Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: MF/F mittariannosinhalaattori (MDI) 25/5 mcg

Yhteensä 40 tulosta

Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaattiannosinhalaattorista lapsille, joilla on jatkuva astma (P04223)

Astma
Organon and Co

Peruutettu

Tutkimus mometasonifuroaatin/formoterolin (MF/F), montelukastin ja beklometasonidipropionaatin (BDP) vaikutuksesta 5–11-vuotiaiden lasten plasman kortisolitasoihin, joilla on jatkuva astma (P05574)

Astma
Organon and Co

Valmis

Astmatutkimus, jossa verrataan 3 annoksen mometasonifuroaatti/formoterolifumaraattia ja keskiannoksen mometasonifuroaattia tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia (tutkimus P05122 AM1) (VALMIS)

Astma | Hengitysteiden tulehdus
Organon and Co

Valmis

Mometasonifuroaatti/formoterolifumaraatti (MF/F) -annosinhalaattori (MDI) -tutkimus nuorilla ja aikuisilla, joilla on jatkuva astma (P08212)

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkojen toiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003- ja lumelääke-MDI-hoidon jälkeen

COPD
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Valmis

Kumulatiivinen annostutkimus albuterolin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kuivajauheinhalaattorissa ja HFA MDI:ssä (Hydrofluoroalkane Metered Dose Inhaler)

Astma

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaatin tehosta ja pitkäaikaisesta turvallisuudesta yhdessä formoterolifumaraatin kanssa verrattuna mometasonifuroaattiin lapsilla (5–11-vuotiaat), joilla on jatkuva astma (MK-0887A-087)

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

24 tunnin keuhkotoiminta potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea keuhkoahtaumatauti PT003-hoidon, avoimen Spiriva® Respimat®:n aktiivisena kontrollina ja plasebohoidon jälkeen

COPD
Organon and Co

Peruutettu

Mometasonifuroaatin teho ja turvallisuus jatkuvassa astmassa, jota on aiemmin hoidettu pieniannoksisilla inhaloitavilla glukokortikosteroideilla (ICS) (tutkimus P06115)

Astma
CMP Development, LLC

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus (DDI) -tutkimus spironolaktonista (rikollinen) ja digoksiinista (substraattilääke)

Huumeiden vuorovaikutus

Intia
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi, jota käytetään 4 kertaa päivässä aikuisilla ja 4-vuotiailla tai sitä vanhemmilla astmaa sairastavilla lapsilla (DENALI)

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Serbia, Tšekki, Argentiina, Slovakia
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Qvarin tehokkuus ja kustannustehokkuus tosielämässä verrattuna FP:hen ja BDP:hen COPD:n hoidossa (QvarCOPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (PINNACLE 2)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nousu keskivahvaan kolminkertaiseen terapiaan vs. voimakas ICS/LABA aikuisten astmaatikoilla hallitsemattomasti keskivahvalla ICS/LABA:lla (MiSTIC)

Astma

Unkari
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Daniriksiinin pilottitutkimus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) etenemiseen

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
University of Cincinnati
National Cancer Institute (NCI); Ohio Third Frontier

Aktiivinen, ei rekrytointi

Matala FDG-annoksen PET/CT validointi verrattuna nykyiseen hoitostandardiin PET/CT

PET/CT-kuvantaminen

Yhdysvallat
McNeil AB

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan kahta ksylometatsoliini/dekspantenoli-nenäsumutetta nenän tukkoisuuden hoitoon.

Nenän tukkoisuus

Venäjän federaatio
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Peruutettu

Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kiinteän annoksen yhdistelmän akuutit keuhkoputkia laajentavat vaikutukset vs salbutamoli 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg inhalaatioaerosoliton yhdistelmä potilailla, joilla on stabiili keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Siemens Molecular Imaging

Valmis

Tutkiva, avoin, yhden keskuksen tutkimus [F-18]HX4:stä (HX4)

Pään ja kaulan syöpä

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT027:n (budesonidi/albuterolisulfaatti) annossumuttimen vaikutuksista lumelääkkeeseen verrattuna rasituksen aiheuttamaan keuhkoputken supistukseen astmaa sairastavilla aikuispotilailla (BREATH)

Astma, liikunnan aiheuttama

Venäjän federaatio
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon arvioimiseksi rasituksen aiheuttamassa keuhkoputken supistuksessa astmaa sairastavilla aikuisilla ja nuorilla (TYREE)

Harjoituksen aiheuttama bronkospasmi

Yhdysvallat
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Valmis

Yhdistelmähoidon todellinen tehokkuus astmassa

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus beklometasonidipropionaatista, joka toimitetaan hengityksellä toimivalla inhalaattorilla (BAI) tai mitta-annosinhalaattorilla (MDI) 4–11-vuotiaille osallistujille, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kroatia, Meksiko, Puola, Ukraina
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Suez Canal University

Valmis

Salbutamolin anto sumuttimella vs. mitattu annosinhalaattori, jossa on välikappale lasten astmassa

Bronkiaalinen astma

Egypti
University Health Network, Toronto

Aktiivinen, ei rekrytointi

Biologinen kapeneva tutkimus TNF-estäjistä aksiaalisessa spondylartriitissa (BIOTAPE)

Aksiaalinen spondylartriitti

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus umeklidiniumin (UMEC) vaikutuksen arvioimiseksi yhdistelmähoitona potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Kreikka, Tšekki
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Glykopyrronium- ja formoterolifumaraatti (GFF) -annosinhalaattori (MDI) -annosindikaattoritutkimus aikuisilla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Umeklidinium/vilanterolin (UMEC/VI) vertaileva tutkimus kiinteän annoksen yhdistelmänä Indacaterol Plus Tiotropiumin kanssa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Viro, Peru, Puola, Ranska, Chile, Unkari, Italia, Slovakia
Xiayun He, MD

Valmis

Pienemmät tavoiterajat ja säteilyannokset kemoradioterapiaa potilaille, joilla on paikallisesti edennyt nenänielun karsinooma

Nenänielun karsinooma

Kiina
Mayo Clinic

Ei vielä rekrytointia

Stereotaktinen kehon sädehoito plus androgeenireseptorireitin estäjä ja androgeenideprivaatioterapia etäpesäkkeisen, toistuvan hormoniherkän eturauhassyövän hoitoon, DIVINE Trial (DIVINE)

Toistuva eturauhassyöpä | Kastraatioresistentti eturauhassyöpä | Vaihe IVB Eturauhassyöpä AJCC v8 | Toistuva kastraatioherkkä eturauhassyöpä

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan Hodgkinin lymfooman hoitoon tarkoitettua standardihoitoa kahden lääkkeen, brentuksimabivedotiinin ja nivolumabin, käyttöön

Lugano Classification Limited Stage Hodgkin Lymphooma AJCC v8

Yhdysvallat, Puerto Rico, Kanada
Rigshospitalet, Denmark
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Valmis

Intraoperatiivisen ketamiinin vaikutus opioidien kulutukseen ja kipuun selkärangan leikkauksen jälkeen opioidiriippuvaisilla potilailla

Krooninen kipu | Postoperatiivinen kipu | Analgeetit

Tanska
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Parsaclisib Plus tavallinen lääkehoito potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu korkean riskin diffuusi suuri B-solulymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Indolentti non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage II diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage III diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage IV diffuusi suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Steroidien ja tyrosiinikinaasiestäjien käytön testaus Blinatumomabin tai kemoterapian kanssa äskettäin diagnosoidussa BCR-ABL-positiivisessa akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa aikuisilla

B Akuutti lymfoblastinen leukemia, jossa t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Yhdysvallat, Puerto Rico, Israel

Hae kliinisistä tutkimuksista: MF/F mittariannosinhalaattori (MDI) 25/5 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit