Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Rinicare Ltd

Yhteensä 17111 tulosta

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatti 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta/hengittävää lääkettä vastaan vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavaa inhalaatiojauhetta / GSK:ta terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Padeliporfiini VTP -hoito ei-leikkaukseen kelpaavaan haiman adenokarsinoomaan

Paikallisesti edennyt ei-leikkauksellinen haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
Acacia Pharma Ltd
Paion UK Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Remimatsolaamin tutkimus lapsilla, joille tehdään sedaatiota lääketieteellisiin toimenpiteisiin

Pediatriset KAIKKI

Yhdysvallat, Tanska
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatti 250 mcg/blisterinhalaatiojauhe/hengityslääkkeet vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blisterinhalaatiojauhe/GSK terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 500 mikrogramman ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogramman inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja SERETIDE DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonipropionaatti 250 mcg:n ja salmeteroliksinafoaatin 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
Beta-Stim Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Valmis

Balance System Study in Type 2 Diabetic Patients

Lihavuus | Tyypin 2 diabetes

Saksa
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Padeliporfiini VTP käyttämällä robottiavusteista bronkoskopiaa perifeerisessä keuhkosyövässä

Perifeerinen keuhkokasvain
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus, jossa verrataan biologisesti samanlaista denosumabia Prolia®:iin

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Tšekki
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 250 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatti 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg inhalaatiojauheen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Flutikasonipropionaatin 250 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauhetta/hengittävää lääkettä vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Yhdistetty analyysi FP_SX_250_50

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Pilottibioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatin 250 mikrogrammaa ja salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalaatiojauheen/GSK:n välillä terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kreikka
Huons Co., Ltd.
Humedix Co., Ltd.

Tuntematon

Arvioida HARA-injektion tehokkuutta ja turvallisuutta verrattuna Restylane® Lidokaiiniin nenälabiaalisten poimujen tilapäisessä korjaamisessa

Nasolabial FOLD

Korean tasavalta
Nuritas Ltd

Rekrytointi

Tutkimus erilaisten PeptiControl-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi esidiabeettisilla henkilöillä

Ylipainoinen | Ennen diabetesta

Intia
SpliSense Ltd.

Rekrytointi

SPL84:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja alustava teho potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Dosentrx Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Avoin etiketti, kontrolloitu, markkinoinnin jälkeinen, rekisteritutkimus Ribociclib (Ribo) -hoidon noudattamisesta ja potilaiden raportoiduista tuloksista ReX-teknologiaalustaa käyttävillä osallistujilla

Mikä tahansa kiinteä oraalinen lääke

Yhdysvallat
Owlstone Ltd

Rekrytointi

Haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) arviointi invasiivisen aspergilloosin (IA) diagnosoimiseksi keuhkosiirtopotilailla (UHN)

Invasiivinen aspergilloosi

Kanada
Mesoblast, Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Rexlemestrocel-L:n teho ja turvallisuus yhdistettynä HA*:iin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen alaselkäkipu (HyaluronicAcid)

Rappeuttava levysairaus
Owlstone Ltd

Rekrytointi

Diagnostinen tarkkuustutkimus OWL-EVO1:lle keuhkosyövän EVOC®-koettimena (evoluutiovaihe 2)

Keuhkosyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Unkari
Entia Ltd

Ei vielä rekrytointia

ETUSIVU Käytettävyyden arviointi (HOUSE)

Syöpä
Medinol Ltd.

Ei vielä rekrytointia

IonMAN II Trial - IoNIR Ridaforolimus-Eluting Coronary Stent Systemin varhainen toteutettavuustutkimus

Sepelvaltimotauti | Sepelvaltimon ahtauma
AviadoBio Ltd

Rekrytointi

Tutkimus geeniterapiatuotteen AVB-101:n turvallisuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on frontotemporaalisen dementian (FTD-GRN) geneettinen alatyyppi (ASPIRE-FTD)

Frontotemporaalinen dementia | FTD | FTD-GRN | Dementia, Frontotemporaalinen

Alankomaat, Espanja, Puola, Yhdysvallat
FitnessGenes Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Henkilökohtaisten suositusten käyttö geneettisten ja elämäntapatietojen avulla terveydenhuollon henkilöstön hyvinvoinnin parantamiseksi

Hyvinvointi, psykologinen
GyroGear Ltd

Ei vielä rekrytointia

GyroGloven käyttö välttämättömissä vapinapotilaissa

Olennainen vapina

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Entia Ltd

Ei vielä rekrytointia

Kapillaari-laskimoparillinen tiedonkeruu (CaVeP-DC)

Onkologia
EyeBiotech Ltd.

Rekrytointi

2-osainen tutkimus, joka koostuu usean nousevan annoksen (MAD) turvallisuustutkimuksesta ja annosta löytävästä peitetystä tutkimuksesta lasiaisensisäisen (IVT) EYE103:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (DME) tai neovaskulaarinen ikään liittyvä makula. Degeneraatio (NVAMD) (AMARONE)

Diabeettinen makulaturvotus (DME) | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (NVAMD)

Yhdysvallat, Argentiina, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Kerecis Ltd.

Rekrytointi

Mahdollisten haavojen tapausrekisteri

Haavan paraneminen viivästynyt

Yhdysvallat
Immunocore Ltd

Rekrytointi

IMC-I109V:n tutkimus ei-kirroottisessa HBeAg-negatiivisessa kroonisessa HBV-infektiossa

Hepatiitti B, krooninen

Hong Kong, Korean tasavalta, Taiwan, Tanska, Yhdysvallat, Australia, Romania, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
BioCaptiva Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu koe BioCaptisin turvallisuuden ja suorituskyvyn arvioimiseksi terveissä vapaaehtoisissa

Terve
Neurolief Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Yhdistetty takaraivo- ja kolmoishermostimulaatio (eCOT-NS) migreenin ennaltaehkäisevään hoitoon

Migreeni
Neuronostics Ltd

Rekrytointi

Tulevaisuuden diagnostista uskomusta päivittävä tutkimus, jolla varmistetaan BioEP:n käyttökelpoisuus ensikohtausklinikoilla. (PRISTINE)

Epilepsia

Yhdistynyt kuningaskunta
OncoHost Ltd.

Rekrytointi

Onkologisten potilaiden vasteen ennustaminen syövänvastaisten hoitojen aikana suoritetun isännän vastearvioinnin perusteella, käyttämällä multiomiikkaa (PROPHETIC)

Terve | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Cytora Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus allogeenisen soluterapiatuotteen hOMSC300 arvioimiseksi varhaisen ja keskivaikean vaiheen MSA:n hoitoon

Multiple System Atrofia | MSA - Multiple System Atrophy

Israel
Sinocelltech Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen III kliininen tutkimus SCTV01E:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä ihmisillä

COVID-19 SARS-CoV-2 -infektio
RedDress Ltd.

Rekrytointi

Avoin, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, joka arvioi RD2 Ver.02:n turvallisuutta peräaukon fistelien hoitoon

Anaalifistula

Yhdysvallat, Israel
Colospan Ltd.

Rekrytointi

CG-100 intraluminaalisen ohituslaitteen arviointi

Peräsuolen syöpä

Israel
Immunocore Ltd

Rekrytointi

Tebentafusp-ohjelma vs. tutkijan valinta aiemmin hoidetussa pitkälle edenneessä melanoomassa (TEBE-AM)

Pitkälle edennyt melanooma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Italia, Saksa, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Ranska, Itävalta, Sveitsi
Glyconics Ltd

Rekrytointi

Glyconics-SX-järjestelmän turvallisuus ja suorituskyky (ANODE02) (ANODE02)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Espanja
liberDi Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tuleva, avoin, monikeskusinen pilottitutkimus IDA:n turvallisuuden, toteutettavuuden ja käytettävyyden arvioimiseksi (CSP-027-21)

Kroonisen munuaissairauden vaihe V
Sinocelltech Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus COVID-19-rekombinanttiproteiinirokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi vähintään 18-vuotiailla

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio
Xiros Ltd

Rekrytointi

Markkinoinnin jälkeinen kliininen seuranta (PMCF) poly-teippilaitteen tutkimus mediaalisen patellofemoraalisen ligamentin (MPFL) rekonstruktioon

Mediaalinen patellofemoraalinen dislokaatio

Yhdistynyt kuningaskunta
Sinocelltech Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II kliininen tutkimus SCTV01C:n ja SCTV01E:n immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi vähintään 12 vuoden ikäisillä inaktivoidulla COVID-19-rokotteella rokotetussa väestössä

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio
EarlySense Ltd.

Ei vielä rekrytointia

EarlySensen tarkkuusarviointi modifioidulla anturilla (pienempi muotoinen anturi BLE:llä) kotona Asetus Kohteen seuranta kumppanin ollessa sängyssä

Nukkumishäiriö
Sinocelltech Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II kliininen tutkimus SCTV01E:n immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi vähintään 18-vuotiaalla väestössä, joka on aiemmin täysin rokotettu mRNA COVID-19 -rokotteella

COVID-19 | Sars-CoV-2-infektio
ElastiMed ltd

Rekrytointi

ElastiMedin SACS 2.0:n turvallisuus ja tehokkuus – älykäs aktiivinen puristussukka laskimoturvotuksen hoitoon

Puristus; Suonet | Jalka turvotus

Israel
NovalGen Ltd.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmistutkimuksessa NVG-111:stä kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa ja manttelisolulymfoomassa

Follikulaarinen lymfooma | Vaippasolulymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) | Pieni lymfosyyttinen lymfooma | Pahanlaatuinen melanooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdistynyt kuningaskunta

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Rinicare Ltd

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit