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Ensayos clínicos patrocinados por Centene Corporation

Total 69747 resultados

Celgene Corporation

Terminado

Un estudio para comparar MPR con MP en sujetos recién diagnosticados con mieloma múltiple de 65 años o más.

Mieloma múltiple recién diagnosticado

España, Países Bajos, Austria, Australia, Italia, Federación Rusa, Reino Unido, Israel, Bélgica, Grecia, Alemania, Polonia, Pavo, Francia, Dinamarca, República Checa, Bielorrusia, Georgia, Irlanda, Suecia, Suiza, Ucrania
Celgene Corporation

Terminado

Ensayo de ABI-007 administrado semanalmente en pacientes sin tratamiento previo con quimioterapia con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

MTD, seguridad y eficacia de pomalidomida (CC-4047) sola o con dosis bajas de dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá
Cangene Corporation

Terminado

Evaluación de HepaGam B® en combinación con tratamiento antiviral en pacientes con trasplante de hígado por hepatitis B

Trasplante de hígado | Hepatitis B

Estados Unidos, Canadá
Cangene Corporation

Aprobado para la comercialización

Seguridad y eficacia de la inmunoglobulina (humana) VariZIG contra la varicela zóster en pacientes con riesgo de infección por varicela

Varicela
Celgene Corporation

Terminado

Estudio de ABI-007 y Taxol en pacientes con cáncer de mama metastásico

Neoplasias de mama | Metástasis, Neoplasia

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

ABI-007 en pacientes resistentes a taxol con cáncer de mama metastásico

Neoplasias de mama | Metástasis, Neoplasia

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

A Study of Doxil, Vincristine and Decadron (DVd) +/ CC-5013 in Relapsed Refractory Multiple Myeloma (MM)

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Un ensayo de ABI-007 en pacientes con neoplasias malignas no hematológicas avanzadas

Neoplasias | Metástasis, Neoplasia

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Estudio japonés de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de pomalidomida en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario

Mieloma múltiple

Japón
Celgene Corporation

Terminado

Study of Nab-paclitaxel (Abraxane®) Treatment in Patients With Metastatic Breast Cancer in Routine Clinical Practice (AMBER)

Neoplasias de mama

España
Cangene Corporation

Retirado

Estudio del producto de factor IX recombinante, IB1001, en sujetos previamente tratados con hemofilia B

Hemofilia B

Reino Unido, Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Safety Study of CC-292 and Rituximab in Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

Leucemia Linfocítica Crónica de Células B

Estados Unidos, Alemania
Celgene Corporation

Terminado

Estudio de adriamicina más ciclofosfamida seguida de Abraxane como terapia adyuvante para pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
Boston Medical Center
Celgene Corporation

Terminado

Un ensayo de fase I/II de pomalidomida y dexametasona en sujetos con amiloidosis AL previamente tratada

Amiloidosis AL

Estados Unidos
Samsung Medical Center
Celgene Corporation

Terminado

A Pilot Study of Romidepsin in Relapsed or Refractory Extranodal NK/T-cell Lymphoma (Ro-ENKTL)

Histologically Proven Extranodal NKTcell Lymphoma

Corea, república de
Tufts Medical Center
Celgene Corporation

Terminado

Estudio de Apremilast en Dermatitis Atópica o de Contacto

Dermatitis atópica | Dermatitis alérgica de contacto

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar CC-5013 en el tratamiento de adolescentes y adultos con enfermedad de Crohn moderadamente grave

Enfermedad de Crohn

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Israel
Celgene Corporation

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de la inhibición e inducción del citocromo P450 (CYP) 3A sobre la farmacocinética de CC-220 en sujetos sanos

Farmacocinética

Estados Unidos
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Terminado

la eficacia y seguridad de las cápsulas de probióticos eN-Lac® de niños con rinitis alérgica perenne (PAR)

Probióticos | Rinitis alérgica perenne | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwán
Celgene
Celgene Corporation

Terminado

Un estudio de fase II de agente único de romidepsina (Depsipéptido, FK228) en el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL)

Linfoma cutáneo de células T

Estados Unidos, Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
Celgene Corporation

Terminado

Efecto de la exposición a los rayos UV en la DP de dosis múltiples de CC-90001 y estudio piloto sobre el efecto de los alimentos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Estudio de fase 1 de CC-486 en sujetos japoneses con neoplasias hematológicas

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Mieloma múltiple | Linfoma de Hodgkin | Leucemia mielomonocítica crónica | No linfoma de Hodgkin

Japón
Celgene Corporation

Terminado

First-in-human Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Doses of CC-90001

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Celgene Corporation

Retirado

Estudio para determinar la eficacia y seguridad de CC-486 con Nab-Paclitaxel frente a Nab-Paclitaxel en pacientes con melanoma metastásico sin tratamiento previo con quimioterapia

Melanoma metastásico
Celgene Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de lenalidomida en el tratamiento del síndrome de dolor regional complejo tipo 1 (CRPS-002)

Síndrome de Dolor Regional Complejo, Tipo I

Estados Unidos
Celgene Corporation

Desconocido

Un estudio de seguridad de un solo grupo de trasplantes utilizando sangre de cordón umbilical y células madre derivadas de placenta humana de donantes relacionados parcialmente compatibles en personas con ciertas enfermedades malignas de la sangre y trastornos no malignos (HPDSC)

Neoplasias malignas hematológicas

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Uso de nanopartículas de paclitaxel (ABI-007) para la prevención de la reestenosis intrastent (SNAPIST-III)

Reestenosis coronaria
Celgene Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la lenalidomida en el tratamiento de la radiculopatía lumbar dolorosa

Radiculopatía

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Un estudio de fase II de dosificación continua versus sincopada de CC-5013 para el tratamiento del mieloma múltiple refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Estudio para determinar la dosis biológica óptima de CC-401 en sujetos con leucemia mieloide de alto riesgo

Leucemia mieloide

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Seguridad y eficacia de CC-4047 en sujetos con cáncer de próstata refractario a hormonas metastásicas (HRPC)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Estudio para comparar la eficacia y seguridad de dos regímenes de dosis de CC-5013 en sujetos con melanoma maligno metastásico

Melanoma | Metástasis de neoplasias

Estados Unidos, Canadá
Celgene
Celgene Corporation

Terminado

Estudio de administración oral de enasidenib (AG-221) en adultos con tumores sólidos avanzados, incluido el glioma o el linfoma angioinmunoblástico de células T, con una mutación IDH2

Glioma | Tumor solido | Linfoma angioinmunoblástico de células T | Condrosarcoma | Colangiocarcinoma intrahepático

Estados Unidos, Francia
Celgene
Celgene Corporation

Terminado

Un ensayo de fase 1 de ABI-011 en pacientes con tumores sólidos avanzados o linfomas

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Celgene
Celgene Corporation

Terminado

Estudio combinado de pomalidomida, marizomib y dosis bajas de dexametasona en mieloma múltiple en recaída y refractario

Mieloma múltiple | Mieloma múltiple refractario | Mieloma múltiple en recaída

Estados Unidos, Australia
Celgene Corporation

Terminado

A Study of Combination Thalidomide Plus Dexamethasone Therapy vs. Dexamethasone Therapy Alone in Previously Untreated Subjects With Multiple Myeloma

Mieloma múltiple

Estados Unidos, España, Australia, Canadá, Reino Unido, Italia, Suiza, Bulgaria, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, Hungría, Irlanda, Israel, Federación Rusa
Celgene Corporation

Terminado

Prevention of Restenosis Following Revascularization

Enfermedad Vascular Periférica

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Un programa multicéntrico, de un solo brazo, de etiqueta abierta, de acceso ampliado para lenalidomida más dexametasona en sujetos previamente tratados con mieloma múltiple

Mieloma múltiple en recaída o refractario

Alemania
Celgene Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar lenalidomida combinada con dexametasona en linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes

Estados Unidos, Canadá, Australia
Celgene Corporation

Terminado

Un estudio de CC-5013 en el tratamiento del síndrome de dolor regional complejo (SDRC) (CRPS)

Síndrome de dolor regional complejo (RSD)

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Ensayo de fase I de CC-8490 para el tratamiento de sujetos con gliomas de alto grado recurrentes/refractarios

Glioblastoma | Gliomas malignos

Estados Unidos
Celgene
Celgene Corporation

Terminado

A Rollover Study for Patients Who Participated in Other Romidepsin Protocols

Linfoma | Cáncer

Estados Unidos, Reino Unido
Celgene Corporation

Terminado

Estudio de 3 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis múltiples de CC-220 y la biodisponibilidad relativa de una cápsula CC-220 formulada

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico de lenalidomida oral (Revlimid) en sujetos con síndromes mielodisplásicos de riesgo bajo o intermedio-1

Síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo bajo o intermedio 1

Estados Unidos
Celgene Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de lenalidomida en combinación con cetuximab en pacientes pretratados con cáncer colorrectal mutante KRAS

Cáncer colonrectal

Australia, Bélgica, Alemania, Italia, España, Suecia
Celgene Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la monoterapia con CC-5013 en sujetos con síndromes mielodisplásicos

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos, Dinamarca, Australia, Bélgica, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Italia, Países Bajos, Federación Rusa, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Celgene Corporation

Terminado

Un estudio de seguridad abierto, multicéntrico, de un solo grupo, de lenalidomida más dexametasona en sujetos previamente tratados con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Irlanda, España, Australia, Austria, Reino Unido
Celgene Corporation

Terminado

Estudio que compara amrubicina versus topotecán en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que han respondido a una terapia previa.

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos
Celgene Corporation

Retirado

Estudio de amrubicina con o sin herceptin en pacientes con cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama metastásico

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por Centene Corporation

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