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Essais cliniques sur Métabolisme des acides aminés, erreurs innées
4796 résultats au total
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHComplété
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH)ComplétéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis
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Cytonet GmbH & Co. KGComplétéTroubles du cycle de l'uréeAllemagne
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomale | Déficit en LAL | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)France, Royaume-Uni, États-Unis, Canada, Tchéquie
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Rigshospitalet, DenmarkPas encore de recrutementMaladies du cerveau | Maladies génétiques, innées | Métabolisme, erreurs innées | Maladies cérébrales métaboliques | Phénylcétonuries | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Métabolisme des acides aminés, erreurs innées | Maladie métaboliqueDanemark
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementMaladies cérébrales, métaboliques, innées | Métabolisme des acides aminés, erreurs innées | Troubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada, Allemagne, Suisse
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University Hospital, ToursComplétéPatients adultes atteints de phénylcétonurie non traitésFrance
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, L'Autriche, Tchéquie, Finlande, Hongrie, Irlande, Italie, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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Brendan LeeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéMétabolisme des acides aminés, erreurs innées | Troubles du cycle de l'urée | Acidurie argininosucciniqueÉtats-Unis
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RecrutementTyrosinémie héréditaire, type IEgypte
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University of Missouri-ColumbiaComplété
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University Hospital, ToursComplétéPhénylcétonurieFrance
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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University of ZurichComplétéPhenylketonuria (PKU) and HyperphenylalaninemiaSuisse
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAllemagne, Royaume-Uni, France
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHRésilié
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National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasComplété
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Vitaflo International, LtdActif, ne recrute pas
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, Suède
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Baylor College of MedicineComplété
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Le Portugal
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Le Portugal
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University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical...Complété
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University of TorontoComplétéMétabolisme des protéines/acides aminés | Indicateur Méthode d'oxydation des acides aminésCanada
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, République tchèque, Italie, Pologne, Suisse
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutement
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Huilian ZhuPas encore de recrutement
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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Peking UniversityNational Natural Science Foundation of China; Institute of reproductive and...Complété
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Baylor Research InstituteNational Institutes of Health (NIH)ComplétéHyperhomocystéinémieÉtats-Unis
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Center for Health, Exercise and Sport Sciences,...Complété
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RecrutementAcidémie glutarique de type I | Acidurie glutarique de type IChine
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Luca RonfaniUniversity of TriesteComplétéTroubles du cycle de l'urée, innés | Autres maladies métaboliquesItalie
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University of GlasgowComplétéPhénylcétonurie (PCU)Royaume-Uni
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University of WashingtonComplété
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganComplétéTyrosinémie, type I
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Horizon Therapeutics, LLCComplétéTrouble du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Espagne, Italie, Suisse
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Baylor College of MedicineComplétéTroubles du cycle de l'urée, innésÉtats-Unis
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University Hospital, Clermont-FerrandInconnue
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BioMarin PharmaceuticalComplétéDéficits en tétrahydrobioptérine | Hyperphénylalaninémie, non phénylcétonuriqueAllemagne, États-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéPhénylcétonurieÉtats-Unis
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie | Comportement et mécanismes comportementaux | Expression des gènes PAHÉtats-Unis
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The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie | Hyperphénylalaninémie légèreCanada
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Nicholas Ah MewRésilié
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandComplétéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis
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Cytonet GmbH & Co. KGRésiliéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada
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Aeglea BiotherapeuticsRésiliéDéficit en arginase I | HyperargininémieCanada
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Italie, Canada, France, Royaume-Uni, L'Autriche, Allemagne