Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Centene Corporation

Yhteensä 69591 tulosta

Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus MPR:n ja MP:n vertaamiseksi äskettäin diagnosoiduilla multippeli myeloomapotilailla, jotka ovat vähintään 65-vuotiaita.

Äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma

Espanja, Alankomaat, Itävalta, Australia, Italia, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Belgia, Kreikka, Saksa, Puola, Turkki, Ranska, Tanska, Tšekin tasavalta, Valko-Venäjä, Georgia, Irlanti, Ruotsi, Sveitsi, Uk...
Celgene Corporation

Valmis

Kokeilu ABI-007:stä, jota annettiin viikoittain kemoterapiaan kuulumattomille potilaille, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

MTD, pomalidomidin (CC-4047) turvallisuus ja tehokkuus yksinään tai pieniannoksisen deksametasonin kanssa potilailla, joilla on uusiutunut ja refraktorinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Kanada
Cangene Corporation

Valmis

HepaGam B®:n arviointi yhdessä antiviraalisen hoidon kanssa hepatiitti B:n maksansiirtopotilailla

Maksansiirto | B-hepatiitti

Yhdysvallat, Kanada
Cangene Corporation

Hyväksytty markkinointiin

Varicella Zoster -immuuniglobuliinin (ihminen) VariZIG:n turvallisuus ja teho potilailla, joilla on vesirokkoinfektion riski

Vesirokko
Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus ABI-007:stä ja taksolista potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

Rintojen kasvaimet | Metastaasit, kasvaimet

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus CC-5013:n arvioimiseksi kohtalaisen vaikean Crohnin taudin hoidossa nuorten ja aikuisten hoidossa

Crohnin tauti

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel
Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus sytokromi P450 (CYP) 3A:n estämisen ja induktion vaikutuksen arvioimiseksi CC-220:n farmakokinetiikkaan terveillä henkilöillä

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

ABI-007 Taksoliresistenteillä potilailla, joilla on metastaattinen rintasyöpä

Rintojen kasvaimet | Metastaasit, kasvaimet

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

A Study of Doxil, Vincristine and Decadron (DVd) +/ CC-5013 in Relapsed Refractory Multiple Myeloma (MM)

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

ABI-007:n kokeilu potilailla, joilla on edenneet ei-hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Neoplasmat | Metastaasit, kasvaimet

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

Japanilainen vaiheen 2 tutkimus pomalidomidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut ja refraktorinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Japani
Celgene Corporation

Lopetettu

Study of Nab-paclitaxel (Abraxane®) Treatment in Patients With Metastatic Breast Cancer in Routine Clinical Practice (AMBER)

Rintojen kasvaimet

Espanja
Cangene Corporation

Peruutettu

Tutkimus rekombinanttitekijä IX -tuotteesta, IB1001, aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on hemofilia B

Hemofilia B

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

Safety Study of CC-292 and Rituximab in Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

Leukemia Lymfosyyttinen krooninen B-solu

Yhdysvallat, Saksa
Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus Adriamycin Plus -syklofosfamidista, jota seurasi Abraxane adjuvanttihoitona rintasyöpäpotilaille

Rintasyöpä

Yhdysvallat
Boston Medical Center
Celgene Corporation

Valmis

Pomalidomidin ja deksametasonin vaiheen I/II koe potilailla, joilla on aiemmin hoidettu AL-amyloidoosi

AL Amyloidoosi

Yhdysvallat
Samsung Medical Center
Celgene Corporation

Valmis

A Pilot Study of Romidepsin in Relapsed or Refractory Extranodal NK/T-cell Lymphoma (Ro-ENKTL)

Histologically Proven Extranodal NKTcell Lymphoma

Korean tasavalta
Tufts Medical Center
Celgene Corporation

Valmis

Apremilastin tutkimus atooppisessa tai kosketusihottumassa

Atooppinen ihottuma | Allerginen kontaktidermatiitti

Yhdysvallat
Celgene
Celgene Corporation

Valmis

Yksittäisen aineen vaiheen II tutkimus romidepsiinista (Depsipeptidi, FK228) ihon T-solulymfooman (CTCL) hoidossa

Ihon T-solulymfooma

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene Corporation

Valmis

UV-altistuksen vaikutus useiden CC-90001-annosten PD-arvoon ja pilottiruokavaikutustutkimukseen

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Lopetettu

Vaiheen 1 tutkimus CC-486:sta japanilaisilla potilailla, joilla on hematologisia kasvaimia

Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät | Multippeli myelooma | Hodgkinin lymfooma | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia | Non-Hodgkin-lymfooma

Japani
Celgene Corporation

Valmis

First-in-human Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Doses of CC-90001

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Peruutettu

Tutkimus CC-486:n tehokkuuden ja turvallisuuden määrittämiseksi Nab-Paclitaxelin ja Nab-Paclitaxelin kanssa potilailla, joilla on kemoterapiaa saamaton metastaattinen melanooma

Metastaattinen melanooma
Celgene Corporation

Lopetettu

Tutkimus lenalidomidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tyypin 1 monimutkaisen alueellisen kipuoireyhtymän hoidossa (CRPS-002)

Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä, tyyppi I

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Tuntematon

Yhden käden turvallisuustutkimus elinsiirroista käyttämällä napanuoran verta ja ihmisen istukasta peräisin olevia kantasoluja osittain vastaavilta luovuttajilta henkilöillä, joilla on tiettyjä pahanlaatuisia verisairauksia ja ei-pahanlaatuisia sairauksia (HPDSC)

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

Nanohiukkaspaklitakselin (ABI-007) käyttö stentin uudelleenahtautumisen ehkäisyyn (SNAPIST-III)

Sepelvaltimon restenoosi
Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus lenalidomidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tuskallisen lanneradikulopatian hoidossa

Radikulopatia

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

Vaiheen II tutkimus CC-5013:n jatkuvasta vs. synkopoituneesta annostelusta refraktaarisen multippelin myelooman hoitoon

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Lopetettu

Tutkimus CC-401:n optimaalisen biologisen annoksen määrittämiseksi potilailla, joilla on korkean riskin myelooinen leukemia

Myelooinen leukemia

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

CC-4047:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on metastaattinen hormonirefractory eturauhassyöpä (HRPC)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus kahden CC-5013-annosohjelman tehon ja turvallisuuden vertaamiseksi potilailla, joilla on metastaattinen pahanlaatuinen melanooma

Melanooma | Neoplasman metastaasit

Yhdysvallat, Kanada
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Valmis

probioottien teho ja turvallisuus eN-Lac®-kapselit lapsille, joilla on ympärivuotinen allerginen nuha (PAR)

Probiootit | Monivuotinen allerginen nuha | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Celgene
Celgene Corporation

Valmis

A Rollover Study for Patients Who Participated in Other Romidepsin Protocols

Lymfooma | Syöpä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene Corporation

Valmis

3-osainen tutkimus useiden CC-220-annosten turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan sekä formuloidun CC-220-kapselin suhteelliseen hyötyosuuteen

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

Farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus suun kautta otettavasta lenalidomidista (Revlimid) potilailla, joilla on matalan tai keskitason 1 riskin myelodysplastinen oireyhtymä

Pienen tai keskitason 1 riskin myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Lopetettu

Tutkimus lenalidomidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä setuksimabin kanssa esihoidetuilla potilailla, joilla on KRAS-mutantti paksusuolensyöpä

Peräsuolen syöpä

Australia, Belgia, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi
Celgene Corporation

Valmis

CC-5013-monoterapian teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastiset oireyhtymät

Yhdysvallat, Tanska, Australia, Belgia, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Alankomaat, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene Corporation

Valmis

Monikeskus, yksihaarainen, avoin turvallisuustutkimus lenalidomide plus deksametasonista aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Irlanti, Espanja, Australia, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan amrubisiinia topotekaaniin pienisoluista keuhkosyöpää sairastavilla potilailla, jotka ovat reagoineet aikaisempiin hoitoihin.

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Peruutettu

Tutkimus amrubisiinista Herceptinin kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

Metastaattinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

D-MPH aikuisten syöpäpotilaiden väsymyksen ja kemoterapiaan liittyvien neurokäyttäytymistoimintojen hoidossa

Neoplasmat | Väsymys

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus talidomidin turvallisuudesta/tehosta anemian hoidossa potilailla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastiset oireyhtymät

Yhdysvallat
Celgene
Celgene Corporation

Valmis

Tutkimus suun kautta annetusta enasidenibistä (AG-221) aikuisilla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet, mukaan lukien gliooma tai angioimmunoblastinen T-solulymfooma, joilla on IDH2-mutaatio

Glioma | Kiinteä kasvain | Angioimmunoblastinen T-solulymfooma | Kondrosarkooma | Intrahepaattinen kolangiokarsinooma

Yhdysvallat, Ranska
Celgene
Celgene Corporation

Lopetettu

ABI-011:n vaiheen 1 koe potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet tai lymfoomat

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Celgene
Celgene Corporation

Valmis

Pomalidomidin, marizomibin ja pieniannoksisen deksametasonin yhdistelmätutkimus uusiutuneessa ja refraktaarisessa multippeli myeloomassa

Multippeli myelooma | Tulenkestävä multippeli myelooma | Multippeli myelooma uusiutumisessa

Yhdysvallat, Australia
Celgene Corporation

Valmis

A Study of Combination Thalidomide Plus Dexamethasone Therapy vs. Dexamethasone Therapy Alone in Previously Untreated Subjects With Multiple Myeloma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Espanja, Australia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Sveitsi, Bulgaria, Puola, Ukraina, Belgia, Saksa, Unkari, Irlanti, Israel, Venäjän federaatio
Celgene Corporation

Lopetettu

Prevention of Restenosis Following Revascularization

Verisuonisairaus, perifeerinen

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Valmis

Monikeskus, yksihaarainen, avoin laajennettu pääsyohjelma Lenalidomide Plus Dexamethasonille aiemmin hoidetuille potilaille, joilla on multippeli myelooma

Uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Saksa
Celgene Corporation

Lopetettu

Tutkimus lenalidomidin ja deksametasonin yhdistelmän arvioimiseksi uusiutuneessa tai refraktaarisessa diffuusissa suuren B-solun lymfoomassa

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Yhdysvallat, Kanada, Australia

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Centene Corporation

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit