Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisen hoidon mallin kehittäminen yleislääkärin ja mielenterveydenhuollon rajapinnassa

sunnuntai 21. elokuuta 2022 päivittänyt: Michael Haurum Marcussen, Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

Jaetun hoidon mallin kehittäminen yleislääkärin ja mielenterveydenhuollon rajapinnassa - yhteistuotantotutkimus

Viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet, että masennuksesta ja ahdistuneisuudesta kärsivien ihmisten mielenterveys on heikentynyt viime vuosikymmeninä niin Tanskassa kuin kansainvälisestikin ja saavuttanut tason, jossa se nähdään maailmanlaajuisena terveyshaasteena. Tällä hetkellä masennus on Tanskassa yleisin syy terveydellisistä syistä varhaiseläkkeelle jäämiseen. Varhainen puuttuminen masentuneisiin ja ahdistuneisiin potilaisiin on välttämätöntä, sillä tutkimukset osoittavat edelleen, että monet mielenterveysongelmista kärsivät nuoret keskeyttävät koulutuksen ja työn. Yleisenä tavoitteena on kehittää yhteistuotannossa käyttäjien kanssa yhteistä hoitoa ja lisätä heidän toipumistaan ​​vahvistamalla tukea ja hoitoa vastikään kehitetyn yhteishoidon mallin avulla.

Tutkimus on suunniteltu ei-satunnaistetuksi interventiotutkimukseksi kontrolliryhmän kanssa. Vertailevat analyysit tehdään ennakko- ja jälkiarvioinneilla. Potilaita rekrytoidaan elokuun 2022 ja helmikuun 2023 välisenä aikana. Potilaat ohjataan poliklinikoihin kotiosoitteensa perusteella. Kahden poliklinikan tulee olla vertailukelpoisia potilaiden diagnoosien ja henkilöstön suhteen. osastolla. Mielenterveyden tila ja hyvinvointi ovat ensisijaisia ​​tuloksia. Molemmille ryhmille lähetetään omatoimiset kyselylomakkeet ennen interventiota ja sen jälkeen.

Tutkimuksen hyväksyy Etelä-Tanskan yliopiston ja Seelannin alueen tutkimuseettinen komitea. Tutkimustulokset julkaistaan ​​vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä ja esitellään kansallisissa ja kansainvälisissä konferensseissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta Viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet, että masennuksesta ja ahdistuneisuudesta kärsivien ihmisten mielenterveys on heikentynyt viime vuosikymmeninä niin Tanskassa kuin kansainvälisestikin ja saavuttanut tason, jossa se nähdään maailmanlaajuisena terveyshaasteena. Masennus ja ahdistuneisuus vaikuttavat yksilöiden psykososiaaliseen hyvinvointiin ja ammatilliseen toimintaan ja ovat lisääntyviä sairauslomien syitä korkean tulotason maissa. Tällä hetkellä masennus on Tanskassa yleisin syy terveydellisistä syistä varhaiseläkkeelle jäämiseen. Varhainen puuttuminen masentuneisiin ja ahdistuneisiin potilaisiin on välttämätöntä, sillä tutkimukset osoittavat edelleen, että monet mielenterveysongelmista kärsivät nuoret keskeyttävät koulutuksen ja työn. Silti näyttää siltä, ​​että mielenterveysongelmista kärsivät ihmiset eivät saa riittävää tukea ja hoitoa. Vaikka yleislääkärin ja mielenterveyshuollon yhteinen hoito aloitettiin Tanskassa yli 10 vuotta sitten, yhteistyö näiden kahden sektorin välillä on edelleen haasteellista. Siitä huolimatta yleislääketiede on edelleen keskeisessä asemassa ahdistuneisuuden ja masennuksen hoidossa, koska suurin osa näistä häiriöistä kärsivistä ihmisistä diagnosoidaan ja hoidetaan ensisijassa. Kansainvälisten tutkijoiden keskuudessa vallitsee yksimielisyys, että suurin osa potilaista tulisi jatkossakin hoitaa yleislääkärin vastaanotolla, mutta hoitoa voitaisiin optimoida vahvistamalla yleislääkärin ja mielenterveyspalvelujen yhteistyötä. Yhä enemmän tunnustetaan, että mielenterveysongelmista kärsivien ihmisten hoidon ja tulosten parantaminen edellyttää palvelumalleja, joissa mielenterveydenhuolto integroidaan perusterveydenhuollon käytäntöön. Jaettu hoito mahdollistaa "molempien maailmojen parhaat puolet" -skenaarion ja mahdollisuuden tarjota korkealaatuista kokonaisvaltaista hoitoa mielenterveysongelmista kärsivien ihmisten toipumisen tukemiseksi. Yhteisen hoidon pitäisi johtaa asiantuntemuksen yhdistämiseen ja luovuuden lisääntymiseen ongelmanratkaisussa. Sen pitäisi myös vähentää perus- ja toissijaisen sektorin väliin jääneiden potilaiden määrää, jolloin potilaat ja hoitajat kokevat, etteivät he edisty terveydenhuoltojärjestelmän läpi. Viimeisimmässä Cochranen systemaattisessa jaetun hoidon näyttöpohjan tarkastelussa (2013) todettiin, että yhteishoidon interventiot parantavat merkittävästi hoitotuloksia tavanomaiseen hoitoon verrattuna. Tilanteessa, jossa tutkijat, potilaat ja päättäjät jatkavat jaetun hoidon omaksumista yleislääkärin ja mielenterveyshuollon välillä, ja kun otetaan huomioon, että viimeisin katsaus on lähes kymmenen vuotta vanha, huomaamme, että uusimpien tutkimusten systemaattinen katsaus. jaetun hoidon aloitus on oikea-aikainen, erityisesti jotta saadaan aikaan synteesi parhaista käytettävissä olevista todisteista suositusten tekemiseksi tulevia yhteishoitotoimenpiteitä varten. Myös käyttäjien korkeatasoiselle osallistumiselle hankkeeseen on suuri toive, osittain kaikkien osapuolten oppimisen ja lisäksi toteutuksen vahvistamiseksi. Käyttäjien ottaminen mukaan tutkimukseen parantaa ymmärrystämme sidosryhmien näkökulmista heidän tukensa, hoitonsa ja toipumisprosessinsa suhteen. Sidosryhmät eivät kuitenkaan osallistu tämäntyyppiseen tutkimukseen. Hanke noudattaa Psychiatry in Region Zealandin yleistä Recoveryn toteuttamisstrategiaa olettaen, että yhteishuollon lähestymistapa vahvistaa hoitoa ja sosiaalista tukea ja siten tukee mielenterveysongelmista kärsivien toipumisprosessia. Yleisenä tavoitteena on kehittää yhteistuotannossa käyttäjien kanssa yhteistä hoitoa ja lisätä heidän toipumistaan ​​vahvistamalla tukea ja hoitoa vastikään kehitetyn yhteishoidon mallin avulla.

Menetelmät Systemaattista katsausta (vaihe 1) seuraa selittävä tutkimus (vaihe 2), jossa haastatellaan jaetun hoidon asiaankuuluvia sidosryhmiä. Sen tarkoituksena on selvittää, miten yleislääkärit, mielenterveyshenkilökunta ja potilaat näkevät yhteistyön, käyttäjien osallistumisen ja hoidon kulun yhteishoidossa. . Molemmat vaiheet suunnitellaan antamaan tietoja ja vahvistamaan interventio (vaihe 3). Oletuksena on, että potilaiden osallistuminen kaikissa vaiheissa lisää merkitystä sekä kliinisen käytännön että potilaiden kannalta (viite). Siksi olemme päättäneet luoda uuden Shared Care -intervention, joka kehitetään yhteistuotannossa käyttäjien kanssa. Yhteistuotanto tutkimuksessa määritellään "lähestymistapaksi, jossa tutkijat, ammatinharjoittajat ja yleisö työskentelevät yhdessä jakaen vallan ja vastuun hankkeen alusta loppuun, mukaan lukien tiedon tuottaminen". (NIHR 2021).

Vaihe 1 - Systemaattinen katsaus Järjestelmällinen katsaus tehdään seuraavien tutkimuskysymysten pohjalta: 1) Mikä on yhteishoidon mallia? 2) miten yleislääkärit, mielenterveyden tarjoajat ja potilaat kokevat yhteisen hoidon? Katsaus suunnitellaan ja toteutetaan ja julkaistaan ​​PRISMA-ohjeistuksen mukaisesti. Teemme haun seuraavista tietokannoista: Medline, CINAHL, PsychINFO ja EMBASE sekä kvalitatiivisista että kvantitatiivisista tutkimuksista, jotka on julkaistu tammikuusta 2001 tammikuuhun 2022. Kaksi riippumatonta tutkijaa suorittaa seulonnan sekä otsikko- että abstraktitasolla (MM ja BN). Lisäksi koko tekstin lukeminen ja laadun arviointi (harhariski) perustuvat CASP-tarkistuslistoihin. Projekti on rekisteröity Prosperoon (287989) ja se toteutetaan ohjelmistoalustan covidence.org kautta.

Vaihe 2 – Näkökulmat yhteiseen hoitoon Tämän tutkimuksen tarkoituksena on täydentää vaihetta 1 (järjestelmällinen tarkastelu) käyttäjänäkökulmalla (sekä mielisairaat henkilöt että terveydenhuollon ammattilaiset) jaettuun hoitoon. Vaihe 2 on tutkiva tutkimus, joka perustuu seudun Seelannin yhteishoitoon osallistuvien ihmisten, yleislääkäreiden, potilaiden sekä mielenterveyspalvelun terveydenhuollon ammattilaisten haastatteluihin. Haastatteluissa selvitetään, mitä mielenterveysongelmista kärsivät ja terveydenhuollon ammattilaiset pitävät tärkeitä poluilla sekä heidän näkemyksiään yhteisestä hoidosta, yhteistyöstä ja toipumisesta. Informantteja etsitään iän, sukupuolen, ammatin, diagnoosin ja sairauden keston suhteen mahdollisimman suuren vaihtelun vuoksi. Puolistrukturoitu haastatteluopas laaditaan ja data-analyysi perustuu temaattiseen analyysiin Kvale & Brinkmannin ja Coffey & Atkinsonin inspiroimana.

Tämä tutkimus perustuu kahteen edelliseen vaiheeseen, mukaan lukien systemaattiseen kartoitukseen (ID: 287989) ja käyttäjien kokemuksiin yhteishoidosta – yleislääkärin ja mielenterveydenhuollon yhteistyöstä. Molemmat vaiheet on suunniteltu tiedottamaan ja vahvistamaan interventio, mutta niitä ei kuvata tarkemmin tässä pöytäkirjassa.

Tutkimuksen suunnittelu Tutkimus on suunniteltu ei-satunnaistetuksi interventiotutkimukseksi kontrolliryhmän kanssa. Vertailevat analyysit tehdään ennakko- ja jälkiarvioinneilla. Potilaita rekrytoidaan elokuun 2022 ja helmikuun 2023 välisenä aikana. Potilaat ohjataan poliklinikoihin kotiosoitteensa perusteella. Kahden poliklinikan tulee olla vertailukelpoisia potilaiden diagnoosien ja henkilöstön suhteen. Koe on rekisteröity osoitteessa ClinicalTrials.gov (NCT ei vielä osoitettu) ja noudatti Consortin ohjeita.

Interventio Jaettu hoito -malli koostuu seuraavista avainelementeistä: Jaettu hoito on yleislääkärin ja mielenterveyspalvelujen yhteistyötä ja mahdollistaa "molempien maailmojen parhaat puolet" -skenaarion ja mahdollisuuden tarjota korkealaatuista kokonaisvaltaista hoitoa tukemaan toipumisprosessia. mielenterveysongelmista kärsiviä ihmisiä. Intervention lopullinen versio voidaan määrittää vain tutkimusvaiheiden 1+2 tulosten perusteella.

Tutkimuspopulaatio Osallistujat ovat 18-65-vuotiaita aikuisia, joilla on diagnosoitu masennus ja ahdistuneisuus ja jotka on lähetetty Seelannin alueen poliklinikoihin.

Rekrytointimenettely Tiedonkeruu kyselylomakkeilla, jotka toimitetaan potilaille ensimmäisellä poliklinikan käynnillä ja 3 kuukauden kuluttua. Potilaat, jotka eivät suostuneet osallistumaan tai eivät täyttäneet kyselylomaketta ensimmäisellä poliklinikan käynnillä, suljettiin pois tutkimuksesta.

Ensisijainen tulos Mielenterveyden tila on validi ja luotettava indikaattori potilaan omasta mielentilasta ja hyvinvoinnista. Psyykkinen tila arvioidaan standardoidulla Short Form Health Survey -tutkimuksella (SF-36), jonka Ware ja Sherbourne kehittivät ensimmäisen kerran Yhdysvalloissa. Alkuperäisen englanninkielisen version tanskankielistä käännöstä käytetään.

Toissijaiset tulokset Potilaan toimintatasoa arvioidaan globaalilla toimivuuden arvioinnilla (GAF) ja heidän tyytyväisyyttään mitataan asiakastyytyväisyyspisteasteikolla (CSQ-8) ja elämänlaadun nautinto- ja tyytyväisyyskyselylomakkeella (Q-LES-Q). (SF). Potilaiden toipumista arvioidaan 24-kohdan toipumisarviointiasteikolla (RAS-R). Kaikki asteikot on validoitu tanskalaisessa populaatiossa. Shared Care -mallin toteutuminen varmistetaan uskollisuusarvioinneilla. Tarkistuslistoilla varmistetaan, että yhteistyökokoukset pidetään suunnitellusti.

Otoskoko Otoskoon laskenta perustuu interventiotutkimukseen, jonka ensisijaisena tuloksena on SF-36 ja joka tehdään myös Mielenterveyspalveluissa. Tässä tutkimuksessa kliinisesti merkittävä vaikutus on 0,5 teholla 80 ((α = 0,05). Tämän tutkimuksen otoskokolaskelman perusteella kuhunkin ryhmään tarvitaan 120 potilasta (interventio ja kontrolli).

Eettiset näkökohdat Osallistujien tiedottaminen ja tiedonhallinta suunnitellaan Helsingin julistuksen mukaisesti. Kaikilta osallistujilta hankitaan tietoinen suostumus, joka perustuu sekä kirjallisiin että suullisiin tietoihin tutkimuksen ja tiedonkeruun tarkoituksesta, tarkoituksesta ja käytöstä. Lisäksi kaikille osallistujille ilmoitetaan, että heidän osallistumisensa oli vapaaehtoista, että he voivat peruuttaa suostumuksensa milloin tahansa ilman seurauksia ja että heidän lausuntonsa käsitellään luottamuksellisesti ja anonymisoidaan. Tiedot syötetään EasyTrial © Online Clinical Trial Management -järjestelmään. Kaikki henkilökohtaiset tunnisteet poistetaan tai naamioidaan analysoinnin aikana henkilöllisyyden estämiseksi. Hankkeesta raportoidaan Tanskan tietosuojavirastolle ja Region Zealand Ethics Committeelle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Poissa kärsivällinen
  • Diagnosoitu: ahdistuneisuus ja masennus
  • Ikäraja 18-65 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivinen puute
  • Potilaat, jotka eivät suostuneet osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhteisen hoidon malli - interventioryhmä
Potilaat ohjataan poliklinikoihin kotiosoitteensa perusteella. Kahden poliklinikan tulee olla vertailukelpoisia potilaiden diagnoosien ja henkilöstön suhteen. Jaettu hoito -malli koostuu seuraavista avainelementeistä: Jaettu hoito on yleislääkärin ja mielenterveyspalvelujen yhteistyötä ja mahdollistaa "molempien maailmojen parhaat puolet" -skenaarion ja mahdollisuuden tarjota korkealaatuista kokonaisvaltaista hoitoa ihmisten toipumisprosessin tukemiseksi. mielenterveysongelmien kanssa. Intervention lopullinen versio voidaan määrittää vain tutkimusvaiheiden 1+2 tulosten perusteella.
Jaettu hoito -malli koostuu seuraavista avainelementeistä: Jaettu hoito on yleislääkärin ja mielenterveyspalvelujen yhteistyötä ja mahdollistaa "molempien maailmojen parhaat puolet" -skenaarion ja mahdollisuuden tarjota korkealaatuista kokonaisvaltaista hoitoa ihmisten toipumisprosessin tukemiseksi. mielenterveysongelmien kanssa.
Ei väliintuloa: Hoito tavalliseen tapaan - Kontrolliryhmä
Potilaat ohjataan poliklinikoihin kotiosoitteensa perusteella. Kahden poliklinikan tulee olla vertailukelpoisia potilaiden diagnoosien ja henkilöstön suhteen. Kontrolliryhmässä potilaat saavat hoitoa normaalisti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos mielenterveystilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden kuluttua
Mielenterveyden tila on pätevä ja luotettava indikaattori potilaan itse ilmoittamasta mielentilasta ja hyvinvoinnista. Psyykkinen tila arvioidaan standardoidun Short Form Health Surveyn (SF-36) avulla. Sen 36 kohdetta on ryhmitelty kahdeksaan verkkotunnukseen. Jokaisen kahdeksasta toimialueesta lasketut pisteet laskettiin asteikolla 0 (pahin) 100 (paras), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä.
Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden kuluttua
Muutos mielenterveyden palautumisessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.
Potilaiden toipumista arvioidaan 24 pisteen toipumisarviointiasteikolla (RAS-R) -kyselylomakkeella. Se on itseraportointilaite, joka mittaa mielenterveyden palautumista. RAS-R koostuu siis 24 kohdasta viisitasoisilla asteikoilla. Nämä kohteet voidaan laskea yhteen yhteenvetoasteikkojen tuottamiseksi, jotka edustavat viittä henkilökohtaisen toipumisen ulottuvuutta.
Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimintatason muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.
Potilaan toimintatasoa arvioidaan Global assessment of functioning (GAF) -kyselylomakkeella. GAF on asteikko 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintatasoa.
Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.
Muutos potilastyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.

Tyytyväisyyttä mitataan asiakastyytyväisyysasteikolla (CSQ-8) - kyselylomakkeella.

  • Kokonaispistemäärän ja kohdevastausten summan osalta 8–32 korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tyytyväisyyttä.
Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.
Muutos potilastyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.
Elämänlaadun nautintoa ja tyytyväisyyttä koskeva kyselylomake.
Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.
Yleislääkärin ja mielenterveyden yhteistyön parantaminen
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.
Yhteistyökäytäntöjen asteikko.
Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.
Yleislääkärin ja mielenterveyden yhteistyön parantaminen
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.
Jaettu päätöksentekokysely (SDM-Q9).
Perustaso ja 3 kuukauden kuluttua.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Marcussen, Dr., University of Southern Denmark (SDU), Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennushäiriö

Kliiniset tutkimukset Yhteisen hoidon malli

3
Tilaa