- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Craniofacial dysostosis
Yhteensä 490 tulosta
-
Cardiff UniversityUniversity of CanterburyRekrytointiHuuli- ja kitalakihalkio | Vanhemmuus | Neurofibromatoosit | Ihon kunto | Hiustenlähtö | Kraniofacial | Raajojen eroYhdistynyt kuningaskunta
-
University Health Network, TorontoValmisValokuvausapuvälineiden (kasvokuvien) vaikutukset potilaiden kliiniseen hoitotiimiin | Valokuvausapuvälineiden (kasvokuvien) vaikutukset lääkärin ja potilaan väliseen kommunikaatioon | Valokuvausapuvälineiden (kasvokuvat) vaikutukset potilastyytyväisyyteenKanada
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiNeurofibromatoosi 1 | Noonanin oireyhtymä | Legius-syndrooma | Cardiofaciokutaaninen oireyhtymä | Costello-oireyhtymäYhdysvallat
-
University Hospital TuebingenRekrytointi
-
Novo Nordisk A/SRekrytointiTurnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | SGA | ISSKorean tasavalta, Malesia, Alankomaat, Espanja, Yhdysvallat, Puola
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrytointiMukula-skleroosi | Fokaalinen aivokuoren dysplasia | Hemimegalencefalia | Tulenkestävä fokaalinen epilepsia | Lievä aivokuoren kehityksen epämuodostuma ja oligodendrogliaalinen hyperplasia epilepsiassa (MOGHE)Ranska
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusPeruutettuMikrokefalia | Kuulon menetys | Kehitysvammaisuus | KorioretiniittiNorja
-
Novo Nordisk A/SRekrytointiSGA, Turnerin oireyhtymä, Noonanin oireyhtymä, ISSKorean tasavalta, Yhdysvallat, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Suomi, Ranska, Alankomaat, Japani, Thaimaa, Belgia, Kiina, Israel, Brasilia, Intia, Portugali, Itävalta, Bulgaria, Kanada, Kroatia, Saksa, Kreikka, Malesia, Puola, Sa... ja enemmän
-
Andres SchanzerRekrytointiMarfanin oireyhtymä | Ehlers-Danlosin oireyhtymä | Aortan kaaren aneurysma | Monimutkaiset aortan aneurysmat | Juxtarenaaliset aneurysmat | Loeys-Dietzin oireyhtymä | Thoracoabdominaalinen aneurysma | Pararenaaliset aneurysmatYhdysvallat
-
Johns Hopkins UniversityValmisEpilepsia | Syöpä | Verisuonten epämuodostumat | Post Craniotomy Surgery | Craniofacial Reconstructive SurgeryYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisSwiss National Science FoundationRekrytointiLisääntymishäiriöiden genetiikka (mukaan lukien Kallmannin oireyhtymä) ja huuli- ja/tai kitalahalkioKallmannin oireyhtymä | Hypogonadotrooppinen hypogonadismi | Hypotalamuksen amenorrea | Munasarjojen monirakkulatauti | Varhainen murrosikä | Huuli- ja kitalakihalkio | Suulakihalkio | HuulihalkioSveitsi
-
The Chaim Sheba Medical CenterRekrytointiFragile X -syndrooma | Williamsin oireyhtymä | Velocardiofacial oireyhtymäIsrael
-
Stanford UniversityThe Marfan FoundationAktiivinen, ei rekrytointiKrooninen kipu | Marfanin oireyhtymä | Vaskulaarinen Ehlers-Danlosin oireyhtymä | Loeys-Dietzin oireyhtymäYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisSeckelin oireyhtymä | Mikrokefaalinen osteodysplastinen primordiaalinen kääpiötyyppi IIRanska
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrytointiPrader-Willin oireyhtymä | Angelmanin syndrooma | Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä | Pseudohypoparatyreoosi | Silver Russell -syndrooma | Ohimenevä vastasyntyneiden diabetes mellitus | Temppelin syndrooma | Kagami-Ogatan oireyhtymä | Perheellinen varhainen murrosikäRanska
-
University of California, San FranciscoValmisParestesia | Hermovaurio | Murtuma | Kirurginen komplikaatio | Alaleuan hypoplasia | Alaleuan hermovauriot | Alaleuan retrognatismi | Alaleuan prognatismi | Hermosolut | Alaleuan hyperplasiaYhdysvallat
-
Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaAorttaläpän vajaatoiminta | Marfanin oireyhtymä | Bicuspid aorttaläppä | Aortan sairaudet | Aortan | Aortan aneurysma, rintakehä | Ehlers-Danlosin oireyhtymä | Aortan ektasia | Loeys-Dietzin oireyhtymä
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrytointiSeksuaalisen kehityksen häiriöt | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Mukula-skleroosi | Kallmannin oireyhtymä | Prader-Willin oireyhtymä | Neurofibromatoosi | Rettin syndrooma | 22q11-deleetio-oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Saethre-Chotzenin oireyhtymä | Synnynnäinen hypopituitarismi ja muut ehdotAlankomaat
-
University of Colorado, DenverValmisMarfanin oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Loeys-Dietzin oireyhtymä | Rinta-aortan aneurysma ja dissektiooireyhtymät | Ehlers-Danlosin tyypin IV oireyhtymäYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineValmisPrader-Willin oireyhtymä | DiGeorgen oireyhtymä | Williamsin oireyhtymä | Angelmanin syndrooma | Smith-Magenisin oireyhtymä | Kromosomiepänormaalit | Shprintzenin oireyhtymäYhdysvallat
-
Progenity, Inc.TuntematonDownin oireyhtymä | DiGeorgen oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Klinefelterin oireyhtymä | Edwardsin oireyhtymä | Pataun oireyhtymä | Perinataaliset infektiotYhdysvallat
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission Health System, Asheville,...Aktiivinen, ei rekrytointiNeuromuskulaariset sairaudet | Liikkumishäiriöt | Henkinen vamma | Autismispektrihäiriö | Mikrokefalia | Kuulon menetys | Geneettinen sairaus | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Epilepsia; Kohtaus | Aivojen epämuodostuma | Hypotonia | Kehityksen viive | Kromosomipoikkeavuus | Dysmorfiset ominaisuudet | Luuston dysplasia | Synnynnäinen poikkeavuus ja muut ehdotYhdysvallat
-
Boston Children's HospitalRekrytointiGeneettinen sairaus | Chopra-Amiel-Gordonin oireyhtymä | CAGS | ANKRD17Yhdysvallat
-
Progenity, Inc.ValmisDownin oireyhtymä | Aneuploidia | DiGeorgen oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Klinefelterin oireyhtymä | Kromosomien poisto | Edwardsin oireyhtymä | Pataun oireyhtymäYhdysvallat
-
Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants FoundationRekrytointiMOPDII | RNU4atac-opatia (esim. MOPDI/III, Lowry-Woodin oireyhtymä, Roifmanin oireyhtymä) | Meier-Gorlinin oireyhtymä | Saul-Wilsonin oireyhtymä | Ligaasi 4 -syndrooma | Mikrokefaalinen primordiaalinen kääpiöYhdysvallat
-
Novo Nordisk A/SValmisKrooninen munuaissairaus | Turnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | Krooninen munuaisten vajaatoiminta | Kasvuhormonihäiriö | Kasvuhormonin puutos lapsilla | Aikuisten kasvuhormonin puutos | Geneettinen häiriö | Sikiön kasvuongelma | Pieni raskausikäänIsrael, Saudi-Arabia, Espanja, Argentiina, Venäjän federaatio, Saksa, Alankomaat, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovenia, Irlanti, Ruotsi, Tanska, Unkari, Suomi, Norja, Ranska, Tšekki, Liettua, Luxemburg, Serbia, Sveitsi
-
Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University... ja muut yhteistyökumppanitValmisPrader-Willin oireyhtymä | DiGeorgen oireyhtymä | 22q11-deleetio-oireyhtymä | Angelmanin syndrooma | Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13 | Monosomia X | Sukupuolikromosomien poikkeavuudet | 1p36 deleetiooireyhtymä | Cri-du-Chatin oireyhtymäYhdysvallat, Australia, Irlanti, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalPeruutettuAivohalvaus | Epilepsia | Mukula-skleroosi | Sturge-Weberin oireyhtymä | Fokaalinen aivokuoren dysplasia | Hemimegalencefalia | Polymicrogyria | Rasmussenin enkefaliitti | Glioosi | Kasvain, aivotYhdysvallat, Kanada
-
National Taiwan University HospitalRekrytointiAivohalvaus | Magneettikuvaus | Fabryn tauti | Aivojen pienten alusten sairaudet | Cadasil | HTRA1:een liittyvä autosomaalinen dominoiva aivojen angiopatia | COL4A1:een liittyvä pienten verisuonten sairaus, johon liittyy verenvuotoa | Seuraavan sukupolven sekvensointiTaiwan
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrytointiNeurofibromatoosi 1 | Noonanin oireyhtymä | Legius-syndrooma | Cardiofaciokutaaninen oireyhtymä | Costello-oireyhtymä | SYNGAP1:een liittyvä älyllinen vamma | DLG4 | RAS-mutaatio | Noonanin oireyhtymä, jossa on useita lentiginejä | Noonanin neurofibromatoosi-oireyhtymä | Smith-Kingsmoren oireyhtymä | MTOR-geenimuta... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineRekrytointiVaikea yhdistetty immuunipuutos | Krooninen granulomatoottinen sairaus | DiGeorgen oireyhtymä | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | X-kytketty lymfoproliferatiivinen oireyhtymä | X-kytketty agammaglobulinemia | Chediak-Higashin oireyhtymä | IPEX | Autoimmuuninen lymfoproliferatiivinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...ValmisMarfanin oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Ehlers-Danlosin oireyhtymä | Loeys-Dietzin oireyhtymä | Shprintzen-Goldbergin oireyhtymä | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 tai MYH11 geneettinen mutaatio | Bicuspid aorttaläppä ilman tunnettua sukuhistoriaa | Bicuspid aorttaläppä sukuhistorialla | Bicuspid aorttaläppä... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaAhdistuneisuushäiriöt | Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Ahdistus | Mukula-skleroosi | ADHD | Neurokehityshäiriöt | Autismispektrihäiriö | Fragile X -syndrooma | Sosiaalinen ahdistus | Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö | Agorafobia | Touretten syndrooma | Tic-häiriöt | Autismi | ADHD, pääosin välinpitämätön tyyppi | ADHD - yhdistetty... ja muut ehdotKanada
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIlmoittautuminen kutsustaMukula-skleroosi | Downin oireyhtymä | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Rettin syndrooma | Turnerin syndrooma | Williamsin oireyhtymä | Angelmanin syndrooma | Kromosomi 22q11.2 deleetiooireyhtymä | Klinefelterin oireyhtymä | Phelan-McDermidin oireyhtymä | Dup15Q-oireyhtymä | Smith...Yhdysvallat
-
Indiana UniversityRekrytointiAorttaläppäsairaus | Marfanin oireyhtymä | Bicuspid aorttaläppä | Rintakehän aortan aneurysma | Rintakehän aortan leikkaus | Turnerin syndrooma | Vaskulaarinen Ehlers-Danlosin oireyhtymä | Familiaalinen rintakehän aortan aneurysma ja aortan dissektio | PHACE-oireyhtymä | Aortopatiat | Rintakehän aortan sairaus | Rintakehän... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaHemofilia A | Hemofilia B | Kystinen fibroosi | Sirppisolutauti | Lihasdystrofia, Duchenne | Fragile X -syndrooma | Huntingtonin tauti | Myotoninen dystrofia | Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti | Neurofibromatoosi-Noonanin oireyhtymä | Lihasdystrofia, Becker | Invasiivinen synnytystä edeltävä diagnoosi... ja muut ehdotRanska
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrytointiHaimasyöpä | Hodgkinin lymfooma | Lynchin oireyhtymä | Mukula-skleroosi | Fanconin anemia | AML | Ei-Hodgkin-lymfooma | Perheellinen adenomatoottinen polypoosi | Akuutti leukemia | Nevoidin tyvisolukarsinoomaoireyhtymä | Neurofibromatoosi tyyppi 1 | Neuroblastooma | Retinoblastooma | MDS | Rabdomyosarkooma | Von Hippel-Lindaun... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat