- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06128642
Kahden erilaisen ortoosin vaikutusten vertailu yksilöihin, joilla on Hallux Valgus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoitamattomana hallux valgussta tulee tuskallinen ja etenevä isovarpaan sairaus, joka rajoittaa voimakkaasti potilaan päivittäistä toimintaa ja häiritsee jalan esteettistä ulkonäköä. Epämuodostuman edetessä tyytymättömyys jalan ulkonäköön, vaikeudet kenkien valinnassa, kävelyvaikeudet ja vastaavasti päivittäisten toimintojen rajoitukset, kaaripatologiat Yksilöiden terveyteen liittyvää elämänlaatua ja toimintatasoa heikentävät mm. kuten kynsiongelmat, bunions ja kallusmuodostelmat.
Hallux valgus -muodonmuutoksen hoidossa käytetään kirurgisia ja konservatiivisia hoitomenetelmiä. Konservatiiviset hoitomenetelmät ovat suositeltavimmat kirurgisten hoitomenetelmien mahdollisten komplikaatioiden, kuten infektion, iho-ongelmien, luun epämuodostuman, luun epämuodostuman, hallux valgusn ja monimutkaisen alueellisen kipuoireyhtymän vuoksi. Konservatiivisilla hoitomenetelmillä pyritään vähentämään hallux valgus -kulmaa (HVA) henkilöillä, joilla on hallux valgus -epämuodostuma, vähentämään kipua ja estämään epämuodostuman vakavuuden lisääntymistä.
Hallux valgus -muodonmuutoksen konservatiivisessa hoidossa käytetään erilaisia ortoosisovelluksia. Kirjallisuudessa on raportoitu, että sormiortoosi, dynaaminen ortoosi ja yöortoosi ovat tehokkaita lievien ja keskivaikeiden hallux valgusepämuodostumien hoidossa. Klinikoilla yleisimmin käytetyt sormenerotusortoosit ja dynaamiset ortoosit ovat ortooseja, joiden tehokkuus on todistetusti hallux valgus-epämuodostuman hoidossa, mutta näiden ortoosien tehokkuutta vertailevaa tutkimusta ei ole. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia varpaiden erotusortoosin ja dynaamisen ortoosin vaikutusta hallux valgus -kulmaan ja jalkapohjan paineeseen.
Tutkimukseen osallistuvat henkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: sormierotusortoosia käyttävät ja dynaamista ortoosia käyttävät henkilöt.
Jalkapaineanalyysi arvioidaan sen jälkeen, kun osallistujat ovat käyttäneet varpaiden erotusortoosia ja dynaamista ortoosia 1 kuukauden ajan. Paineanalyysin arviointi suoritetaan 3 kertaa; ennen ortoosin käyttöä, kun käytät ortoosia ensimmäistä kertaa ja 1 kuukausi ortoosin käytön jälkeen.
Tutkimukseen osallistuvien henkilöiden on ensin allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake. Henkilöt, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, täyttävät sosiodemografisen arviointilomakkeen.
Manchesterin asteikon mukaan yksilön hallux valgus epämuodostuma luokitellaan sen vakavuuden mukaan.
Hallux valgus -kulmamittaus tehdään goniometrillä. Ymmärtääkseen epämuodostumien vaikutusta yksilöihin, yksilöt täyttävät jalkatoimintoindeksin arviointilomakkeen. Yksilöiden kivun, toiminnan ja kohdistuksen arvioimiseksi henkilöt vastaavat American Orthopedic Foot-Ankle Societyn (AOFAS) laatimaan arviointilomakkeeseen. Manchester-Oxford jalkakyselyllä arvioidaan seisomista, kävelyä ja elämänlaatua.
Tutkimuksen aikana käytettävät ortoosit jaetaan satunnaisesti tutkimukseen osallistuville henkilöille. Plantaarinen paineanalyysi tehdään ilman ortoosia, ortoosin kanssa ja 1 kk ortoosin käytön jälkeen. Sen 1 kuukauden jakson lopussa, jonka aikana henkilöt käyttävät ortooseja, arvioidaan potilaan tyytyväisyys ortoosiin.
Sosiaali-demografinen arviointi sisältää fyysisiä arvioita, kuten yksilöiden nimen, sukunimen, iän, painon ja painoindeksin. Sosiaalista arviointia varten kysytään yksilöiden koulutustaso, ammatti ja työasema. Tutkimuksen kannalta tärkeät kysymykset sisällytetään sosiodemografiseen arviointiin. Tätä tutkimusta varten henkilöiltä kysytään heidän kengänvalinnastaan, keskimääräisestä päivittäisestä askelmäärästä, keskimääräisestä seisomisesta päivässä, hallux valgus:n esiintymisestä ja hallux valgusn esiintymisestä perheessä. Lisäksi jalka arvioidaan ja pes planuksen esiintyminen.
Se on Garrow'n kehittämä asteikko hallux valgus -muodonmuutoksen luokitteluun. Se käsittelee hallux valgus epämuodostuma 4 tasolla; ei yhtään (1), lievä (2), kohtalainen (3), vaikea (4). Luokitus arvioidaan vertaamalla neljää eri valokuvaa, jotka sisältävät hallux valgus -muodonmuutoksen epämuodostumien yksilöiden välillä.
Hallux valgus -kulman mittaamiseen käytetään yleismaailmallista standardigoniometriä. Hallux valgus -kulman mittaamiseksi goniometrin kääntöosa sijoitetaan ensimmäiseen jalkaluun niveleen. Goniometrin toinen käsi asetetaan yhdensuuntaisesti 1. jalkapöydän luun kanssa ja toinen käsi on yhdensuuntainen proksimaalisen phalanxin kanssa, mitataan niiden välinen kulma ja löydetään hallux valgus kulma. Hallux valgus kulma luokitellaan normaaliksi (<15°), lieväksi (15-20°), keskivaikeaksi (20°-40°) ja vakavaksi (>40°).
Jalkatoimintaindeksi on laajalti käytetty, itse täytettävä lomake, joka on kehitetty mittaamaan jalkojen sairauksien vaikutuksia kipuun, vammaisuuteen ja aktiivisuusrajoituksiin.
Jalkatoimintaindeksiä käytetään lasten, aikuisten ja iäkkäiden aikuisten tutkimuksessa erilaisten jalka- ja nilkkaongelmien, kuten synnynnäisten, akuuttien ja kroonisten sairauksien ja vammojen hoidon tehokkuuden määrittämiseen sekä kirurgisten toimenpiteiden tai ortoosin käytön jälkeen.
Jalkatoimintojen indeksi; Se koostuu 23 osasta, joissa on 3 alaryhmää: kipu, vamma ja toimintarajoitus. Yhdeksän kohdan kivun alaasteikko mittaa jalkakivun tasoa eri tilanteissa, kun taas yhdeksän kohdan vamma-alaasteikko määrittää vaikeusasteen erilaisten toiminnallisten toimintojen suorittamisessa jalkaongelmista johtuen. Aktiivisuudenrajoitusala-asteikolla, joka sisältää viisi kohtaa, arvioidaan jalkaongelmista aiheutuvia aktiivisuusrajoituksia. Jalkojen toimintaindeksi on laajalti käytetty, henkilön itse täytettävä lomake, joka on kehitetty mittaamaan jalkasairauksien vaikutuksia kipuun, vammaisuuteen. ja toiminnan rajoittaminen.
Jalkatoimintaindeksiä käytetään lasten, aikuisten ja iäkkäiden aikuisten tutkimuksessa erilaisten jalka- ja nilkkaongelmien, kuten synnynnäisten, akuuttien ja kroonisten sairauksien ja vammojen hoidon tehokkuuden määrittämiseen sekä kirurgisten toimenpiteiden tai ortoosin käytön jälkeen.
Jalkatoimintojen indeksi; Se koostuu 23 osasta, joissa on 3 alaryhmää: kipu, vamma ja toimintarajoitus. Yhdeksän kohdan kivun alaasteikko mittaa jalkakivun tasoa eri tilanteissa, kun taas yhdeksän kohdan vamma-alaasteikko määrittää vaikeusasteen erilaisten toiminnallisten toimintojen suorittamisessa jalkaongelmista johtuen. Aktiivisuusrajoitusten ala-asteikolla, joka sisältää viisi kohtaa, arvioidaan jalkaongelmista johtuvat aktiivisuusrajoitukset. Potilaat arvostavat kaikki kohteet Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla, ottaen huomioon heidän jalkatilansa viikko sitten. Ala-asteikkojen ja kokonaispistemäärän laskemiseksi kunkin kohteen pisteet lasketaan yhteen, jaetaan kohteiden enimmäispisteiden summalla ja kerrotaan 100:lla. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipua, vammaisuutta ja aktiivisuusrajoituksia. Turkin validiteettitutkimus tehtiin.
American Orthopedics Foot and Ankle Society (AOFAS); Neljälle eri jalan osalle luotiin erilliset vaa'at; Nilkka-takajalka-asteikko (AHFS) on asteikko jalan keskiosaa varten, asteikko halluxin metatarsofalangeaalisille ja interfalangeaalisille nivelille (AOFAS-MTF-IF) ja asteikko muiden varpaiden jalkapöytä- ja välinivelille. sovellus erilaisiin vammoihin ja hoitoihin. Tässä tutkimuksessa toiminta, kipu ja kohdistus arvioidaan myös AOFAS-MTF-IF-asteikolla. Kipua arvioidaan yli 40 pisteellä, toimintakykyä 45 pisteellä ja kohdistusta 15 pisteellä. Arvostelussa kerätään yhteensä 100 pistettä. Vaikka alhaiset pisteet osoittavat huonoa ennustetta, korkeat pisteet osoittavat hyvää ennustetta. Turkin validiteettitutkimus tehtiin.
Manchester-Oxford Foot Questionnaire (MOXFQ) on käytännöllinen, pätevä ja luotettava kyselylomake, joka arvioi tarkasti potilaita, joilla on hallux valgus. MOXFQ on äskettäin suunniteltu, potilaiden raportoima tulosmittaus, joka on kehitetty potilaiden kanssa siten, että se tallentaa riittävästi heidän käsityksensä oireistaan. Näin ollen MOXFQ on sopiva asteikko hallux valgus -potilaiden toiminnallisten ja sosiaalisten vaikutusten arvioimiseen kävelyyn, seisomiseen ja elämänlaatuun sekä kipuun. Tämä kyselylomake on siksi erittäin hyödyllinen, ja sitä voidaan käyttää kliinisissä kokeissa ja vertailussa eri hoitovaihtoehtoja saavien ryhmien välillä. Turkin validiteettitutkimus tehtiin.
Painejakauman mittaamiseksi kävelyn aikana se tehdään Sensor Medica -brändillä, joka on Istanbulin Medipol-yliopiston Prothesis / Orthosis Centerin (POMER) jalkapohjan paineen mittausjärjestelmä. Paineenmittauksen aikana käytetään laitteen kanssa yhteensopivaa Free Step -ohjelmistoa.
Plantaarisen paineanalyysin avulla mitataan kävellen jalkapohjan pintaan kohdistuvan voiman suuruus ja jakautuminen. Plantaarinen paineanalyysi suoritetaan Sensor Medica -laitteella, joka koostuu paineherkistä antureista. Osallistujat käyttävät sukkia paineenmittauksen aikana. Plantaarinen paineanalyysi suoritetaan osallistujille 3 (kolme) kertaa: ilman ortoosia, kun käytetään ortoosia ensimmäistä kertaa ja 1 (yksi) kuukauden kuluttua ortoosin käytöstä.
Ortoosin tyytyväisyyden mittaamiseksi ortoosin käytön jälkeen arvioidaan ortoosin laatu, käyttömukavuus, pukemisen ja riisumisen vaikeus sekä materiaalin sopivuus. Ortoosin käytön jälkeen osallistujat arvioivat nämä parametrit pisteillä 0-10. Pistemäärä 0 osoittaa, että he eivät ole lainkaan tyytyväisiä ortoosiin, 5 pistettä neutraalia tilaa ja 10 pistettä, että he ovat erittäin tyytyväisiä ortoosiin. Osallistujat ilmaisevat tyytyväisyyttä ortoosiin pisteyttämällä parametrit tällä tavalla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34810
- Sena Özdemir Görgü
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65-vuotiaana
- Lievä tai kohtalainen hallux valgus epämuodostuma.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmisillä on kognitiivisia, psyykkisiä tai psyykkisiä ongelmia,
- Olen käyttänyt aiemmin ortoosihoitoa hallux valgusin,
- sinulla on aiemmin tehty jalkaleikkaus,
- nivelreuman esiintyminen,
- Hallux valgus epämuodostuma on jäykkä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Varpaiden erottimen ortoosi
Silikoninen varpaiden levitysortoosi ei käytä teippiä tai hihnoja ensimmäisen ja toisen varpaan erottamiseen ja vedä niitä mediaalisesti ensimmäisen jalkapöydän kohdistamiseksi.
Ortoosit vähentävät kipua nivelen alueella vähentämällä suurta kitkaa kengän ja kannen välillä.
Osallistujia pyydetään käyttämään ortoosejaan keskimäärin 8 tuntia päivässä 1 kuukauden ajan.
|
Tutkimuksen aikana käytettävät ortoosit jaetaan satunnaisesti tutkimukseen osallistuville henkilöille. Jalkapaineanalyysi arvioidaan sen jälkeen, kun osallistujat ovat käyttäneet varpaiden erotusortoosia 8 tuntia päivässä, yhteensä 1 kuukauden ajan. Plantaarinen paineanalyysi tehdään uudelleen ilman ortoosia, ortoosin kanssa ja 1 kk ortoosin käytön jälkeen. Lisäksi potilaan ortoosityytyväisyysarviointi tehdään sen 1 kuukauden jakson lopussa, jonka aikana osallistujat käyttävät ortooseja. |
Dynaaminen ortoosi
Dynaaminen ortoosi sisältää vapaan nivelen, joka ei estä ensimmäisen metatarsofalangeaalisen nivelen liikettä.
Ortoosin toimintaperiaate on saada aikaan epämuodostuma paraneminen pienellä vääntömomentilla ja pitkäkestoisella venyttelyllä.
Dynaaminen ortoosi korjaa hallux valgus -kulmaa kohdistamalla halluxia uudelleen, mikä mahdollistaa plantarflexion ja dorsiflexion.
Osallistujia pyydetään käyttämään ortoosejaan keskimäärin 8 tuntia päivässä 1 kuukauden ajan.
|
Tutkimuksen aikana käytettävät ortoosit jaetaan satunnaisesti tutkimukseen osallistuville henkilöille. Jalkapaineanalyysi arvioidaan sen jälkeen, kun osallistujat ovat käyttäneet dynaamista ortoosia 8 tuntia päivässä, yhteensä 1 kuukauden ajan. Plantaarinen paineanalyysi tehdään uudelleen ilman ortoosia, ortoosin kanssa ja 1 kk ortoosin käytön jälkeen. Lisäksi potilaan ortoosityytyväisyysarviointi tehdään sen 1 kuukauden jakson lopussa, jonka aikana osallistujat käyttävät ortooseja. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hallux valgus kulma
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Goniometrillä mitataan osallistujien hallux valgus -aste. Kaikkien osallistujien Hallux valgus -mittauksen suorittaa yksi tutkija. Goniometrillä mitattuna; Hallux valgus -kulma saadaan asettamalla goniometrin kääntöosa osallistujan jalkaan jalkapöydän nivelen suuntaisesti, toinen käsi ensimmäisen jalkapöydän nivelen suuntaisesti ja toinen proksimaalisen nivelen kanssa ja mittaamalla niiden välinen kulma. |
2 minuuttia
|
Plantaarinen paine
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Osallistujien painejakauman mittaamiseen käytetään Sensor Medica -laitetta, laitteen kanssa yhteensopivaa Free Step -ohjelmistoa. Laitteen alustana on FreeMed Maxi Baropodometric Platform. Se on pedobarografinen arviointilaite, jonka koko on 60x50 cm, alustaalumiinista, joka pystyy mittaamaan maksimipaineen 150 N/cm², 2,5 dpi:n XY, 8 bitin Z resoluutiolla, 3 000 anturilla ja anturin käyttöiällä 1 000 000 sykliä. . Tutkimuksessamme tehdään staattisen paineen analyysi. Analyysin aikana henkilöä pyydetään seisomaan alustalla kasvot eteenpäin, painamaan ohjelman käynnistyspainiketta, kun hänen silmänsä ovat auki alustalla määritellyllä tavalla, ja potilasta pyydetään seisomaan alustalla 5 sekuntia liikkumatta. Staattisten analyysien mittausten puitteissa; Vasen-oikea etujalka, takajalka ja jalan kokonaiskuormitusprosentti, vasen-oikea etujalka, takajalan painosuhteen prosenttitiedot tallennetaan. |
2 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Jalkakysely
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Manchester-Oxford Foot Questionnaire (MOXFQ) on hiljattain suunniteltu, potilaiden raportoima tulosmittaus, joka on kehitetty potilaiden kanssa siten, että se tallentaa riittävästi heidän käsityksensä oireistaan. Näin ollen MOXFQ on sopiva asteikko hallux valgus -potilaiden toiminnallisten ja sosiaalisten vaikutusten arvioimiseen kävelyyn, seisomiseen ja elämänlaatuun sekä kipuun. MOXFQ koostuu kolmesta alaotsikosta, jotka pisteytetään erikseen; Se koostuu yhteensä 16 kysymyksestä: jalkakipu (5 kysymystä), kävely ja seisominen (7 kysymystä) ja sosiaalinen vuorovaikutus (4 kysymystä). Jokaisessa kysymyksessä on 5 eri vastausvaihtoehtoa, ja ne pisteytetään välillä 0-4, ja 4 pistettä edustaa erittäin vakavaa tilannetta. Kunkin alaotsikon pisteet vaihtelevat 0–100; Pistemäärä 0 tarkoittaa parasta mahdollista kliinistä tilannetta ja 100 huonointa mahdollista tilannetta. |
5 minuuttia
|
Ortoosityytyväisyyden arviointi
Aikaikkuna: Lomakkeen täyttämiseen menee osallistujalta enintään 2 minuuttia.
|
Tutkimukseen osallistuneille tehdään tyytyväisyysarvio Hallux valgus -ortoosin käytön jälkeen.
Luomallamme numeerisella arvioinnilla arvioidaan osallistujien ortoosityytyväisyyttä.
Ortoosityytyväisyydessä arvioitavia parametreja ovat ortoosin laatu, ortoosin käyttömukavuus, käyttö- ja irrotusvaikeus sekä materiaalin sopivuus.
Ortoosin käytön jälkeen osallistujat arvioivat nämä parametrit pisteillä 0-5. Pistemäärä 0 osoittaa, että et ole ollenkaan tyytyväinen ortoosiin, 3 pistettä ilmaisee neutraalia tilaa ja 5 pistettä osoittaa, että olet erittäin tyytyväinen ortoosiin. ortoosi.
Osallistujat arvioivat ortoosityytyväisyyttä pisteyttämällä parametrit tällä tavalla.
|
Lomakkeen täyttämiseen menee osallistujalta enintään 2 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: SENA ÖZDEMİR GÖRGÜ, PhD, Istanbul Medipol Universty
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MedipolUniversity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vaivaisenluu
-
IpsenValmis
-
Arthrex GmbHLopetettu
-
Catherine Vandepitte, M.D.Pacira Pharmaceuticals, IncValmis
-
Chinese University of Hong KongValmisVaivaisenluu | Hallux Valgus ja BunionHong Kong
-
Dr.Gerhard KaufmannMedical University InnsbruckValmisHallux Valgus ja BunionItävalta
-
Hospital Mutua de TerrassaTuntematonHallux Valgus ja Bunion (häiriö)Espanja
-
Asklepieion Voulas General HospitalMaria Tileli; Chryssoula StaikouTuntematon
-
Dr.Gerhard KaufmannMedical University InnsbruckValmisVaivaisenluu | Hallux Valgus InterphalangeusItävalta
-
Fundación Universidad Católica de Valencia San...RekrytointiHallux Valgus ja BunionEspanja
-
University Hospital, MontpellierValmisHallux Valgus -ambulatorinen kirurgiaRanska
Kliiniset tutkimukset Varpaiden erottimen ortoosi
-
Wyss Institute at Harvard UniversityBoston Children's Hospital; Deborah Munroe Noonan Memorial Research FundValmisHemipleginen aivovamma | Hemipleginen aivohalvausYhdysvallat
-
U.S. Department of EducationTuntematonAivohalvaus | HemipareesiYhdysvallat
-
Shirley Ryan AbilityLabEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointia
-
Ohio State UniversityMedical University of South Carolina; Northwestern UniversityLopetettuAivohalvaus | PareesiYhdysvallat
-
National University Hospital, SingaporePeruutettu
-
St Luke's Hospital, SingaporeNational Council Of Social Service, SingaporeTuntematonParalyyttinen aivohalvausSingapore
-
Susan HassenbeinPeruutettuVarpaan hankitut epämuodostumatYhdysvallat
-
Sheffield Hallam UniversitySheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustValmisMultippeliskleroosiYhdistynyt kuningaskunta
-
Washington University School of MedicineValmisDiabetes mellitus | Perifeerinen neuropatia | Ortoottinen laiteYhdysvallat
-
Mark RockleyValmisPerifeeriset verisuonisairaudet | Verenpaine | Suonensisäiset toimenpiteet | Kliininen päätöksenteko | Valvonta, IntraoperatiivinenKanada