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Essais cliniques sur Aneurisma de la vena de Galeno

276 résultats au total

Weill Medical College of Cornell University
University of California, Los Angeles; University of Wisconsin, Milwaukee

Complété

Intervention psychosociale pour les jeunes enfants atteints de tics chroniques (CBIT JR)

Syndrôme de Tourette | Trouble de la Tourette | Trouble de la Tourette | Syndrome de Gilles de la Tourette | La maladie de Tourette | Maladie de Tourette | Trouble tic, vocal combiné et moteur multiple | Troubles moteurs et tics vocaux multiples, combinés | Maladie de Gilles de La Tourette | Le syndrome... et d'autres conditions
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Recrutement

Caractérisation objective des comportements répétitifs

TOC | Troubles du tic | Syndrome de Gilles de la Tourette

France
Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain...
Hannover Medical School; Leipzig University Medical Center

Complété

Enquêtes sur la physiopathologie du syndrome de Gilles de la Tourette. Partie 1 : TEP et IRM 3T simultanées

Syndrome de la Tourette | Syndrome de Gilles de la Tourette

Allemagne
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Stimulation pallidale et syndrome de Gilles de la Tourette (STIC)

Syndrome de Gilles de la Tourette

France
University Hospital, Clermont-Ferrand

Complété

Reconnaissance de l'expression faciale de l'émotion et catégorisation des mots émotionnels dans le syndrome de Gilles de la Tourette

Syndrome de Gilles de la Tourette

France
Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain...
Hannover Medical School; Leipzig University Medical Center

Complété

Enquêtes sur la physiopathologie du syndrome de Gilles de la Tourette. Partie 2 : IRM 7T

Syndrome de la Tourette | Syndrome de Gilles de la Tourette

Allemagne
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...
Ministry of Health, Italy

Complété

Stimulation sous-thalamique dans le syndrome de Gilles de la Tourette (STN-DBSinTS)

Syndrome de la Tourette | Syndrôme de Tourette | Trouble de la Tourette | Syndrome de Gilles de la Tourette

Italie
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Résilié

Stimulation magnétique transcrânienne répétitive du cortex pariétal postérieur chez des patients atteints du syndrome de Gilles de la Tourette (rTMSPPCGT)

Tics | Syndrome de Gilles de la Tourette

France
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...

Complété

Phosphate de fludarabine et irradiation corporelle totale suivies d'une greffe de cellules souches périphériques d'un donneur dans le traitement de patients atteints de syndromes myélodysplasiques ou de troubles myéloprolifératifs

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Leucémie myélomonocytaire chronique | Tumeur myéloproliférative | Hémoglobinurie paroxystique nocturne | Syndrome myélodysplasique de Novo | Leucémie myéloïde chronique atypique, BCR-ABL1 négatif | Anémie réfractaire | Anémie réfractaire... et d'autres conditions

États-Unis
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Étude d'efficacité entre deux dosages différents d'un antiparasitaire chez des patients atteints de gale croûteuse (GALECRUSTED)

Ivermectine | Grand vent | Formes graves de gale | Médicament antiparasitaire oral

France
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Azacitidine et Sonidégib ou Décitabine dans le traitement des patients atteints de tumeurs malignes myéloïdes

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique déjà traité | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë non traitée chez l'adulte | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde... et d'autres conditions

États-Unis
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Inconnue

Étude d'innocuité du vaccin antipneumococcique conjugué 13-valent chez des personnes en bonne santé âgées de 2 mois et plus

Vaccin conjugué antipneumococcique 13-valent
Pfizer

Complété

Étude évaluant la réponse en anticorps du vaccin conjugué contre le pneumocoque 13-valent (13vPnC) 24 mois après la dose du tout-petit.

Sécurité | Immunisation | Vaccin antipneumococcique 13-valent | Réponse d'anticorps

France
University Hospital, Brest

Résilié

Etude Préliminaire de Faisabilité d'Arthrodèse Scapula-humérale Sous Arthroscopie (DESEP)

Arthroscopie Arthrodèse Gléno-humérale

France
PharmaEssentia Japan K.K.

Recrutement

Étude d'extension du P1101 après la fin de l'étude de phase 2 chez les patients atteints de PV ou de l'étude de phase 3 chez les patients atteints de TE

Polyglobulie Vera (PV)

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Ruxolitinib pour la polycythémie vraie chez les patients résistants ou intolérants à l'hydroxyurée.

Polyglobulie Vera (PV)

États-Unis
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...

Complété

Cyclophosphamide et busulfan suivis d'une greffe de cellules souches de donneur dans le traitement de patients atteints de myélofibrose, de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec anomalies 11q23 (MLL) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Del(5q) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Inv(16)(p13;q22) et d'autres conditions

États-Unis
PharmaEssentia Japan K.K.

Recrutement

Une étude pour évaluer le P1101 chez des patients PV japonais

Polyglobulie Vera (PV)

Japon
PharmaEssentia Japan K.K.

Complété

Efficacité et innocuité du P1101 chez les patients atteints de polycythémie vraie pour lesquels la norme de traitement est difficile à appliquer

Polyglobulie Vera (PV)

Japon
Islamabad Medical and Dental College

Recrutement

Effet du gel d'Aloe Vera comme médicament intra-canalaire

Effet du gel d'Aloe Vera comme médicament intracanal dans les lésions périapicales asymptomatiques

Pakistan
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du panobinostat chez les participants atteints de myélofibrose primaire

Myélofibrose primaire | Post-Polyglobulie Vera | Thrombocytopénie post-essentielle

États-Unis
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Celgene; The Leukemia and Lymphoma Society

Retiré

Durvalumab dans le traitement des patients atteints de myélofibrose primitive, post-polycythémie vraie ou post-essentielle de thrombocytémie

Myélofibrose primaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique

États-Unis
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer le sapablursen (anciennement ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx) chez des patients atteints de polycythémie vraie

Polyglobulie Vera dépendante de la phlébotomie

États-Unis, Canada, Hongrie, Royaume-Uni, Australie, Pologne
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Actif, ne recrute pas

Une étude d'efficacité et d'innocuité du Fedratinib par rapport à la meilleure thérapie disponible chez des sujets atteints de myélofibrose primaire DIPSS ou à haut risque, de myélofibrose post-polycythémie Vera ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle et précédemment traités par le ruxolitinib (FREEDOM2)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-Polyglobulie Vera

Australie, L'Autriche, Belgique, Chine, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Irlande, Royaume-Uni
Pfizer

Complété

Étude évaluant un vaccin conjugué antipneumococcique 13-valent chez les prématurés par rapport aux nourrissons nés à terme.

Naissance prématurée | Sécurité | Immunisation | Vaccin antipneumococcique 13-valent

Espagne, Pologne
Pfizer

Complété

Study Evaluating the Impact of the 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (13vPnC) in Alaskan Native Children.

Maladie pneumococcique | Vaccin antipneumococcique 13-valent

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude de surveillance post-commercialisation pour évaluer l'innocuité du Fedratinib chez les patients coréens atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Recrutement

Preuves réelles de l'efficacité du Fedratinib dans la MF (REALFed)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Italie
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du NS-018 par rapport au BAT chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Corée, République de, Malaisie, Italie, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni, Thaïlande, Turquie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude prospective non interventionnelle à deux bras de JAKAVI® (Ruxolitinib) chez des patients atteints de myélofibrose (JAKoMo)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Allemagne
Ronald Hoffman
National Cancer Institute (NCI); Roche Pharma AG; Myeloproliferative Disorders-Research...

Complété

Essai randomisé comparant l'interféron pégylé alfa-2a à l'hydroxyurée dans la polycythémie vraie (PV) et la thrombocytémie essentielle (ET)

Polycythémie Vera à haut risque | Thrombocytémie essentielle à haut risque

États-Unis, Italie, Royaume-Uni, France
AstraZeneca
University of Texas; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris; New York City...

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité de l'AZD1480 chez les patients atteints de maladies myéloprolifératives

Myélofibrose primaire (PMF) | Post-Polycythémie Vera | Thrombocytémie essentielle Myélofibrose

États-Unis, France
RWTH Aachen University
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

L'essai Ruxo-BEAT chez des patients atteints de polyglobulie essentielle à haut risque ou de thrombocytémie essentielle à haut risque (Ruxo-BEAT)

Polyglobulie Vera (PV) | Thrombocytémie essentielle (TE)

Allemagne
CTI BioPharma

Résilié

Pacritinib versus meilleure thérapie disponible pour traiter les patients atteints de myélofibrose et de thrombocytopénie (PAC326)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, France, Royaume-Uni, Australie, Belgique, Allemagne, Nouvelle-Zélande, Pays-Bas, Fédération Russe, Hongrie, Tchéquie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Panobinostat et Ruxolitinib dans la myélofibrose primaire, la post-polycythémie Vera-myélofibrose ou la thrombocytémie-myélofibrose post-essentielle

Myélofibrose idiopathique | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose Post Polycythémie-Vera

Royaume-Uni, Irlande, Allemagne, Italie, France
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Complété

Sécurité du microcathéter Apollo chez les patients pédiatriques

Malformation artério-veineuse cérébrale | Malformations vasculaires cérébrales | Malformation de la veine de Galien

États-Unis
Margarita Pino Juste

Inscription sur invitation

Prévention des lésions musculo-squelettiques chez les musiciens

Douleurs et troubles cervicaux et mandibulaires chez les joueurs de vent

Espagne
Kartos Therapeutics, Inc.

Recrutement

KRT-232 versus la meilleure thérapie disponible pour le traitement des sujets atteints de myélofibrose en rechute ou réfractaires au traitement par inhibiteur de JAK (BOREAS)

Myélofibrose primaire (PMF) | MF Post-Polycythémie Vera (Post-PV-MF) | MF post-thrombocytémie essentielle (Post-TE-MF)

États-Unis, Corée, République de, Allemagne, Australie, Hongrie, France, Espagne, Italie, Taïwan, Thaïlande, Brésil, Pologne, Turquie, Israël, Le Portugal, Roumanie, Argentine, Bulgarie, Canada, Croatie, Tchéquie, Lituanie, Mexique, Ph... et plus
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Complété

IMG-7289 chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose | Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose (PPV-MF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (PET-MF)

Allemagne, États-Unis, Australie, Italie, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Actif, ne recrute pas

Accès étendu au momelotinib chez les adultes atteints de myélofibrose

Tumeurs | Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose (Post-PV MF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (Post-ET MF)

États-Unis, Hongrie, Israël, Espagne, Taïwan, France, Australie, Allemagne, Belgique, Canada, Singapour, Corée, République de, Royaume-Uni, Danemark, L'Autriche, Roumanie, Italie, Bulgarie, Pologne, Pays-Bas
Merck Sharp & Dohme LLC

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du Bomedemstat (MK-3543-017)

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose
M.D. Anderson Cancer Center
Active Biotech AB

Pas encore de recrutement

Étude ouverte de phase 2 sur le Tasquinimod chez des patients atteints de myélofibrose primitive (PMF), de myélofibrose post-polyglobulie vraie (MF post-PV) ou de myélofibrose thrombocytose post-essentielle (MF post-ET)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Myélofibrose post-thrombocytose essentielle

États-Unis
Incyte Corporation

Recrutement

INCB000928 Administré en monothérapie ou en association avec le ruxolitinib chez les participants atteints d'anémie due à des troubles myéloprolifératifs (LIMBER)

Anémie | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Italie, Japon, Royaume-Uni, Canada
Constellation Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de phase 3 du pélabrésib (CPI-0610) dans la myélofibrose (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de, Espagne, États-Unis, Canada, Taïwan, Tchéquie, Royaume-Uni, Australie, Italie, Belgique, Allemagne, France, Israël, Grèce, Malaisie, Pays-Bas, L'Autriche, Turquie, Pologne, Thaïlande, Hong Kong, Hongrie
University of Utah
Karyopharm Therapeutics Inc

Actif, ne recrute pas

Selinexor dans la myélofibrose réfractaire ou intolérante aux inhibiteurs de JAK1/2 (ESSENTIAL)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis
Samus Therapeutics, Inc.

Résilié

Évaluation du ruxolitinib en association avec PU-H71 pour le traitement de la myélofibrose

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité du ruxolitinib dans le traitement des patients anémiques atteints de myélofibrose. (REALISE)

Myélofibrose primaire | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Post-Polyglobulie Vera-Myélofibrose

Belgique, Italie, Espagne, Bulgarie, Turquie, Grèce, Fédération Russe, L'Autriche, Canada, Japon, Allemagne
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'innocuité évaluant l'administration biquotidienne de momelotinib dans la myélofibrose primaire ou la post-polycythémie vraie ou la myélofibrose post-thrombocytémie essentielle

Myélofibrose primaire | Post-Polyglobulie Vera | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada
Ronald Hoffman
National Cancer Institute (NCI); Roche Pharma AG; Myeloproliferative Disorders-Research...

Complété

Traitement de sauvetage par interféron pégylé Alfa-2a dans la polycythémie vraie (PV) à haut risque ou la thrombocytémie essentielle (TE)

Polycythémie Vera à haut risque | Thrombocytémie essentielle à haut risque

États-Unis, Italie
CTI BioPharma

Résilié

Pacritinib versus meilleure thérapie disponible pour traiter la myélofibrose

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Australie, Belgique, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Fédération Russe, Royaume-Uni

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