Voimaa-suru: Tutkimus valikoivasta interventiosta pitkittyneen suruhäiriön estämiseksi
Empower-Grief: Study Protocol for Pilot Randomized Controlled Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto: Palliatiivisen hoidon potilaiden omaisten surureaktioihin puututaan harvoin. Useimmat interventiot keskittyvät pitkittyneeseen suruhäiriöön (PGD) eivätkä ehkäisyyn. Tämä on erityisen tärkeää lievittävissä ja pitkälle edenneissä syöpätilanteissa, joissa kuolema on seurausta vaikeasta terminaalisairaudesta, mikä tekee hoitajista erityisen alttiita kohonneelle psyykkiselle ahdistukselle ja PGD:lle. Lisäksi sovitetut hoitotoimenpiteet ovat Maailman terveysjärjestön (WHO) (2009) mielenterveyspalvelujen järjestämistä koskevien ohjeiden mukaisia. Nämä suuntaviivat, jotka on jäsennelty pyramidimaisesti matalan intensiteetin valikoivista interventioista ja laajalti saatavilla korkean intensiteetin erityistoimiin, on räätälöity kansalaisten tarpeisiin. Toimenpiteiden eriyttäminen mahdollistaa tarpeisiin perustuvien oikea-aikaisten toimenpiteiden yhdistämisen PGD:n ehkäisemiseksi samalla kun lisätään saavutettavuutta ja vähennetään eriarvoisuutta rationalisoimalla palvelutarjontaa.
Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa ja arvioida matala-intensiteetin valikoivan toimenpiteen EMPOWER tehokkuutta verrattuna tavanomaiseen hoitoon pitkittyneen surun ja psyykkisen ahdistuksen oireiden osalta perhehoitajien populaatiossa, jotka menettivät läheisensä palliatiivisessa ja pitkälle edenneet syövän kontekstit. Toinen tavoite on tunnistaa interventioon reagoimisen ennustajat. Tämä tutkimus on ratkaisevan tärkeä vaikuttamaan kansalliseen politiikkaan siten, että se painottaa entistä enemmän ennaltaehkäisyä ja varhaista puuttumista, jolloin kustannustehokkaiden kuolemantukipalvelujen kohdentaminen on tehokkain ja kestävin tapa, jolla on merkittävä kansanterveysvaikutus kuolemanhoidossa.
Toimenpiteet: Perheenjäseniin otetaan yhteyttä Centro Hospitalar Universitário Lisboa Nortesta puhelimitse kliinisen palvelun tavanomaisen käytännön mukaisesti. Riskinarvioinnin raja-arvoja keskitasoiksi arvioivat henkilöt kutsutaan lisätoimiin ja osallistumaan nykyiseen tutkimukseen. Kaikki osallistujat antavat tietoisen suostumuksen ennen kuin heidät määrätään jompaankumpaan interventioon. Tietoon perustuva suostumusprosessi kattaa tutkimuksen tarkoituksen, menettelyt, mahdolliset riskit ja hyödyt, ja se hankitaan jokaiselta osallistujalta ennen tiedonkeruuta tai satunnaistamista. Osallistujat saavat vakuutuksen siitä, että heidän tietonsa anonymisoidaan ja tallennetaan turvallisesti. Strategioita osallistujien pysyvyyden parantamiseksi ja poistumisen minimoimiseksi käytetään, mukaan lukien säännölliset lähtöselvitykset, muistutukset seuranta-arvioinneista, oma tutkimuskoordinaattori vastaamaan osallistujien huolenaiheisiin ja joustavat aikatauluvaihtoehdot. Lisäksi otetaan käyttöön palautejärjestelmä, jonka avulla osallistujat voivat ilmaista huolensa tai antaa palautetta tutkimuksen menettelyistä, ja sitä käytetään tarvittavien muutosten tekemiseen. Koko osallistumisensa aikana korostamme osallistujien panosta surutuen parantamiseen toisille ja käytössä olevia tiukkoja yksityisyyttä ja luottamuksellisuutta koskevia toimenpiteitä. Hoitoa tarjotaan Centro Hospitalar Universitário Lisboa Nortessa, paikallisessa terveysyksikössä Santa Maria, potilaiden perheenjäsenille, joita seurataan palliatiivisen hoidon osastolla ja onkologiapalvelussa. Interventiotoimitusten tarkkuuden ja laadun varmistamiseksi koko ryhmässä käytetään EMPOWERin standardoitua interventioprotokollaa (manuaalinen interventio); palveluntarjoajat saavat standardoitua koulutusta ja jatkuvaa valvontaa; uskollisuuden arviointityökaluja käytetään.
Kokeen suunnittelu: arvioijien sokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa on kaksi rinnakkaista ryhmää, jossa verrataan EMPOWER:ia ja hoitoa tavalliseen tapaan (TAU), tehdään kaksitasoisen psykologisen interventioohjelman tutkimiseksi, joka on suunniteltu estämään PGD ja tarjoamaan varhaista puuttumista. suruun liittyvissä asioissa. Satunnaistamisen suorittaa itsenäisesti tutkimusassistentti. Osallistujat jaetaan satunnaisesti EMPOWER vs. TAU. Satunnaistaminen tapahtuu sen jälkeen, kun osallistuja täyttää kelpoisuusvaatimukset, antaa suostumuksensa ja käy läpi riskinarvioinnin. Osallistujat allokoidaan jokaiseen RCT:n haaraan lohkosatunnaistuksen avulla. Satunnainen numerosarja tai allokointikoodi luodaan satunnaistustyökalulla. Tämä järjestys määrittää osallistujien jakamisen kahteen interventioryhmään. Allokoinnin salailun säilyttämiseksi satunnaistaminen lukitaan turvallisesti rekrytointiin ja arviointiin osallistuvilta tutkijoilta. Kun osallistuja katsotaan kelpoiseksi ja hän on antanut tietoon perustuvan suostumuksen, riippumaton henkilöstön jäsen (tai automatisoitu järjestelmä), joka ei osallistu päivittäiseen tutkimustoimintaan, käyttää satunnaistamisjaksoa osallistujan nimeämiseksi. Koko tutkimuksen ajan projektiryhmä seuraa jatkuvasti satunnaistusprosessia varmistaakseen, että se toteutetaan suunnitellusti ja mahdolliset poikkeamat dokumentoidaan ja käsitellään.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: David Neto, PhD
- Puhelinnumero: +351933220520
- Sähköposti: dneto@ispa.pt
Opiskelupaikat
-
-
-
Lisboa, Portugali
- Rekrytointi
- Unidade Local de Saúde Santa Maria
-
Ottaa yhteyttä:
- Alexandra Coelho, PhD
- Puhelinnumero: 919957534
- Sähköposti: alexandra.moura.coelho@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää yli 18 vuotta
- Läheisen ihmisen (eli sukulaisen, kumppanin, ystävän) kuoleman kokeminen palliatiivisessa ja onkologisessa yhteydessä
- Riittävät kognitiiviset kyvyt ja portugalin kielen taito
- Osallistujat huomioidaan, jos kuolema on tapahtunut enintään 12 kuukauden kuluttua, ottaen huomioon, että pitkittyneen suruhäiriön diagnoosin aikakriteeri on 12 kuukautta (ja tässä tutkimuksessa painopiste on ennaltaehkäisyssä)
Poissulkemiskriteerit:
- henkilöt, joilla on vakava tai aktiivinen mielenterveyshäiriö ennen menetystä (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, vakava masennus)
- henkilöt, joilla on intervention aikana arvioitu itsemurhariski
- henkilöt, joille tehdään muita psykologisia toimenpiteitä ennen läheisen menetystä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 1
Osallistujat, jotka saavat EMPOWER-interventiota
|
EMPOWER-interventio (hyvinvoinnin ja emotionaalisen kestävyyden parantaminen ja mobilisointi) on kognitiivis-käyttäytymiseen ja hyväksyntään perustuva interventio, joka on jaettu kuuteen moduuliin. Nykyisessä sovelluksessa tämä interventio suoritetaan kuudessa läsnäolo- tai online-istunnossa, jotka kestävät 50 minuuttia. ja 2 tehosterokotuskertaa 2 ja 4 viikkoa viimeisen toimenpiteen jälkeen.
Se on manuaalinen hoito, jossa jokaisella istunnolla on tietty tavoite: 1.) Tervetuloa, alustava arviointi ja interventioon sitoutuminen; 2.) Psykokoulutus ja resurssien siirtäminen vakauttamiseen; 3.) Psykokasvatus traumasta, surusta ja kognitiivis-käyttäytymismallista; 4.) Kokemuksellisen hyväksynnän edistäminen; 5.) Kuvitteellinen dialogi; 6.) selviytymiskoulutus; ja kaksi viimeistä tehostusistuntoa.
Jokaisessa istunnossa arvioidaan edellisen kuulemisen ja kehityksen vaikutusta.
Tämän intervention ovat kehittäneet Lichtenthal et al., 2022.
|
|
Active Comparator: Käsivarsi 2
Osallistujat, jotka saavat tavanomaista hoitoa (TAU).
|
Tavallinen hoito (TAU) koostuu strukturoimattomaan ja integroivaan menetelmään perustuvasta tukevasta psykoterapiasta, jossa keskitytään adaptiivisempien selviytymisstrategioiden kehittämiseen, potilaan itsensä, muiden ja maailman sisäisten mallien ymmärtämiseen ja työskentelyyn.
TAU otetaan huomioon samana ajanjaksona kuin EMPOWER-interventio.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pitkittynyt suru
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä istuntoa, viimeinen istunto (enintään 12 viikkoa), seuranta (6 kuukautta edellisen arvioinnin jälkeen)
|
Pidennetty suruasteikko - tarkistettu (PG13-R).
PG13-R on Prigerson et al., (2021) kehittämä itseraportointiasteikko, joka perustuu PGD:n DSM-5-TR-kriteereihin.
PG-13-R sisältää 13 kohdetta, jotka arvioidaan 5-pisteen likert-asteikolla.
PG-13-R surun oireet edustavat yksiulotteista rakennetta, jolla on korkea sisäinen johdonmukaisuus Yalessa tehdyssä tutkimuksessa (Cronbachin α = 0,83),
Utrecht (Cronbachin α = 0,90),
ja Oxford (Cronbachin α = .93)
yliopistot.
PGD-diagnoosi määritetään, kun henkilö saa kokonaisarvon yli 30 ja täyttää ajalliset (12 kuukautta) ja heikkenemiskriteerit.
|
ennen ensimmäistä istuntoa, viimeinen istunto (enintään 12 viikkoa), seuranta (6 kuukautta edellisen arvioinnin jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä istuntoa; seuranta (6 kuukautta edellisen arvioinnin jälkeen)
|
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS).
HADS mittaa ahdistuksen ja masennuksen oireita.
Asteikko kehitettiin ei-psykiatrisille väestöryhmille (Zigmond & Snaith, 1983).
Se sisältää 14 kohdetta, jotka arvioidaan 4-pisteen (0-3) likert-asteikolla.
Arvot, jotka ovat korkeammat kuin kahdeksan kullakin ala-asteikolla, viittaavat kliinisesti merkitykselliseen oireeseen.
Portugalilaisessa otoksessa (Pais-Ribeiro et al., 2007) Cronbachin alfa-arvot olivat 0,76 ahdistuneisuudessa ja 0,81 masennuksessa.
|
ennen ensimmäistä istuntoa; seuranta (6 kuukautta edellisen arvioinnin jälkeen)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: seulonta; ennen ensimmäistä istuntoa
|
Sosiodemografiset tiedot sisältävät iän, sukupuolen, ammatillisen aseman, koulutuksen, kansallisuuden, siviilisäädyn ja lasten määrän.
|
seulonta; ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Surun riskinarviointi
Aikaikkuna: seulonta
|
Surun riskinarviointi (RAG).
RAG on Uuden-Seelannin terveysministeriön (Terveysministeriö, 2017) kehittämä PGD-riskin hetero-arviointiasteikko, joka on mukautettu DGS-normiin 003/2019 (DGS, 2019).
Se sisältää neljä asiaa (viha, syytös/syyllisyys, nykyiset suhteet ja yleinen surun kanssa selviytyminen) arvioituna 5-pisteen likert-asteikolla.
Tämä instrumentti luokittelee PGD-riskin asteeseen matala (<7 pistettä), kohtalainen (7-10 pistettä) ja korkea (≥ 10 pistettä).
|
seulonta
|
|
Selviytymisstrategiat
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä istuntoa
|
LyhytCOPE.
BriefCOPE (Carver, 1997) koostuu 28 osasta, jotka on järjestetty 14 selviytymisstrategiaan.
Kutakin selviytymisstrategiaa mitataan kahdella seikalla (huumori, positiivinen uudelleenkehystys, emotionaalinen sosiaalinen tuki, hyväksyntä, uskonto, instrumentaalinen tuki, suunnittelu, aktiivinen selviytyminen, käyttäytyminen irrottautumisesta, itsensä syyttely, päihteiden käyttö, purkaminen, itsensä häiriön poistaminen ja kieltäminen.
Osallistujia pyydettiin vastaamaan jokaiseen kohtaan Likert-tyyppisellä vastausasteikolla, joka vaihteli 0:sta (en koskaan tee tätä) 3:een (teen aina näin).
Keskimääräiset pisteet laskettiin kullekin selviytymistekijälle.
Kunkin tekijän sisäisen konsistenssin tutkimus Cronbachin alfalla osoittaa riittävät arvot (yleensä α ≤ .60),
kun otetaan huomioon, että tekijää kohden on vain kaksi kohdetta, alkuperäisessä (Carver, 1997) ja portugalilaisessa versiossa (Pais Ribeiro & Rodrigues, 2004)
|
ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Aikuinen kiintymys
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä istuntoa
|
Kokemusta lähisuhteista (ECR-RS).
ECR-RS (Fraley et al., 2011) on itseraportointiväline, joka mittaa aikuisen kiintymystä asiaankuuluviin henkilöihin - tässä tapauksessa vainajaan - ja joka on arvioitu seitsemän pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (erittäin eri mieltä) 7:ään. (vahvasti samaa mieltä).
Sen 9 kohdetta on ryhmitelty kahteen ulottuvuuteen: kiintymykseen liittyvä ahdistus (kohdat 1-6) ja välttäminen (kohdat 7-9).
Alaskaalan kokonaispistemäärä koostuu kohteiden keskiarvosta ja vaihtelee välillä 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kiintymyksen välttämistä tai ahdistusta.
Portugalinkielinen versio osoitti riittävää luotettavuutta (α vaihteli välillä 0,72 - 0,91) ja konstruktion validiteettia (Moreira et al., 2015).
|
ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Psykologinen joustamattomuus
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä istuntoa
|
Hyväksymis- ja toimintakysely II (AAQ-II).
AAQ (Bond et al., 2011) on 7 kohdan kyselylomake, jonka yksitekijärakenne mittaa hyväksyntää, kokemuksen välttämistä ja psykologista joustamattomuutta.
Portugalin validoinnissa (Pinto-Gouveia et al., 2012) vahvistustekijäanalyysin tulokset osoittivat mallin sopivuuden, ja tämä versio osoitti myös erinomaisen sisäisen johdonmukaisuuden (α=.90) sekä hyvän konvergentin ja erottelukyvyn. pätevyyttä.
Henkilöitä pyydetään arvioimaan jokainen väite 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei koskaan totta) 7:ään (aina totta).
Tämä asteikko heijastaa psykologisen joustamattomuuden yksittäistä aluetta, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psykologista joustamattomuutta.
|
ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä istuntoa
|
Havaitun sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko (MSPSS).
MSPSS (Zimet et al., 1988) mittaa perheen, ystävien ja muiden koettua sosiaalista tukea.
Nämä 12 asiaa on ryhmitelty kolmeen tekijään (perhe, ystävät ja tärkeät muut), joissa kussakin on 4 asiaa, käyttäen 7-pisteistä Likert-asteikkoa (0 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä).
Esimerkkejä kohteista ovat "Lähellä on erityinen henkilö, kun tarvitsen häntä"; "Voin puhua ongelmistani perheeni kanssa".
MSPSS:n portugalilainen versio (Carvalho et al., 2012) osoitti hyviä psykometrisiä ominaisuuksia (α vaihteli välillä 0,85 ja 0,95).
|
ennen ensimmäistä istuntoa
|
|
Terapeuttinen liitto
Aikaikkuna: viimeinen istunto (enintään kaksitoista viikkoa)
|
Working Alliance Inventory -lyhytlomake (WAI-S).
WAI-S (Tracey & Kokotovic, 1989; Machado & Horvath, 1999 - portugalilainen versio) on laajalti tutkittu 12 kohdan itseraportti, joka mittaa, kuinka asiakas näkee terapeuttisen liiton terapeutin kanssa 7-pisteen Likert-asteikolla. välillä 1 (ei koskaan) - 7 (aina).
Allianssin kokonaispisteiden lisäksi WAI-S sisältää kolme erityistä ala-asteikkoa: side, tehtävät ja tavoitteet (vastaavasti neljä kohtaa).
|
viimeinen istunto (enintään kaksitoista viikkoa)
|
|
Posttraumaattinen kasvu
Aikaikkuna: seuranta (6 kuukautta edellisen arvioinnin jälkeen)
|
Posttraumatic Growth Inventory (PTGI).
PTGI (Tedeschi & Calhoun, 1996) arvioi positiivisten muutosten laajuutta haastavan tapahtuman jälkeen.
Se koostuu 21 osasta ja sisältää viisi ala-asteikkoa: henkilökohtaiset vahvuudet, elämän arvostus, uudet mahdollisuudet, henkiset muutokset ja suhde muihin.
Osallistujia ohjeistettiin arvioimaan jokainen kohta 6-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1-6. PTGI-pisteet edustavat kaikkien kohteiden summaa ja korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa posttraumaattisen kasvun tasoa.
PTGI:n alkuperäinen versio on osoittanut erinomaista sisäistä luotettavuutta (Cronbachin α = 0,90) ja hyväksyttävää testi-uudelleentestausluotettavuutta (r = 0,71).
PTGI on osoittanut myös hyviä psykometrisiä ominaisuuksia rintasyövän portugalilaisissa näytteissä (esim. Silva et al., 2009).
|
seuranta (6 kuukautta edellisen arvioinnin jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: David Neto, ISPA - Instituto Universitario de Ciencias Psicologicas, Sociais e da Vida
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Zigmond AS, Snaith RP. The hospital anxiety and depression scale. Acta Psychiatr Scand. 1983 Jun;67(6):361-70. doi: 10.1111/j.1600-0447.1983.tb09716.x.
- Carver CS. You want to measure coping but your protocol's too long: consider the brief COPE. Int J Behav Med. 1997;4(1):92-100. doi: 10.1207/s15327558ijbm0401_6.
- Lichtenthal WG, Viola M, Rogers M, Roberts KE, Lief L, Cox CE, Brewin CR, Xu JC, Maciejewski PK, Pan CX, Coats T, Ouyang DJ, Rabin S, Vaughan SC, Breitbart W, Marenberg ME, Prigerson HG. Development and preliminary evaluation of EMPOWER for surrogate decision-makers of critically ill patients. Palliat Support Care. 2022 Apr;20(2):167-177. doi: 10.1017/S1478951521000626.
- Prigerson HG, Boelen PA, Xu J, Smith KV, Maciejewski PK. Validation of the new DSM-5-TR criteria for prolonged grief disorder and the PG-13-Revised (PG-13-R) scale. World Psychiatry. 2021 Feb;20(1):96-106. doi: 10.1002/wps.20823.
- Pais-Ribeiro J, Silva I, Ferreira T, Martins A, Meneses R, Baltar M. Validation study of a Portuguese version of the Hospital Anxiety and Depression Scale. Psychol Health Med. 2007 Mar;12(2):225-35; quiz 235-7. doi: 10.1080/13548500500524088. English, Portuguese.
- Bond FW, Hayes SC, Baer RA, Carpenter KM, Guenole N, Orcutt HK, Waltz T, Zettle RD. Preliminary psychometric properties of the Acceptance and Action Questionnaire-II: a revised measure of psychological inflexibility and experiential avoidance. Behav Ther. 2011 Dec;42(4):676-88. doi: 10.1016/j.beth.2011.03.007. Epub 2011 May 25.
- Tedeschi RG, Calhoun LG. The Posttraumatic Growth Inventory: measuring the positive legacy of trauma. J Trauma Stress. 1996 Jul;9(3):455-71. doi: 10.1007/BF02103658.
- Fraley RC, Heffernan ME, Vicary AM, Brumbaugh CC. The Experiences in Close Relationships-Relationship Structures questionnaire: a method for assessing attachment orientations across relationships. Psychol Assess. 2011 Sep;23(3):615-25. doi: 10.1037/a0022898.
- Carvalho, S., Pinto-Gouveia, J., Pimentel, P., Maia, D., & Mota-Pereira, J. (2011). Características psicométricas da versão portuguesa da escala multidimensional de suporte social percebido (multidimensional scale of perceived social support-mspss). Psychologica, 54, 331-357.
- Machado P. P., Horvath A. (1999). Inventário da aliança terapêutica (WAI). In Simões M.R., Gonçalves M. M., Almeida L. S. (Eds.), Testes e provas psicológicas em Portugal (Vol. 2, pp. 87-94). Braga, AP-PORT/SHO.
- Ministry of Health. 2017. Te Ara Whakapiri: Principles and guidance for the last days of life. (2nd ed). Wellington: Ministry of Health.
- Moreira H, Martins T, Gouveia MJ, Canavarro MC. Assessing adult attachment across different contexts: validation of the Portuguese version of the experiences in Close Relationships-Relationship Structures questionnaire. J Pers Assess. 2015;97(1):22-30. doi: 10.1080/00223891.2014.950377. Epub 2014 Aug 30.
- Pinto-Gouveia, J., Gregório, S., Dinis, A., & Xavier, A. (2012). Experiential avoidance in clinical and non-clinical samples: AAQ-II Portuguese version. International Journal of Psychology and Psychological Therapy, 12(2), 139-156.
- Ribeiro, J. L. P., & Rodrigues, A. P. (2004). Questões acerca do coping: A propósito do estudo de adaptação do Brief Cope. Psicologia, Saúde e Doenças, (1), 3-15.
- Silva, S., Moreira, H., Pinto, S., & Canavarro, M. C. (2009). Cancro da mama e desenvolvimento pessoal e relacional: Estudo das características psicométricas do Inventário de Desenvolvimento Pós-Traumático (Posttraumatic Growth Inventory) numa amostra de mulheres da população portuguesa. Revista Iberoamericana de Diagnóstico e Avaliação Psicológica, 28(2), 105-133.
- Zimet, G. D., Dahlem, N. W., Zimet, S. G., & Farley, G. K. (1988). The Multidimensional Scale of Perceived Social Support. Journal of Personality Assessment, 52(1), 30-41. https://doi.org/10.1207/s15327752jpa5201_2
- Tracey, T. J., & Kokotovic, A. M. (1989). Factor structure of the Working Alliance Inventory. Psychological Assessment: A Journal of Consulting and Clinical Psychology, 1(3), 207-210. https://doi.org/10.1037/1040-3590.1.3.207
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UIDB/05299/2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Suruhäiriö, pitkittynyt
-
Imagine InstituteEi vielä rekrytointia
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
University of OuluValmisSeasonal Affective Disorder (SAD)Suomi
-
Universitat Jaume IHospital de la RiberaEi vielä rekrytointiaBorderline Personality Disorder (BPD)Espanja
-
University of OldenburgProf. René Hurlemann; Jella Voelter, M.Sc.RekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Saksa
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandLeading House for the Latin American Region (Seed Money Grant SMG 1730)PeruutettuBorderline Personality Disorder (BPD)
-
GlaxoSmithKlineValmis
-
University Hospitals, LeicesterValmisWhiplash Associated DisorderYhdistynyt kuningaskunta
-
Kyunghee University Medical CenterUniversity of TsukubaValmis
-
NHS Greater Glasgow and ClydeTuntematonBorderline Personality Disorder (BPD) | Epäsosiaalinen persoonallisuushäiriö (ASPD)Yhdistynyt kuningaskunta
Kliiniset tutkimukset VOIMAA
-
Massachusetts General HospitalAIM Youth Mental HealthRekrytointiAhdistuneisuushäiriötYhdysvallat
-
National University of Ireland, Galway, IrelandRekrytointiPahanlaatuinen pleuraeffuusioIrlanti
-
University of MichiganValmisMasennushäiriö | Masennus | Mielialahäiriöt | Yksinäisyys | Mielenterveyden häiriö | Sosiaalinen eristäytyminenYhdysvallat
-
University of MichiganAktiivinen, ei rekrytointiKäyttäytymisoireet | Masennushäiriö | Masennus | Mielialahäiriöt | Mielenterveyden häiriöYhdysvallat
-
Pace UniversityEi vielä rekrytointia
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiivinen, ei rekrytointiBentsodiatsepiiniriippuvuus | Bentsodiatsepiinien ottaminen mistä tahansa syystä 3 kuukauden ajanYhdysvallat
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterPeruutettuEpävirallinen hoitajaYhdysvallat
-
University of MichiganAktiivinen, ei rekrytointiKäyttäytymisoireet | Mielenterveyshäiriöt | Masennushäiriö | Masennus | MielialahäiriötYhdysvallat
-
KU LeuvenFlemish Agency for Care and HealthRekrytointiVanhemmat ihmiset | Toteutus | Putoamisen ehkäisyBelgia