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Essais cliniques sur Aniridie - Ataxie cérébelleuse - Déficience intellectuelle
1304 résultats au total
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National Cancer Institute (NCI)Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLCRecrutementSyndrome de Down | Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Syndrome myélodysplasique récurrent | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Syndrome myélodysplasique réfractaire | Leucémie aiguë de phénotype mixte récurrente | Leucémie aiguë de phénotype mixte réfractaire | Traitement post-cytotoxique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU LeuvenInconnueObésité | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Prader Willi | Hypotonie musculaire | Syndrome d'hypotonie-cystinurie | Nanisme, déficit en hormone de croissanceBelgique
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Sequenom, Inc.ComplétéSyndrome de Turner | Syndrome de Down (trisomie 21) | Syndrome de Patau (trisomie 13) | Syndrome d'Edwards (trisomie 18)États-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementAdrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Leucodystrophie métachromatique | Leucoencéphalopathie de l'adulte avec sphéroïdes axonaux et glie pigmentéeFrance
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéDrépanocytose | Thalassémie | Adrénoleucodystrophie cérébrale | Troubles métaboliques héréditaires | Troubles hématologiques à haut risqueÉtats-Unis
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
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Institute for Neurodegenerative DisordersComplétéMaladie de Parkinson | Maladie d'Alzheimer | Déficience cognitive légère | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Troubles du spectre autistiqueÉtats-Unis
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutementÉpilepsie | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de Down | Encéphalomyopathies mitochondriales | Syndrome neuropsychiatrique aigu pédiatrique | Carence cérébrale en folate | Trouble neuropsychiatrique auto-immun pédiatrique associé à une infection streptococciqueÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementSyndrome de Prader Willi | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohypoparathyroïdie | Syndrome de Russell argenté | Diabète sucré néonatal transitoire | Syndrome des temples | Syndrome de Kagami-Ogata | Puberté précoce familialeFrance
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Déficit multiple en sulfatase | Mucopolysaccharidose IXFrance
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ProgenaBiomeRecrutementTroubles du spectre autistique | Trouble autistique | Autisme | Autisme, akinétique | Autisme; Atypique | Autisme; Psychopathie | Autisme Syndrome Fragile X | Autisme avec des capacités cognitives élevées | Retard de la parole lié à l'autisme | Autisme, Susceptibilité à, 6 | Trouble du spectre autistique | Pensée autistique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasLeucémie aiguë lymphoblastique | Syndrome de Down | Chromosome de Philadelphie positif | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'enfant avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'enfant | Lymphome lymphoblastique B adulte | Ann Arbor Stade I B Lymphome Lymphoblastique et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande, Suisse, Irlande
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Lenetix Medical Screening LaboratoryInconnueSyndrome de Down (trisomie 21) | Syndrome d'Edward (Trisomie 18) | Syndrome de Patau (trisomie 13) | Syndrome de Klinefelter (47, XXY) | et autres chromosomes | Anomalies.États-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineComplétéSyndrome de Prader Willi | Syndrome de Di George | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Smith-Magenis | Anomalies chromosomiques | Syndrome de ShprintzenÉtats-Unis
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Stephen G. Kaler, MDRecrutementMaladie de Menkès | Syndrome de la corne occipitaleÉtats-Unis
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Jakub AntczakComplétéAdrénomyéloneuropathie | Paraplégie spastique héréditairePologne
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Progenity, Inc.InconnueSyndrome de Down | Syndrome de Di George | Syndrome de Turner | Syndrome de Klinefelter | Syndrome d'Edwards | Syndrome de Patau | Infections périnatalesÉtats-Unis
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LLS PedAL Initiative, LLCNational Cancer Institute (NCI); Children's Oncology GroupRecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde associée au syndrome de Down | Leucémie aiguë à phénotype mixte | Traitement post-cytotoxique de la leucémie myéloïde aiguë | Syndrome myélodysplasique après...États-Unis, Canada, Australie, Porto Rico, Nouvelle-Zélande
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Progenity, Inc.ComplétéSyndrome de Down | Aneuploïdie | Syndrome de Di George | Syndrome de Turner | Syndrome de Klinefelter | Suppression chromosomique | Syndrome d'Edwards | Syndrome de PatauÉtats-Unis
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University College CorkPas encore de recrutementDiabète gestationnel | Encéphalopathie néonatale | Dysfonctionnement diastolique | Trisomie 21 | Tachypnée transitoire du nouveau-né | Petit pour l'âge gestationnel à l'accouchementIrlande
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Actif, ne recrute pasMaladies neuromusculaires | Troubles du mouvement | Déficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Microcéphalie | Perte d'audition | Maladie génétique | Erreurs innées du métabolisme | Épilepsie; Saisie | Malformation cérébrale | Hypotonie | Retard de développement | Anomalie chromosomique | Caractéristiques... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRecrutementLymphome non hodgkinien | Leucémie, myéloïde, aiguë | Leucémie, cellule B | Adrénoleucodystrophie | Lymphome de Hodgkin | Thalassémie majeure | Leucémie, cellule T | DrépanocytoseItalie
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... et autres collaborateursComplétéSyndrome de Prader Willi | Syndrome de Di George | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome d'Angelman | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Anomalies des chromosomes sexuels | 1p36 Syndrome de délétion | Syndrome du cri du chatÉtats-Unis, Australie, Irlande, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRésiliéAdrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantile | Déficit enzymatique bifonctionnel
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)États-Unis
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéCholestase | Troubles peroxysomaux | Adrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantileÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital, BordeauxRecrutementDéficience intellectuelle | Fibrose kystique | Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Défaut cardiaque congénital | Albinisme | Syndrome de Rubinstein-Taybi | Hétérotopie nodulaire périventriculaireFrance
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLeucémie myéloïde aiguë secondaire | Érythroleucémie aiguë de l'enfant (M6) | Leucémie aiguë mégacaryocytaire de l'enfant (M7) | Leucémie aiguë monoblastique de l'enfant (M5a) | Leucémie monocytaire aiguë de l'enfant (M5b) | Leucémie aiguë myéloblastique de l'enfant avec maturation (M2) | Leucémie... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Australie, Porto Rico
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada
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Duke UniversityUniversity of Edinburgh in Scotland; Tan Tock Seng Hospital in Singapore; Queens...RecrutementSclérose en plaques | La maladie de Parkinson | Lésion cérébrale traumatique | Syndrome de Down | Déficience cognitive légère | Démence frontotemporale | Maladie de Huntington | Sclérose latérale amyotrophique (SLA) | La maladie d'Alzheimer | Commotion cérébrale | Trouble de stress post-traumatique | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Faculty Hospital Kralovske VinohradyComplétéInfections | Sclérose en plaques | Maladies auto-immunes | Diabète sucré, type 1 | La polyarthrite rhumatoïde | Réaction vaccinale | Maladies intestinales inflammatoires | Psoriasis | Maladie de Crohn | Rectocolite hémorragique | Syndrome de Down | La dermatite atopique | Vitiligo | Pelade | Pandémie de covid-19 | Spondylarthrite... et d'autres conditionsTchéquie
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Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementInsuffisance cardiaque | La douleur | Pneumonie | Hypertension | Œdème | Hémophilie | Insomnie | Hypertension artérielle pulmonaire | Trouble de la coagulation | L'asthme chez les enfants | Syndrome de Down | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Dysplasie bronchopulmonaire | Hypokaliémie | Hyperpho... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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New York Medical CollegeComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | F... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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University of AarhusComplétéInsuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Épilepsie | La douleur | Sclérose en plaques | Hypertension | Diabète sucré | Cancer | Maladies rénales chroniques | La schizophrénie | Maladie de Parkinson | Migraine | Maladies intestinales inflammatoires | Anémie | VIH/SIDA | Fibrillation auriculaire | Dyslipidémies et d'autres conditions
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas