- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06385691
Tutkimus myDIET-ohjelmistotyökalun tehokkuuden arvioimiseksi potilaiden ravitsemushoidossa, jolla on paikallinen ja leikattavissa oleva maha- tai esogastrinen syöpäsyöpä. (MyDIET)
MyDIET-ohjelmistotyökalun tehokkuuden arviointi potilaiden, joilla on paikallinen ja leikattavissa oleva maha- tai esogastrinen syöpäsyöpä, ravitsemushoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mahasyöpä on maailman kolmanneksi suurin syöpäkuolleisuuden syy, ja viiden vuoden eloonjäämisaste on alle 30 %. Paikallisessa mahasyövässä (GC) tai esogastrisen risteyksen syövässä (OGJ) vakiohoito koostuu gastrektomiasta ja perioperatiivisesta FLOT-pohjaisesta kemoterapiasta (5FU, Leucovorin, Oxaliplatin, Taxotere). Jopa 51 %:lla potilaista on kuitenkin leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita, ja vain 60 % voi hyötyä leikkauksen jälkeisestä kemoterapiasta (vähintään yksi hoitojakso), joka aloitetaan 12 viikon sisällä leikkauksesta, kun taas 46 % saa täyden teoreettisen hoito-ohjelman.
Epätäydellinen adjuvanttikemoterapia-ohjelma heikentää dramaattisesti leikkauksen jälkeistä ennustetta. Aliravitsemus ja sarkopenia lisäävät leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden esiintymistä, oleskelun kestoa ja leikkauksen jälkeisiä takaisinottoa. Aliravitsemus on itsenäinen riskitekijä epäonnistumiselle ja/tai epätäydelliselle adjuvanttikemoterapialle, mikä vaikuttaa etenemisvapaaseen eloonjäämiseen ja kokonaiseloonjäämiseen. GC/OGJ-potilailla on suuri aliravitsemus, arviolta 53-60 %, ja aliravittujen potilaiden osuus kasvaa merkittävästi leikkauksen jälkeen verrattuna ennen leikkausta.
Sarkopeenipotilaiden preoperatiivisen ravinnon ja fyysisen aktiivisuuden on osoitettu vähentävän leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita. Varhainen multimodaalinen hoito, jossa yhdistyvät ravitsemus, mukautettu fyysinen aktiivisuus ja neoadjuvanttikemoterapia, on siksi suositeltavaa ja välttämätöntä perioperatiivisessa tilanteessa. Optimoimaan operoitavissa olevaa maha- tai esogastrista syöpää sairastavien potilaiden ravitsemushallintaa CLB-tiimit ovat kehittäneet tietokoneliittymän (MyDIET), joka on linkitetty myCLB-potilasportaaliin. Tämä tarjoaa puolihenkilökohtaista seurantaa, joka perustuu itsekyselylomakkeisiin, joiden tarkoituksena on arvioida ja kouluttaa potilaita tai heidän hoitajiaan ravitsemuskysymyksistä syöpähoidon alusta lähtien ja ehkäistä aliravitsemuksen puhkeamista tai pahenemista.
Tästä syystä sponsori ehdottaa esiselvittävää tutkimusta myDIET-digitaalityökalun tehokkuuden arvioimiseksi niiden potilaiden osuuden lisäämisessä, joilla on paikallinen CG/OGJ, joita hoidettiin alun perin neoadjuvanttikemoterapialla ja jotka joutuvat leikkaukseen ja voivat saada adjuvanttikemoterapiaa 8. viikkoa leikkauksen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pamela Funk-Debleds, MD
- Puhelinnumero: +33 0469856020
- Sähköposti: pamela.funk-debleds@lyon.unicancer.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Clélia Coutzac, MD
- Puhelinnumero: +33 0469856020
- Sähköposti: clelia.coutzac@lyon.unicancer.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska, 69008
- Centre Leon Berard
-
Ottaa yhteyttä:
- Pamela Funk-Debleds, MD
- Puhelinnumero: +33 0469856020
- Sähköposti: pamela.funk-debleds@lyon.unicancer.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Clélia Coutzac, MD
- Puhelinnumero: +33 0469856020
- Sähköposti: clelia.coutzac@lyon.unicancer.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, joka on 18-vuotias tai vanhempi allekirjoituspäivänä tietoisen suostumuksen osallistumiseen;
- Histologisesti todistettu mahalaukun adenokarsinooman tai OGJ:n diagnoosi;
- Paikallinen, resekoitavissa oleva sairaus;
- Potilas, jota hoidetaan perioperatiivisella oksaliplatiinipohjaisella kemoterapialla,
- Suorituskykytila (ECOG): 0-2;
- Sosiaaliturvajärjestelmän jäsenyys;
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus osallistumiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Muu siihen liittyvä kiinteä syöpä tai hemopatia;
- Vaikea rinnakkaissairaus (Charlson-indeksi < 9)
- Epätasapainoinen dystyreoosi (TSH ei sisällä laboratorionormeja sisällyttämishetkellä, yleensä välillä 0,4-4 mUI/l);
- Aiempi maha-, pohjukaissuolen tai ruokatorven leikkaus;
Kyvyttömyys noudattaa opiskeluvaatimuksia, mukaan lukien:
- Potilaan tai hänen hoitajansa mahdottomuus muodostaa yhteyttä myDIETiin;
- Vaikeus ymmärtää ranskan kirjoitettua kieltä;
- Psykologinen toimintakyvyttömyys (esim. liiallinen haavoittuvuus, psykiatrinen häiriö) tai fyysinen toimintakyvyttömyys (esim.
fyysinen/motorinen vamma);
- Potilas, joka on holhouksen, kuraattorin tai oikeusturvan alainen;
- Potilaat, jotka jo osallistuvat kliiniseen tutkimukseen tai interventiotutkimukseen, jotka todennäköisesti häiritsevät ensisijaisen päätetapahtuman arviointia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: myDIET-työkalun käyttö ravinnonhallintaan
Potilaita seurataan säännöllisin väliajoin neoadjuvanttikemoterapian aikana, perioperatiivisesti ja enintään 6 kuukautta leikkauksen jälkeen (leikkauksen jälkeisen kemoterapian päätyttyä).
|
Työkalu perustuu potilaan itse täyttämiin kyselyihin. Ne täytetään pääasiassa visuaalisilla analogisilla asteikoilla (0–10) tai oireiden/toksisuuden asteikoilla (asteet 0–4), jotka perustuvat CTCAE V5:een. Nämä asteikot kattavat seuraavat aiheet: ravinnon saanti, painonmuutokset, ruoansulatusoireet, makuhäiriöt, kipu ja väsymys. Järjestelmä pystyy seuraamaan tietojen muutoksia ja antamaa vastausta mukautetaan oireiden vakavuuden mukaan:
Hälytyksen sattuessa koordinoiva sairaanhoitaja soittaa potilaan takaisin ja joko hoitaa oireen, ajoittaa ravitsemusneuvontaan ravitsemushallinnan aloittamiseksi tai lähettää potilaan onkologille. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Niiden potilaiden osuus, jotka aloittavat adjuvanttikemoterapian 2 kuukauden sisällä
Aikaikkuna: 2kk leikkauksen jälkeen
|
potilaiden osuus, joille adjuvanttikemoterapia voitaisiin aloittaa 2 kuukauden sisällä leikkauksesta
|
2kk leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Työkalun noudattaminen
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Täytettyjen kyselylomakkeiden prosenttiosuus
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Omaishoitajan aloittamien tukihoito- ja hätäkeskustelujen määrä
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Omaishoitajan aloittamien tukihoidon ja ensiapukonsultaatioiden määrä potilaiden täyttämien kyselylomakkeiden perusteella
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Aliravitsemuksesta kärsivien potilaiden osuus
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Aliravitsemuksesta kärsivien potilaiden osuus on määritelty Ranskan kansallisen terveysviranomaisen kriteerien mukaisesti
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kehon koostumuksen kehitys L3-osassa (tilavuudet)
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kehon koostumuksen kehitys perustuen kehon koostumukseen L3-osassa TT-skannauksessa tilavuuksina (cm2) inkluusiossa, neoadjuvanttikemoterapian jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kehon koostumuksen kehitys L3-osassa (indeksit)
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kehon koostumuksen kehitys kehon koostumuksen perusteella L3-osassa TT-skannauksessa indekseinä (cm2/m2) inkluusiossa, neoadjuvanttikemoterapian jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lepoenergian kulutuksen kehitys
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä ja enintään 1 kuukauden kuluttua leikkauksesta
|
Muutokset lepoenergian kulutuksessa (Kcal/vrk) mitataan sisällyttämisen yhteydessä, päivänä 7 leikkauksen jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua leikkauksesta (ennen adjuvanttikemoterapiaa) perusaineenvaihduntanopeuden mittauksella, joka kvantifioidaan epäsuoralla kalorimetrialla (Kcal/vrk).
|
Sisällyttämisestä ja enintään 1 kuukauden kuluttua leikkauksesta
|
Potilaiden osuus, joka kattaa teoreettisen ravitsemustarpeen >= 30 kcal/kg/vrk
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Niiden potilaiden osuus, joiden ruokavalion saanti on > tai yhtä suuri kuin 30 kcal/kg/vrk, kvantifioidaan ravitsemusneuvonnan aikana sisällyttämisen yhteydessä, päivänä 7 leikkauksen jälkeen, 1 kuukausi leikkauksen jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Teoreettisen ravitsemustarpeen ja perusaineenvaihdunnan mittaamisen vertailu epäsuoralla kalorimetrialla
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Teoreettinen ravitsemustarve ja perusaineenvaihduntanopeuden mittaaminen epäsuoralla kalorimetrialla (kcal/vrk) kvantifioidaan ruokavalion konsultoinnin aikana sisällyttämisen yhteydessä, päivänä 7 leikkauksen jälkeen, 1 kuukausi leikkauksen jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Painon muutokset
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Painon muutokset kuvataan painolla kg
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Brachial ympärysmitta muuttuu
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Brachial ympärysmitta kuvataan cm
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tricepsin ihopoimumuutokset
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tricepsin ihopoimu kuvataan mm
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeisen kemoterapian aloitusaika
Aikaikkuna: Leikkauksesta leikkauksen jälkeisen kemoterapian aloituspäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeisen kemoterapian aloitusaika määritellään päivinä leikkauksen päivämäärän ja ensimmäisen postoperatiivisen kemoterapiajakson väliseksi ajaksi.
|
Leikkauksesta leikkauksen jälkeisen kemoterapian aloituspäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on keskeneräinen leikkausta edeltävä kemoterapia
Aikaikkuna: Sisältöstä leikkaukseen
|
Kuvataan niiden potilaiden osuus, joilla on keskeneräinen preoperatiivisen kemoterapian hoitosuunnitelma ja niiden syyt
|
Sisältöstä leikkaukseen
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on epätäydellinen postoperatiivisen kemoterapian hoitosuunnitelma
Aikaikkuna: Leikkauksesta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kuvataan niiden potilaiden osuus, joilla on epätäydellinen postoperatiivisen kemoterapian hoitosuunnitelma ja niiden syyt
|
Leikkauksesta ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on vaikeita leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita
Aikaikkuna: Leikkauksesta 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Potilaiden osuus, joilla on vaikea postoperatiivinen komplikaatio, kuvataan Clavien Dindo -luokituksen mukaisen asteen > III komplikaatioiden esiintymisen mukaan.
|
Leikkauksesta 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Toleranssi perioperatiiviselle kemoterapialle
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Perioperatiivisen kemoterapian sietokykyä arvioidaan itsearvioinnilla käyttämällä myDIET-kyselylomakkeita, jotka perustuvat National Cancer Instituten (NCI) yleisiin haittatapahtumien terminologiakriteereihin (CTCAE) v5 -luokitukseen. Arvosanat vaihtelevat 1–5 ja viittaavat haittatapahtuman vakavuuteen. Korkeampi arvosana tarkoittaa huonompaa tulosta. |
Käyttöönoton jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Muutokset ravinnonsaannissa
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Ruoan saannin muutoksia arvioidaan solunsalpaajahoidon ja leikkauksen jälkeisen ajan aikana (myDIET-seurantakyselyt).
|
Käyttöönoton jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Muutokset SEFI:ssä (Easy Food Intake Score)
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
SEFI:n (Easy Food Intake Score) muutoksia arvioidaan visuaalisten asteikkojen avulla (kemoterapian aikana ja leikkauksen jälkeisenä aikana (myDIET-seurantakyselyt). SEFI:t arvioidaan visuaalisilla asteikoilla ("analoginen" tai "syödyt annokset"). Visuaalisen analogisen asteikon avulla potilaat osoittavat syömänsä määrät käyttämällä kohdistinta asteikolla "ei mitään" = 0 - "tavallisen" = 10. Visuaalisten syömien osien asteikolla potilaat voivat käyttää kohdistinta osoittamaan viimeisellä aterialla (lounaalla tai illallisella) syömiään annoksia. |
Käyttöönoton jälkeen 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Elämänlaadun mittaus
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Elämänlaatua arvioidaan Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön elämänlaatukyselyn (EORTC QLQ-C30) avulla.
Potilas täyttää tämän 30 kohdan kyselylomakkeen, ja se sisältää viisi moniosaista toiminnallista asteikkoa (fyysinen, rooli, kognitiivinen, emotionaalinen ja sosiaalinen); kahdeksan oireasteikkoa (väsymys, kipu, pahoinvointi ja oksentelu, hengenahdistus, unettomuus, ruokahaluttomuus ja ummetus); ja globaali terveysmittakaava.
Jokaisen kohteen pisteet vaihtelevat 1:stä (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin paljon).
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Keskimääräinen sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Leikkaushetkellä keskimäärin 3 kuukautta
|
Keskimääräistä sairaalassaoloaikaa leikkauksen aikana kuvataan sairaalassa olopäivien määränä
|
Leikkaushetkellä keskimäärin 3 kuukautta
|
Recurrence free Survival (RFS)
Aikaikkuna: Sisällytyksestä siihen päivään saakka, jona radiologisesti dokumentoitu uusiutuminen tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 30 kuukautta
|
Recurrence free survival (RFS) määritellään ajanjaksoksi päivinä sisällyttämispäivän ja radiologisesti dokumentoidun uusiutumisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärän välillä.
|
Sisällytyksestä siihen päivään saakka, jona radiologisesti dokumentoitu uusiutuminen tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 30 kuukautta
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä ja mistä tahansa syystä tapahtuneen kuoleman päivämäärään saakka, arvioituna enintään 30 kuukautta
|
Kokonaiseloonjäämisaika (OS) määritellään ajalle päivinä sisällyttämispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
Sisällyttämisestä ja mistä tahansa syystä tapahtuneen kuoleman päivämäärään saakka, arvioituna enintään 30 kuukautta
|
Liikuntaohjelman noudattaminen
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Fyysisen aktiivisuusohjelman noudattaminen kuvataan potilaan ilmoittamalla viikoittaisten harjoitusten lukumäärällä
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Fyysisen aktiivisuuden tasot
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Fyysisen aktiivisuuden tasoa arvioidaan kansainvälisellä fyysinen aktiivisuuskyselyllä (lyhyt versio).
Kysymykset kysyvät, kuinka paljon aikaa potilas on käyttänyt fyysisesti aktiivisena viimeisen 7 päivän aikana (toiminnan kesto minuutteina tai tunteina ja aktiivisuuspäivien lukumäärä päivinä).
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lihastoiminnan arviointi 6 minuutin kävelytestillä
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lihastoiminnan arviointi arvioidaan 6 minuutin kävelytestillä (kuvattu metreinä)
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lihastoiminnan arviointi lihasvoiman perusteella
Aikaikkuna: Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lihastoiminnan arviointi arvioidaan lihasvoimalla mitattuna kädensijadynamometrillä (kuvattu kg)
|
Käyttöönoton jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Pamela Funk-Debleds, MD, Centre Leon Berard
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ET22-145
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mahasyöpä
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Korean tasavalta, Italia, Ruotsi, Kanada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Francois BaclesseLigue contre le cancer, FranceRekrytointiPitkäaikaiset syövän sivuvaikutukset | Tukihoito syövän hoidossa | Cancer Survivorship Care Plan | Edistynyt sairaanhoitaja | Lantion gynekologinen syöpäRanska
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset myDIET-ohjelmistotyökalu
-
Anabela Correia MartinsSensing Future Technologies; Fraunhofer Portugal Research Center for Assistive...TuntematonSatunnaiset putouksetPortugali
-
National Eye Institute (NEI)RekrytointiKartiotangon rappeuma | Tankokartion rappeumaYhdysvallat, Australia
-
Mount Sinai Hospital, CanadaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); MOUNT SINAI HOSPITAL; Trillium...RekrytointiVanhemmat aikuiset, joilla on monimutkaisia hoitotarpeitaKanada
-
University of California, Los AngelesUniversity of BueaValmisHaavat ja vammatKamerun
-
Deborah Wexler, MDNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2Yhdysvallat
-
Women's College HospitalUniversity of CalgaryTuntematonRintojen kasvaimet | Koulutus | Internet | Terveysresurssit
-
Jewish General HospitalAktiivinen, ei rekrytointiVanhemmat ihmiset | Terveydenhuolto | Terveyden heikkeneminen | ArvioinnitKanada
-
Vanderbilt University Medical CenterIpsenValmisHermoston sairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Lihassairaudet | Neuromuskulaariset ilmenemismuodot | Lihashypertonia | Spastisuus, lihakset | Lihasten spastisuus | Tuki- ja liikuntaelinten sairaus | Merkit ja oireetYhdysvallat
-
Walter Reed National Military Medical CenterUniversity of Wisconsin, MilwaukeeValmisHypertensio | Sydän-ja verisuonitauti | Diabetes mellitus | Nivelrikko | Krooninen sairaus | Hyperlipidemia | COPDYhdysvallat
-
University of California, San DiegoEi vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes | Diabetes ahdistus