tämän tuloksen tiedot raportoidaan kategorisesti kunkin luokan valinneiden osallistujien lukumääränä. .
Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (ahdistus/masennus)
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselylomakkeen kohdassa osallistujia pyydetään ilmoittamaan ahdistuneisuus-/masennustasonsa valitsemalla ennalta määritetty luokka, ja tämän tuloksen tiedot raportoidaan kategorisesti kunkin luokan valinneiden osallistujien lukumääränä. .
Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (nykyinen terveys)
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyn kohdassa osallistujilta kysytään "Miten arvioisit terveytesi tänään?", ja he vastaavat arvosanalla 0-100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta. .
Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (aiempi kokemus)
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselylomakkeen kohdassa osallistujilta kysytään kysymys "Oletko koskaan kokenut tällaista tapahtumaa?", ja tiedot raportoidaan "kyllä" vastaneiden osallistujien lukumääränä.
Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (liikkuvuus)
Aikaikkuna: 6 kuukautta maahantulon jälkeen
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselylomakkeen kohdassa osallistujia pyydetään ilmoittamaan liikkuvuustasonsa valitsemalla ennalta määritetty luokka, ja tämän tuloksen tiedot raportoidaan kategorisesti kunkin luokan valinneiden osallistujien lukumääränä.
6 kuukautta maahantulon jälkeen
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (itsehoito)
Aikaikkuna: 6 kuukautta maahantulon jälkeen
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselylomakkeen kohdassa osallistujia pyydetään ilmoittamaan liikkuvuustasonsa valitsemalla ennalta määritetty luokka, ja tämän tuloksen tiedot raportoidaan kategorisesti kunkin luokan valinneiden osallistujien lukumääränä.
6 kuukautta maahantulon jälkeen
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (tavanomaiset toiminnot)
Aikaikkuna: 6 kuukautta maahantulon jälkeen
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselylomakkeen kohdassa osallistujia pyydetään ilmoittamaan kykynsä suorittaa tavanomaisia ​​toimintoja valitsemalla ennalta määritetty luokka, ja tämän tuloksen tiedot raportoidaan kategorisesti kunkin valinneiden osallistujien lukumääränä. kategoria.
6 kuukautta maahantulon jälkeen
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (kipu/epämukavuus)
Aikaikkuna: 6 kuukautta maahantulon jälkeen
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyn kohdassa osallistujia pyydetään ilmoittamaan kipu-/epämukavuustasonsa valitsemalla ennalta määritetty luokka, ja tämän tuloksen tiedot raportoidaan kategorisesti kunkin luokan valinneiden osallistujien lukumääränä. .
6 kuukautta maahantulon jälkeen
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (ahdistus/masennus)
Aikaikkuna: 6 kuukautta maahantulon jälkeen
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselylomakkeen kohdassa osallistujia pyydetään ilmoittamaan ahdistuneisuus-/masennustasonsa valitsemalla ennalta määritetty luokka, ja tämän tuloksen tiedot raportoidaan kategorisesti kunkin luokan valinneiden osallistujien lukumääränä. .
6 kuukautta maahantulon jälkeen
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (nykyinen terveys)
Aikaikkuna: 6 kuukautta maahantulon jälkeen
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyn kohdassa osallistujilta kysytään "Miten arvioisit terveytesi tänään?", ja he vastaavat arvosanalla 0-100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta. .
6 kuukautta maahantulon jälkeen
Terveystila Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselyllä arvioituna (aiempi kokemus)
Aikaikkuna: 6 kuukautta maahantulon jälkeen
Tässä Euro-QOL EQ-5D-3L -kyselylomakkeen kohdassa osallistujilta kysytään kysymys "Oletko koskaan kokenut tällaista tapahtumaa?", ja tiedot raportoidaan "kyllä" vastaneiden osallistujien lukumääränä.
6 kuukautta maahantulon jälkeen
Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) PC-PTSD-5-kyselyllä arvioituna
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)

PC-PTSD-5-kyselylomakkeessa esitetään alla olevat 5 kysymystä, ja tiedot raportoidaan kategorisesti niiden osallistujien lukumääränä, jotka vastasivat "kyllä" kuhunkin viidestä kysymyksestä. Vastaus "kyllä" viittaa PTSD-oireeseen, joka on huonompi tulos.

  1. Oletko viimeisen kuukauden aikana nähnyt painajaisia ​​tapahtumista tai ajatellut tapahtumia, kun et ole halunnut?
  2. Oletko viimeisen kuukauden aikana yrittänyt kovasti olla ajattelematta tapahtumia tai yrittänyt välttää tilanteita, jotka muistuttivat sinua tapahtumista?
  3. Oletko viimeisen kuukauden aikana ollut jatkuvasti valppaana, valppaana tai helposti säikähtänyt?
  4. Oletko viimeisen kuukauden aikana tuntenut olosi tunnottomiksi tai irti ihmisistä, toiminnoista tai ympäristöstäsi?
  5. Oletko viimeisen kuukauden aikana tuntenut syyllisyyttä tai kyvyttömyyttä lopettaa itsesi tai muiden syyllistämistä tapahtumista tai tapahtumien mahdollisesti aiheuttamista ongelmista?
Sairaalasta kotiuttaminen (noin 1-6 viikkoa saapumisen jälkeen)
Kipu pisteillä arvioituna käyttäytymiskipuasteikolla (BPS)
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
BPS-pisteet vaihtelevat välillä 3-12, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempaa kipua. Tätä arviointia käytetään ei-verbaalisissa osallistujissa.
Sairaalasta lähtö (enintään 6 viikkoa sairaalaan saapumisen jälkeen)
Kipu puolustus- ja veteraanikipuluokitusasteikon (DVPRS) keskimääräisen pistemäärän perusteella arvioituna
Aikaikkuna: Vastaanottohetkestä sairaalasta kotiuttamiseen (noin 1-6 viikkoa vastaanoton jälkeen)
DVPRS-pisteet kerättiin päivittäin. Jokaiselle osallistujalle laskettiin puolustus- ja veteraanikipuluokitusasteikon päivittäisten pisteiden keskiarvo. DVPRS-pisteet vaihtelevat 0:sta (ei kipua) 10:een (niin huono kuin se voi olla, millään muulla ei ole väliä), ja korkeampi pistemäärä osoittaa huonompaa lopputulosta.
Vastaanottohetkestä sairaalasta kotiuttamiseen (noin 1-6 viikkoa vastaanoton jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Tutkijat

  • Päätutkija: John P Harvin, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-MS-19-0726

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Ketamiini plus tavallinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa