Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonifuroaatti/vilanteroli (yksikkövahvuus 200/25 mcg)

Yhteensä 54 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Flutikasonifuroaatin (FF) 1-liuskaisen inhalaattorin ja FF:n 2-liuskaisen inhalaattorin ja FF/Vilanteroli-yhdistelmän vertailua varten

Astma

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus: Flutikasonifuroaatin (FF) ja Vilanterolin (VI) tasot veressä erilaisten FF/VI-annosten jälkeen inhalaattorin kautta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin (FF) tehokkuutta ja turvallisuutta 100 mikrogrammaa kerran päivässä flutikasonipropionaatin (FP) kanssa 250 mikrogrammaa kahdesti päivässä (BD) ja FP 100 mikrogrammaa BD:n tehoa ja turvallisuutta hyvin hoidetuilla japanilaisilla astmaatikoilla

Astma

Japani
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Valmis

ICS/LABA vs. LAMA/LABA teho ja turvallisuus potilailla, joilla on erilaisia keuhkoahtaumatautifenotyyppejä.

COPD

Meksiko
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arvioimiseksi flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen 100/25 mcg kerran päivässä verrattuna tiotropiumbromidi-inhalaatiojauheeseen 18 mikrogrammaa kerran päivässä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatautiriski tai joilla on samanaikainen sairaus. Sydän-ja verisuonitauti

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Romania, Puola, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen, joka sisältää 250 T/50mronic-inhalaatiojauhetta päivittäin 250 T/50mronic-injektiossa. Sairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Espanja, Etelä-Afrikka, Italia
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen IIA FF/VI -tutkimus FeNO:n mittaamiseksi astmapotilailla.

Astma

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin/vilanterolin vaikutuksen selviytymiseen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Taiwan, Bulgaria, Unkari, Ranska, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Israel, Korean tasavalta, Australia, Meksiko, Slovakia, Yhdistynyt... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan fultikasonifuroaatin/vilanterolin ja tiotropiumin vaikutusta valtimon jäykkyyteen keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Ranska, Saksa, Venäjän federaatio, Ukraina, Italia, Norja
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
Morten Hostrup, PhD

Rekrytointi

U-LABA/ICS Effects on Exercise Performance, Vilanterol

Harjoituksen suorituskyky

Tanska
Brigham and Women's Hospital

Valmis

IMPACT COPD -tutkimuksen kopiointi terveydenhuollon väitetiedoissa

COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Kahden hengityslääkkeen vertaaminen yhdistelmänä ja erikseen uudesta inhalaattorilaitteesta terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Astma

Australia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yhdysvalloissa tehty apteekki- ja lääketieteellisiin väitteisiin perustuva tutkimus, jossa verrataan sitä, kuinka hyvin Stiolto® ja Trelegy® toimivat ihmisillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen (FF/VI) tehoa ja turvallisuutta Vilanterol-inhalaatiojauheeseen (VI) verrattuna potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Taiwan, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen vaikutusta luun mineraalitiheyteen (BMD) potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) verrattuna Vilanterol (VI) -inhalaatiojauheeseen.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Alankomaat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikon valtimojäykkyystutkimus flutikasonifuroaatilla/vilanterolilla keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Filippiinit, Thaimaa, Korean tasavalta, Norja
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli 100/25 mikrogrammaa (mcg) inhalaatiojauheesta, flutikasonipropionaatti/salmeteroli 250/50 mcg inhalaatiojauheesta ja flutikasonipropionaatti 250 mcg perdolesst inhalaatiosta ja perdolesstistä

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Alankomaat, Meksiko, Brasilia, Chile, Tšekki
Morten Hostrup, PhD

Rekrytointi

Keuhkojen toiminnan rooli harjoituskapasiteetin kannalta hyvin koulutetuilla yksilöillä

Harjoituksen suorituskyky

Tanska
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Saksa, Romania, Bulgaria, Chile, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Viro, Italia, Meksiko, Kreikka, Unkari, Kroatia, Brasilia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Flutikasoni/formoteroli/glykopyrroniumia koskeva tutkimus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoon (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Brasilia
University of Saskatchewan

Valmis

Vilanterolin vaikutus metakoliinihaasteen tuloksiin

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HZA106827: Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho/turvallisuustutkimus aikuisten ja nuorten astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Ukraina, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HZA106829: Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho/turvallisuustutkimus aikuisten ja nuorten astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Venäjän federaatio, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ranska, Saksa, Espanja, Venäjän federaatio, Belgia, Ukraina, Filippiinit, Italia, Puola
GlaxoSmithKline

Peruutettu

A Study of a New Asthma Medicine in Asthmatics Whose Asthma Worsens With Exercise

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

A 24-week Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder in Subjects of Asian Ancestry With COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Taiwan, Kiina, Filippiinit, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

RELOVAIR® Lung Deflation Study

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolitrifenataatin tehon ja turvallisuuden arviointi astman hoidossa nuorilla ja aikuisilla, joilla on Aasian syntyperä.

Astma

Korean tasavalta, Kiina, Filippiinit
GlaxoSmithKline
Parexel

Peruutettu

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin teho verrattuna (vs) flutikasonifuroaattiin astmassa

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Relovair PD PK in Chinese Healthy Subjects

Astma

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan inhaloitavan flutikasonifuroaatin (FF)/vilanterolin (VI; GW642444M) yhdistelmän ja FF:n vaikutuksia allergeenin aiheuttamaan astmaattiseen vasteeseen

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan FF/UMEC/VI:n kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n ja UMEC/VI:n FDC:n kanssa; Annetaan kerran päivässä kuivajauheinhalaattorin (DPI) kautta potilaille, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Puerto Rico, Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Ranska, Saksa, Japani, Alankomaat, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Suomi, Tšekki, Puola, Belgia, Chile, Peru, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Thaimaa, Israel, Korean tasavalta, Kanada, T... ja enemmän
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Valmis

Vilanterolin virtsan pitoisuudet Vilanterolin/Flutikasonifuroaatin inhalaation jälkeen

Farmakokinetiikka

Tanska
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuustutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF, GW685698)/vilanterolia (VI, GW642444) astman tavanomaiseen hoitoon

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Käytännöllinen avoin - satunnaistettu kliininen tutkimus FF/UMEC/VI vs. Non-Ellipta Tavallinen hoito ICS-LABA aikuisille, joilla on hallitsematon astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Australia, Japani, Korean tasavalta, Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Korjattu QT (QTc) -tutkimus fluctikasonifuroaatilla ja GW642444:llä

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

HZA113091 Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho ja turvallisuus aikuisilla ja nuorilla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Korean tasavalta, Alankomaat, Filippiinit, Chile
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen tehoa tavanomaisten inhaloitavien kortikosteroidien (ICS)/pitkävaikutteisten beeta-agonistien (LABA) kanssa jatkuvassa astmassa

Astma

Saksa, Ranska
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaatin/formoterolin yhdistelmästä ja flutikasoni/salmeterolista pitkäaikaisesti astmaatikoilla, joita on aiemmin hoidettu inhaloitavilla glukokortikosteroideilla (P04139)

Astma
University of Dundee
Boehringer Ingelheim; NHS Tayside

Valmis

Keuhkoahtaumatautien tulosten, genomiikan ja neutrofiilisen tulehduksen tutkiminen tiotropiumilla ja olodaterolilla (INCOGNITO)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Rambam Health Care Campus

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin vaikutus YVA:han nuorilla (EIA)

Astma lapsilla

Israel
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Selite: TRELEGY Real World kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) tehokkuustutkimus (LEGEND)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonifuroaatti/vilanteroli (yksikkövahvuus 200/25 mcg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit