Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Le Fort -osteotomiaa tarvitsevien poskionteloiden tilavuudet

perjantai 20. marraskuuta 2020 päivittänyt: Poyzan Bozkurt, Ankara University

Le Fort -osteotomiaa tarvitsevien potilaiden sivuonteloiden tilavuuksien vertaileva arviointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata Le Fort -osteotomiaa vaativien potilaiden etmoidi-, sphenoid- ja poskiontelotilavuuksia terveisiin potilaisiin tietokonetomografiakuvauksen avulla. Kirjallisuuden haun aikana tästä aiheesta ei löytynyt saatavilla olevaa tietoa. Kirjoittajat uskovat, että anatominen tietämys näistä rakenteista potilailla, joilla on yläleuan vajaatoiminta, vaikuttaa kaikkiin näillä alueilla leikkauksia suorittaviin haaroihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sivuonteloiden anatomia on tärkeä monille kirurgiryhmille. Tällaisten vaihtelevan anatomian omaavien rakenteiden tarkka tuntemus on tärkeää näiden rakenteiden säilyttämiseksi ja komplikaatioiden hallinnassa leikkauksissa, kuten endoskooppisessa poskionteloleikkauksessa ja yläleuan osteotomioissa, kuten Le Fortin osteotomioissa. Alaleuan kompleksiin vaikuttavat usein kehitys- ja kasvuongelmat, ja havaitaan yksipuolisia, kahdenvälisiä, vaaka-, pysty- ja/tai poikittaisia ​​puutteita. Tämän kompleksin hoito suoritetaan usein kirurgisella toimenpiteellä, johon liittyy toinen tai molemmat leuat. Leikkauksissa poskionteloihin leikkaus vaikuttaa ja ne vaikuttavat leikkauksen kulkuun. Paranasaaliset poskiontelot ovat myös erittäin tärkeitä rakenteita läheisesti liittyvissä endoskooppisissa poskionteloleikkauksissa. Yksityiskohtainen preoperatiivinen tutkimus on ratkaisevan tärkeää potilaan valinnassa ja siten halutun tuloksen kannalta. Tutkimus suoritettiin Ankaran yliopiston hammaslääketieteellisessä tiedekunnassa, jonka eettinen hyväksyntänumero:08/03. Tutkimukseen sisältyi 120 potilaan tietokonetomografia (59 yläleuan vajaatoimintapotilasta ja 61 tervettä kontrollia). TT-skannausindikaatio ryhmälle, jolla oli yläleuan vajaatoiminta, oli kirurginen valmistelu Le Fort I -osteotomiaan. Kontrolliryhmällä ei ollut yläleuan vajaatoimintaa, ja TT-kuvat otettiin useista syistä, kuten temporomandibulaarinen sairaus, oikomishoitoon valmistautuminen, obstruktiivinen uniapnea ja myös sivuonteloiden kuvantaminen Potilaat, joilla on ollut trauma kallon keskiviivalla, suljettiin pois. Tilastollisesti merkitseviä tuloksia saatiin ryhmien välillä etmoid- ja poskionteloiden tilavuudesta (vasen ja oikea). Etmoidin ja poskionteloiden tilavuudet (vasen ja oikea) olivat pienempiä Le Fort -ryhmässä. Tilastollisesti merkitseviä eroja ei esiintynyt kahden ryhmän sivuontelotilavuudessa eikä kummankaan ryhmän vasemman ja oikean poskiontelon tilavuudessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Ankara University Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusjoukossa oli 58 miestä ja 62 naista, iältään 18-69 vuotta.

Kuvaus

Tutkimusryhmän osallistumiskriteerit:

- Alaleuan vajaatoiminta (pään ja sivuonteloiden TT-skannaukset, tehty Le Fort I -osteotomiasta).

Kontrolliryhmän mukaanottokriteerit:

– Terveet potilaat. (pään ja sivuonteloiden TT-skannaukset, saatu useista syistä, kuten temporomandibulaarinen sairaus, valmistautuminen oikomishoitoon, obstruktiivinen uniapnea ja myös sivuonteloiden kuvantaminen, ei yläleuan vajaatoimintaa).

Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla on ollut trauma kallon keskiviivassa, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Leuan puutos
59 TT-kuvaa potilaista, joilla on Le Fort -osteotomiaa vaativa yläleuan vajaatoiminta
Saadut pään alueen CT-kuvat analysoitiin takautuvasti.
Ohjaus
61 terveiden potilaiden CT-kuvaa
Saadut pään alueen CT-kuvat analysoitiin takautuvasti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ethmoid sinus-tilavuudet
Aikaikkuna: Samat tarkkailijat tekivät kaikki mittaukset kahdesti. Tarkkailijat suorittivat tutkimuksen kahdesti 2 viikon välein havaitakseen tarkkailijan sisäisen vaihtelun.
Ethmoid sinus-tilavuudet laskettiin
Samat tarkkailijat tekivät kaikki mittaukset kahdesti. Tarkkailijat suorittivat tutkimuksen kahdesti 2 viikon välein havaitakseen tarkkailijan sisäisen vaihtelun.
Sphenoid sinus tilavuudet
Aikaikkuna: Samat tarkkailijat tekivät kaikki mittaukset kahdesti. Tarkkailijat suorittivat tutkimuksen kahdesti 2 viikon välein havaitakseen tarkkailijan sisäisen vaihtelun.
Sphenoid sinus -tilavuudet laskettiin
Samat tarkkailijat tekivät kaikki mittaukset kahdesti. Tarkkailijat suorittivat tutkimuksen kahdesti 2 viikon välein havaitakseen tarkkailijan sisäisen vaihtelun.
Poskionteloiden tilavuudet
Aikaikkuna: Samat tarkkailijat tekivät kaikki mittaukset kahdesti. Tarkkailijat suorittivat tutkimuksen kahdesti 2 viikon välein havaitakseen tarkkailijan sisäisen vaihtelun.
Vasemman ja oikean poskionteloiden tilavuudet laskettiin
Samat tarkkailijat tekivät kaikki mittaukset kahdesti. Tarkkailijat suorittivat tutkimuksen kahdesti 2 viikon välein havaitakseen tarkkailijan sisäisen vaihtelun.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Poyzan Bozkurt, Associate Professor, Ankara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leuan puutos

Kliiniset tutkimukset Tietokonetomografia

3
Tilaa