Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Formoteroli-glykopyrronium-kosuspensio (PT003)

Yhteensä 41 tulosta

Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
University Hospital, Lille
AstraZeneca

Rekrytointi

Hengitetyn PT003:n vaikutus hengityksen ja värähtelymekaniikan monimutkaisuuteen ja vaihteluun stabiililla COPD-potilaalla (OSCIVARI)

Copd

Ranska
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkojen toiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003- ja lumelääke-MDI-hoidon jälkeen

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkotoiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003-hoidon, avoimen Spiriva® Respimat®:n aktiivisena kontrollina ja plasebohoidon jälkeen

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Dafra Pharma
Kenya Medical Research Institute

Valmis

Satunnaistettu tehokkuustutkimus kahdesta oraalisesta artemeter-lumefantriiniformulaatiosta komplisoitumattoman P. Falciparum-malarian hoitoon

Malaria, Falciparum

Kenia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Glykopyrronium- ja formoterolifumaraatti (GFF) -annosinhalaattori (MDI) -annosindikaattoritutkimus aikuisilla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI Cardiovascular Safety Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Flutikasoni/formoteroli/glykopyrroniumia koskeva tutkimus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoon (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Brasilia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Muutos potilaiden raportoimissa tuloksissa keuhkoahtaumatautipotilailla äskettäin aloitettu TRIXEO AEROSPHERE todellisessa maailmassa (COnCORD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Inhalaatiohoitojen teho COVID-19:ään liittyvien akuuttien oireiden hoidossa (TRIVID)

Covid19

Brasilia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (PINNACLE 2)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

BGF MDI HFO:n toimittaman budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kokonaissysteemisen altistuksen bioekvivalenssin arvioimiseksi BGF MDI HFA:han verrattuna

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Chiesi SA/NV

Valmis

Kiinteän annoksen kolminkertainen hoito vaikeassa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa tosielämässä (TRIVOLVE)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PK-tutkimus PT003:sta ja PT001:stä japanilaisista terveistä koehenkilöistä

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
AstraZeneca
Parexel

Valmis

BGF MDI HFO:n toimittama tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin bioekvivalenssin arvioimiseksi BGF MDI HFA:han verrattuna

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Chiesi SAS
Kappa Santé

Rekrytointi

Kiinteän kolmoishoidon Beclometason/Formoteroli/Glykopyrronium DPI:llä (Trimbow® NEXThaler-laitteessa) vaikutus krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen reaalimaailmassa: Potilaan terveyteen liittyvät elämänlaadun odotukset ja ominaisuudet: TriNEXTy-tutkimukset (TriNEXT)

COPD

Ranska
Clovis Oncology, Inc.

Valmis

Kahden CO-1.01-formulaation turvallisuus- ja farmakokineettiset profiilit potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain

Alankomaat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraatin keuhkoihin jakautumisen arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiinhalaatioaerosolin (BGF MDI) turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT005 MDI-annoksen vaihtelu vs. Foradil Aerolizer -tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Kahden Formoterolifumaraatti MDI:n (PT005) annoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on stabiili krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) verrattuna Foradil® Aerolizer®:iin aktiivisena kontrollina

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus inhaloidun PT005:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Uusi Seelanti
AstraZeneca
Parexel International Ltd; Cognizant Technology Solution; Center for Information... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Glykopyrronium/formoterolifumaraatti kiinteän annoksen yhdistelmän teho ja turvallisuus suhteessa umeklidinium/vilanteroli kiinteäannoksiseen yhdistelmään yli 24 viikkoa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (AERISTO)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus COPD

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Venäjän federaatio, Ukraina, Unkari, Bulgaria
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin, formoterolifumaraatin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI), budesonidin ja formoterolifumaraatin (BFF) MDI:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksen arvioimiseksi harjoitusparametreihin potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD). (ATHLOS)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Kiina, Korean tasavalta, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Funktionaalinen hengityskuvaustutkimus (FRI) (FRI)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Belgia, Unkari
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

TRIMBOW® pMDI:n kerääntyminen keuhkoihin terveillä vapaaehtoisilla, astma- ja COPD-potilailla (STORM)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Funktionaalinen hengitysteiden kuvantamistutkimus (DARWiIN)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Belgia, Unkari
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonidipropionaatti/formoterolifumaraatti/glykopyrroniumbromidin keuhkoihin annettaessa pMDI:n kautta terveille, astmaatikoille ja COPD-potilaille

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Astma
PARZIBUT Gilles

Ei vielä rekrytointia

Trimbow'n ei-alempi arviointi teho-osastolle otettujen kriittisesti sairaiden potilaiden hoitotasoon verrattuna (TRIMICU)

COPD:n paheneminen
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Reaalimaailman, 52 viikkoa kestävä tuleva tutkimus, jossa selvitetään syitä siirtymiseen kolmoisyhdistelmähoitoon, arvioidaan kliinisiä ja potilaiden raportoimia tuloksia aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) hoidetuilla Trixeo Aerosphere™ -hoitoympäristöissä. Kreikka (TRIAENA)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen (COPD)

Kreikka
Mundipharma Research Limited

Lopetettu

Tutkimus flutikasoni/formoteroli-hengityssumuttimen (BAI) ja Ultibron vertailusta potilailla, joilla on kiinteä ilmavirtauksen esto ja kohonneet eosinofiilit

ACOS (kiinteä ilmavirran esto ja kohonneet eosinofiilit)

Slovakia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Perusteellinen QT (TQT) -tutkimus CHF5993 pMDI:stä terveillä vapaaehtoisilla (HV)

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Peruutettu

TRIMBOW® ja RELVAR® keuhkojen jäykkyyden vähentämisestä, joka on arvioitu pakkovärähtelytekniikalla potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti

COPD
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla tutkitaan hyväksytyn keuhkoahtaumatautihoidon (BGF, HFA-ponneaine) vaikutusta keuhkojen toimintaan verrattuna uudella ponneaineella (HFO) formuloituun BGF:ään 40–80-vuotiailla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Argentiina, Turkki, Vietnam, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Unkari, Meksiko, Kanada, Intia, Bulgaria, Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan kiinteän annoksen kolminkertaisen yhdistelmän CHF 5993 ja kiinteän annoksen kaksoisyhdistelmän CHF 1535 tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (TRITON)

COPD | COPD:n paheneminen

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari, Puola, Argentiina, Tšekki, Meksiko, Kanada, Puerto Rico, Romania

Hae kliinisistä tutkimuksista: Formoteroli-glykopyrronium-kosuspensio (PT003)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit