Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laosin taskukustannukset: havainnointitutkimus vakavan lapsisairauden vaikutuksista kotitalouden jäsenten terveyteen, varallisuuteen ja hyvinvointiin Laosissa (LOOP)

keskiviikko 6. syyskuuta 2023 päivittänyt: Murdoch Childrens Research Institute

Laosin omat kustannukset: havainnointitutkimus vakavan lapsisairauden vaikutuksista kotitalouden jäsenten terveyteen, varallisuuteen ja hyvinvointiin Laon demokraattisessa kansantasavallassa

Tämä on prospektiivinen pitkittäinen tutkimus lapsista, jotka ovat sairaalassa vakavan sairauden hoitoa varten yhteisön seurannassa Laon demokraattisessa kansantasavallassa (Laon PDR). Tutkimuksen tavoitteena on tiivistää ja kuvata sairaalahoitoa vaativan vakavan lapsuusiän sairauden lyhyen aikavälin terveydellisiä ja taloudellisia vaikutuksia kotitalouden näkökulmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä tutkimuksella pyritään mittaamaan kotitalouksien omavaraisia ​​kustannuksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin sairauteen/vammaan alle viisivuotiaiden lasten sairaaloissa Laosissa. Taloudellista suojaa mitataan määrittämällä OOP-kuluista katastrofaalisiin terveysmenoihin ja köyhtymiseen johtaneiden kotitalouksien osuudet sekä varallisuuskvintiilien, maantieteellisen asuinpaikan, sukupuolen, vanhempien koulutuksen ja etnisten osapopulaatioiden osalta. Myös osallistujien ja kotitalouden jäsenten fyysisen terveyden ja henkisen hyvinvoinnin tuloksia arvioidaan, jotta selvitetään vakavan lapsuusiän sairauden monipuolinen vaikutus kotitalouteen.

Osallistujat rekrytoidaan avohoitoon, päivystykseen (ED) tai sairaalahoidon aikana. Tiedot osallistujan sairaudesta kerätään terveyskertomusten kautta, jos niitä on saatavilla. Kotitalouden demografiset tiedot, taloudelliset kustannukset ja selviytymisstrategiat, jotka liittyvät sairauteen ja terveyteen/hyvinvointiin, kerätään vanhemman/hoitajan jäsennellyillä kyselylomakkeilla. Nämä suoritetaan esittelyn aikana avopotilaille/ED-potilaille tai osastolle vastaanoton aikana, ja seuranta on 2 viikkoa ja 2 kuukautta esittelyn tai kotiutuksen jälkeen.

Tutkimusjoukolle esitetään sairauteen liittyvät keskimääräiset kotitalouksien kokonaiskulut (OOP). Omavaraisuusanalyysi suoritetaan erittelemällä ja vertaamalla keskimääräisiä/mediaanikustannuksia varallisuuskvintiilien, sukupuolen, maantieteellisen sijainnin, vanhempien koulutuksen ja etnisten ryhmien mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

375

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joiden ikä on välillä 1 kuukausi - 14 vuotta 11 kuukautta, joilla on "vakava" sairaus/vamma ja jotka on otettu tai toimitettu avohoitoon/sairaalaan/osastolle jossakin osallistuvan tutkimusalueen sairaalassa Laon PDR:ssä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsen ikä on 1 kk - 14 v 11 kk ambulanssiin/sairaalaan saapuessaan/esiteltäessä
  • Lapsi saapuu tai joutuu sairaalaan johonkin osallistuvaan tutkimusalueen sairaalaan tutkimuksen aikana
  • Lapsella on akuutin sairauden oireita, jotka ovat alkaneet viimeisten 2 viikon (14 päivän) aikana ennen sairaalahoitoa. Tämä koskee lapsia, joilla on krooninen sairaus, mutta joilla on uusia oireita viimeisen kahden viikon aikana.
  • Osallistuvan tutkimuspaikan sairaalan terveysvirkailija arvioi lapsen ja hänellä katsotaan olevan "vakava" sairaus/vamma. "Vakava" sairaus/vamma määritellään lapseksi, jolla on hätäoireita, kuten WHO Pocketbookin toisessa painoksessa on kuvattu:

TAI Edellyttää sairaalahoitoa/siirtoa toiseen terveyskeskukseen lisätutkimuksia ja/tai hoitoa varten akuutin sairauden/vamman vuoksi, jota ei voida suorittaa avohoidossa tai sairaalahoidossa. Tämä voi sisältää, mutta ei rajoittuen: siirto toiseen sairaalaan tehohoitoyksikön (ICU), suonensisäisen (IV) lääkityksen tai nesteiden kanssa; enteraalinen ravitsemus; happihoito; leikkaus.

• Vanhempi/huoltaja on antanut kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja on käytettävissä tutkimuksen seurantajakson ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi < 1 kuukausi tai > 14 vuotta 11 kuukautta sairaalaan saapumishetkellä
  • Lapsella, jonka oireet alkoivat yli 2 viikkoa (> 14 päivää) ennen sairaalahoitoa
  • Lapsi otettu vastasyntyneiden teho-osastolle (NICU)
  • Lapsi on otettu sairaalaan suunniteltuun toimenpiteeseen tai suunniteltuun kroonisen sairauden hoitoon (esim. Tonsillectomia, ventriculoperitoneaalisen shuntin tai perkutaanisen endoskooppisen gastronomiaputken (PEG) vaihto, viritys kystistä fibroosia varten, kemoterapia, palliatiivinen hoito),
  • Lapsi on jo ilmoittautunut tähän tutkimukseen edellisestä sairaalahoidosta
  • Lapsi kotiutettiin ennen seulontaa ja tutkimusryhmän jäsenten tietoon perustuvaa suostumusprosesseja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lapset, joiden ikä on 1 kuukausi - 14 vuotta 11 kuukautta, joilla on vakava sairaus/vamma
Lapset 1 kk - 14 v 11 kk iässä sairaalassa akuutin "vakavan" sairauden/vamman oireilla, jotka ovat alkaneet viimeisen 2 viikon aikana. "Vakava" määritellään lapseksi, jolla on hätäoireita tai joka vaatii sairaalahoitoa.
Tämä on havainnointitutkimus ilman interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräiset kokonaiskulut taskusta (OOP).
Aikaikkuna: 2 kuukautta

OOP-kulut yhteensä ovat välittömien (lääketieteellisten ja ei-lääketieteellisten) OOP-kulujen ja välillisten kulujen yhteenlaskettu summa kotitaloutta kohden.

Tiedot kerätään tutkimusta varten kehitetystä vanhemman/huoltajan kyselylomakkeesta ja kulut lasketaan oireiden alkamisesta 2 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen; esitetään Laosin kippinä (LAK) ja Yhdysvaltain dollareina (USD). Tulos esitetään keskimääräisinä OOP kokonaiskuluina kotitaloutta kohden.

Suorat lääketieteelliset OOP-kulut sisältävät: konsultaatiomaksut, maksut diagnostiikasta, lääke- ja muut hoito-/hoitokulut, sairaalavuodemaksut, siirtokulut, vakuutusosuus tarvittaessa.

Suorat ei-lääketieteelliset OOP-kulut sisältävät: potilaan ja hänen mukanaan tulevan hoitajan/kotitalouden jäsenen matkakulut, potilaan ja hänen mukanaan tulevan hoitajan/kodin jäsenen/jäsenten päivittäiset asumiskulut mukaan lukien ruuat, muiden lasten lasten hoitokulut kotona, majoituksen.

Välillisiä kustannuksia ovat: matka-aika, tulonmenetys, joka aiheutuu työn tuottavuuden lopettamisesta tai alenemisesta.

2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Katastrofaalisia terveysmenoja (CHE) kokeneiden kotitalouksien kokonaismäärä ja prosenttiosuus kotitalouksien vuosittaisten kokonaismenojen 10 prosentiksi (CHE10a)
Aikaikkuna: 2 kuukautta

CHE: määritellään kun OOP-kulut ylittävät kynnysosuuden kotitalousmenoista.

CHE10a: Ensisijainen CHE-kynnys asetetaan 10 prosenttiin kotitalouksien vuosittaisista kokonaismenoista kestävän kehityksen tavoitteen (SDG) indikaattorin 3.8.2 mukaiseksi.

OOP-kulut ja kotitalousmenot kerätään tutkimukseen kehitetyn kyselylomakkeen avulla ja CHE10a esitetään kokonaismääränä ja prosenttiosuutena tutkimukseen osallistuneista.

2 kuukautta
CHE:tä kokeneiden kotitalouksien kokonaismäärä ja prosenttiosuus on asetettu 10 %:iin kuukausittain kotitalousmenoista (CHE10 milj.)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
CHE10m: toissijaiseksi CHE-kynnysarvoksi asetetaan 10 % kotitalouksien kuukausittaisista menoista, jotta voidaan osoittaa sairauden välittömät taloudelliset vaikutukset. OOP-kulut ja kotitalousmenot kerätään tutkimuksessa kehitetyn kyselylomakkeen avulla ja CHE10m esitetään kokonaislukuna ja prosenttiosuus tutkimukseen osallistuneista.
2 kuukautta
CHE:tä kokeneiden kotitalouksien kokonaismäärä ja prosenttiosuus on asetettu 40 prosentin vuotuiseksi maksukyvyksi (CHE40a)
Aikaikkuna: 2 kuukautta

CHE40a: toissijaiseksi CHE-kynnysarvoksi asetetaan 40 % vuotuinen maksukyky (CTP), ja aiempien tutkimusten mukaan se on tehokkaampi köyhien kotitalouksien tunnistamisessa.

CTP: määritellään kotitalouksien kokonaismenoilla vähennettynä välttämättömät toimeentulomenot (ruoka, asuminen, apurahat).

OOP-kulut ja kotitalousmenot kerätään tutkimukseen kehitetyn kyselylomakkeen avulla ja CHE40a esitetään kokonaismääränä ja prosenttiosuutena tutkimukseen osallistuneista.

2 kuukautta
CHE:tä kokeneiden kotitalouksien kokonaismäärä ja prosenttiosuus on asetettu 40 %:n kuukausittaiseksi CTP:ksi (CHE40 milj.)
Aikaikkuna: 2 kuukautta

CHE40m: toissijaiseksi CHE-kynnysarvoksi asetetaan 40 % kuukausittaisesta CTP:stä. Aiempien tutkimusten mukaan se on tehokkaampi köyhien kotitalouksien tunnistamisessa.

CTP: määritellään kotitalouksien kokonaismenoilla vähennettynä välttämättömät toimeentulomenot (ruoka, asuminen, apurahat).

OOP-kulut ja kotitalousmenot kerätään tutkimukseen kehitetyn kyselylomakkeen avulla ja CHE40m esitetään kokonaismääränä ja prosenttiosuutena tutkimukseen osallistuneista.

2 kuukautta
Kansainvälisellä köyhyysrajalla (IHE-i) kokeneiden kotitalouksien kokonaismäärä ja prosenttiosuus köyhtymisen aiheuttamista terveysmenoista (IHE)
Aikaikkuna: 2 kuukautta

IHE: määritellään kotitaloudet, jotka jäävät köyhyysrajan alapuolelle vakavaan sairauteen liittyvien OOP-maksujen vuoksi.

IHE-i: kansainvälisen köyhyysrajan ensisijainen kynnys (1,90 dollaria per henkilö per päivä) esitetään SDG-tavoitteen 1.1 mukaiseksi.

OOP-kulut kerätään tutkimukseen kehitetyn kyselylomakkeen avulla ja IHE-i esitetään kokonaismääränä ja prosenttiosuutena tutkimukseen osallistuneista.

2 kuukautta
Niiden kotitalouksien kokonaismäärä ja prosenttiosuus, jotka kärsivät köyhyysrajan (IHE-n) mukaisista terveysmenoista (IHE)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
IHE-n: valtakunnalliselle köyhyysrajalle esitetään toissijainen kynnys (280 910 LAK per henkilö kuukaudessa) OOP-kulut kerätään tutkimuksella kehitetyn kyselylomakkeen avulla ja IHE-n esitetään kokonaislukuna ja prosentteina tutkimuksesta osallistujia.
2 kuukautta
Kotitalouksien käyttämien selviytymisstrategioiden mediaanimäärä
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Kotitalouksien käyttämät strategiat vakavaan sairauteen liittyvien OOP-kustannusten rahoittamiseen, jotka määritellään: säästöjen käyttö, lainan ottaminen, avun ottaminen muilta, omaisuuden myynti, viivästyneet suunnitelmat ja/tai kulutuksen vähentäminen.

Tiedot kerätään tutkimuksessa kehitetyn kyselylomakkeen avulla ja esitetään käytettyjen selviytymisstrategioiden mediaanimääränä kotitaloutta kohden.

2 kuukautta
Osallistuvien lasten terveystulokset - sairaalahoidon keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Sairaalahoidon kesto mitattuna päivinä. Tiedot kerätään osallistujien sairaalan potilaskertomuksista ja esitetään keskimääräisenä sairaalahoidon kestona osallistujaa kohti.
2 kuukautta
Osallistuvien lasten terveystulokset - kuolleiden kokonaismäärä ja prosenttiosuus
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Osallistuvien lasten kuolemantapausten kokonaismäärä tutkimusjakson aikana, esitetty kokonaismääränä ja prosenttiosuutena tutkimusväestöstä.

Tiedot kerätään vanhemman/huoltajan raportista tutkimuksen kehitetyssä kyselylomakkeessa

2 kuukautta
Osallistuvien lasten terveystulokset – kunkin toipumistilan ilmoittaneiden osallistuvien lasten kokonaismäärä ja prosenttiosuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
Toipumistila määritellään vanhemman/huoltajan ilmoittamana vakavasta sairaudesta toipumisen tasoksi (täysi paraneminen, osittainen toipuminen, sairaampi kuin sairaalasta poistuttuaan, kuolema). Toipumistila esitetään kunkin toipumistilan raportoineen tutkimuspopulaation kokonaismääränä ja prosenttiosuutena ja luokitellaan sitten korkeimmasta alimpaan prosenttiosuuteen. Tiedot kerätään tutkimuksessa kehitetystä kyselylomakkeesta
2 viikkoa sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
Osallistuvien lasten terveystulokset – kunkin toipumistilan ilmoittaneiden osallistuvien lasten kokonaismäärä ja prosenttiosuus
Aikaikkuna: 2 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
Toipumistila määritellään vanhemman/huoltajan ilmoittamana vakavasta sairaudesta toipumisen tasoksi (täysi paraneminen, osittainen toipuminen, sairaampi kuin sairaalasta poistuttuaan, kuolema). Toipumistila esitetään kunkin toipumistilan raportoineen tutkimuspopulaation kokonaismääränä ja prosenttiosuutena ja luokitellaan sitten korkeimmasta alimpaan prosenttiosuuteen. Tiedot kerätään tutkimuksessa kehitetystä kyselylomakkeesta
2 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
Osallistuvien lasten terveystulokset - sairaalaan/sairaalaan palaavien lasten kokonaismäärä
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Niiden osallistuvien lasten kokonaismäärä, jotka palaavat ensiapuun/sairaalaan alkuperäisen vakavan sairauden komplikaatioina.

Tiedot kerätään vanhemman/huoltajan raportista tutkimuksen kehitetyssä kyselylomakkeessa ja esitetään kokonaismääränä ja prosentteina tutkimusväestöstä.

2 kuukautta
Osallistuvien lasten terveystulos - keskimääräinen muutos ravitsemustilassa
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Muutos ravitsemuksellisessa tilassa, joka määritellään painon ja pituuden pistemäärän muutokseksi, joka esitetään standardipoikkeamana (tai z-pisteenä) avohoidon/ED-esittelystä tai sairaalasta kotiuttamisesta. Z-pisteitä verrataan vertailuväestön z-pisteisiin, jotka on määritelty WHO:n maailmanlaajuisissa tietokannan kasvukaavioissa.

Tiedot kerätään antropometrisin mittauksin (pituus ja paino) ja esitetään keskimääräisenä erona z-pisteissä tutkimuspopulaatiossa tutkimusjakson alusta loppuun.

2 kuukautta
Osallistuvien lasten terveystulokset – keskivaikean tai vakavan kuihtumisen kokonaismäärä ja prosenttiosuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä (päivä 0)

Niiden osallistujien määrä, joiden hukka on määritelty painon ja pituuden välisenä pisteenä, joka esitetään standardipoikkeamana <-2 (z-pistemäärä <-2).

Tiedot kerätään antropometrisin mittauksin (pituus ja paino) ja esitetään kokonaismääränä ja prosentteina tutkimusväestöstä.

Ilmoittautumisen yhteydessä (päivä 0)
Osallistuvien lasten terveystulokset – keskivaikean tai vakavan kuihtumisen kokonaismäärä ja prosenttiosuus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joiden hukka on määritelty painon ja pituuden z-pisteeksi <-2. Tiedot kerätään antropometrisin mittauksin (pituus ja paino) ja esitetään kokonaismääränä ja prosentteina tutkimusväestöstä.
2 kuukautta
Osallistuvien lasten terveystulokset – niiden lasten kokonaismäärä ja prosenttiosuus, joita ei ole otettu sairaalaan tai kotiutunut sairaalasta varhain
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Niiden osallistujien kokonaismäärä, joiden potilas/hoitaja on päättänyt olla joutumatta sairaalaan poliklinikkapotilailta/sairaalapotilailta tai kotiutumasta aikaisin sairaalasta vastoin lääkärin neuvoja.

Tiedot kerätään vanhemman/huoltajan raportista tutkimuksessa kehitetyssä kyselylomakkeessa tai osallistujien sairaalan potilastiedot ja esitetään kokonaislukuna prosentteina tutkimusväestöstä.

2 kuukautta
Osallistuvien kotitalouden jäsenten terveys- ja hyvinvointitulokset - niiden kotitalouden jäsenten mediaanimäärä, joilla on sama sairaus kuin osallistuva lapsi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Kotitalouden jäsenten lukumäärä, joilla on sama sairaus kuin osallistuja. Tiedot kerätään vanhemman/huoltajan raportista tutkimuksessa kehitetyssä kyselylomakkeessa ja esitetään sairaiden kotitalouden jäsenten mediaanimääränä kotitaloutta kohden.
2 kuukautta
Osallistuvien kotitalouden jäsenten terveys- ja hyvinvointitulokset - kuolemantapausten mediaanimäärä
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Kotitalouden jäsenten kuolleiden lukumäärä kussakin kotitaloudessa tutkimusjakson aikana.

Tiedot kerätään vanhemman/huoltajan raportista tutkimuksessa kehitetyssä kyselylomakkeessa ja esitetään kotitalouden jäsenten kuolleiden mediaanilukuna kotitaloutta kohden.

2 kuukautta
Ensisijaisten omaishoitajien terveys- ja hyvinvointitulokset – huonommasta ravitsemustilasta kärsivien ensisijaisten omaishoitajien kokonaismäärä ja prosenttiosuus
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Ensisijaiset omaishoitajat, joilla on huonompi ravitsemustila ja jotka määritellään tahattomaksi painonpudotukseksi yli 5 % rekrytointivaiheesta; ja/tai ensihoitajat, jotka on työnnetty alipainoisten luokkaan (BMI < 18 kg/m2) rekrytointivaiheesta lähtien.

Tiedot kerätään ensisijaisten omaishoitajien antropometrisista mittauksista (pituus ja paino), ja ne esitetään kokonaismääränä ja prosenttiosuutena ensihoitajista.

2 kuukautta
Ensisijaisen hoitajan terveys- ja hyvinvointitulokset - keskimääräinen muutos elämänlaadussa (fyysinen terveys)
Aikaikkuna: 2 kuukautta

WHO:n elämänlaadun lyhennetty versiotyökalu (WHOQOL-BREF) on WHOQOL-100:n lyhyt versio, WHO:n kehittämä validoitu työkalu elämänlaadun arvioimiseksi. WHOQOL-BREF on 26 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan neljää elämänlaatuun vaikuttavaa osa-aluetta (fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet, ympäristö). Jokainen verkkotunnus tuottaa arvosanan 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa elämänlaatua kyseisellä verkkotunnuksella.

WHOQOL-BREF-kysely suoritetaan ensisijaisen hoitajan kanssa. Fyysisen terveyden alueen pisteet esitetään keskimääräisenä tuloserona opiskelujakson alusta loppuun.

2 kuukautta
Ensisijaisen hoitajan terveys- ja hyvinvointitulokset - keskimääräinen muutos elämänlaadussa (psykologinen terveys)
Aikaikkuna: 2 kuukautta

WHO:n elämänlaadun lyhennetty versiotyökalu (WHOQOL-BREF) on WHOQOL-100:n lyhyt versio, WHO:n kehittämä validoitu työkalu elämänlaadun arvioimiseksi. WHOQOL-BREF on 26 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan neljää elämänlaatuun vaikuttavaa osa-aluetta (fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet, ympäristö). Jokainen verkkotunnus tuottaa arvosanan 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa elämänlaatua kyseisellä verkkotunnuksella.

WHOQOL-BREF-kysely suoritetaan ensisijaisen hoitajan kanssa. Psykologisen terveyden alueen pisteet esitetään keskimääräisenä tuloserona opiskelujakson alusta loppuun.

2 kuukautta
Ensisijaisen hoitajan terveys- ja hyvinvointitulokset - keskimääräinen muutos elämänlaadussa (sosiaaliset suhteet)
Aikaikkuna: 2 kuukautta

WHO:n elämänlaadun lyhennetty versiotyökalu (WHOQOL-BREF) on WHOQOL-100:n lyhyt versio, WHO:n kehittämä validoitu työkalu elämänlaadun arvioimiseksi. WHOQOL-BREF on 26 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan neljää elämänlaatuun vaikuttavaa osa-aluetta (fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet, ympäristö). Jokainen verkkotunnus tuottaa arvosanan 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa elämänlaatua kyseisellä verkkotunnuksella.

WHOQOL-BREF-kysely suoritetaan ensisijaisen hoitajan kanssa. Sosiaaliset suhteet -alueen pisteet esitetään keskimääräisenä pistemäärän erona opiskelujakson alusta loppuun.

2 kuukautta
Ensisijaisen hoitajan terveys- ja hyvinvointitulokset - keskimääräinen muutos elämänlaadussa (ympäristö)
Aikaikkuna: 2 kuukautta

WHO:n elämänlaadun lyhennetty versiotyökalu (WHOQOL-BREF) on WHOQOL-100:n lyhyt versio, WHO:n kehittämä validoitu työkalu elämänlaadun arvioimiseksi. WHOQOL-BREF on 26 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan neljää elämänlaatuun vaikuttavaa osa-aluetta (fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet, ympäristö). Jokainen verkkotunnus tuottaa arvosanan 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa elämänlaatua kyseisellä verkkotunnuksella.

WHOQOL-BREF-kysely suoritetaan ensisijaisen hoitajan kanssa. Ympäristöalan pisteet esitetään keskimääräisenä pisteiden erona opiskelujakson alusta loppuun.

2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fiona Russell, BMBS FRACP MPHTM PhD, Murdoch Children's Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Alkaen 0 (nolla) kuukautta analyysin ja artikkelin julkaisemisen jälkeen yksittäisten osallistujien tiedot (IPD) asetetaan pitkän aikavälin tulevien tutkijoiden käytettäväksi tunnustetusta tutkimuslaitoksesta, jonka ehdotettu tietojen käyttö on eettisesti arvioitu ja riippumaton taho hyväksynyt. komitean ja jotka hyväksyvät MCRI:n käyttöehdot.

• Tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla olevat yksittäiset osallistujatiedot (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet) asetetaan saataville.

IPD-jaon aikakehys

Yhteenvetotiedot ovat saatavilla julkaisupäivästä lähtien

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD:n pääsyä koskevat pyynnöt tulee tehdä päätutkijan kanssa, joka tarkistaa pyynnöt ja jakaa IPD:n tukitiedon kanssa eettisesti asianmukaisesti. Kaikki IPD-tunnisteet poistetaan

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lasten terveys

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

3
Tilaa