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Essais cliniques sur Aberrations chromosomiques
1112 résultats au total
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University of AlbertaSt. Justine's HospitalRecrutementManifestations neurocomportementales | Maladies génétiques liées à l'X | Retard mental lié à l'X | Déficience intellectuelle | Syndrome de l'X fragile | Troubles des chromosomes sexuels | Syndrome de retard mental de l'X fragile | Expansion de répétition de trinucléotide | Syndrome Fra(X) | FXSCanada
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Stanford UniversityRésiliéSyndrome de l'X fragile (FXS) | Trouble idiopathique du développement intellectuel (IDD)États-Unis
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAutour Des Williams; AceaInconnueSyndrome de l'X fragile | Syndrome de WilliamsItalie
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Actif, ne recrute pasMaladies neuromusculaires | Troubles du mouvement | Déficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Microcéphalie | Perte d'audition | Maladie génétique | Erreurs innées du métabolisme | Épilepsie; Saisie | Malformation cérébrale | Hypotonie | Retard de développement | Anomalie chromosomique | Caractéristiques... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementSyndrome de Turner | Galactosémie | Dysfonctionnement ovarien | Adolescentes post-ménarchées | Variations des caractéristiques sexuelles | Différences dans le développement sexuelÉtats-Unis
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University of California, DavisUniversity of Alberta; St. Justine's HospitalComplétéManifestations neurocomportementales | Maladies génétiques liées à l'X | Déficience intellectuelle | Syndrome de l'X fragile | Troubles des chromosomes sexuels | Syndrome de retard mental de l'X fragile | Expansion de répétition de trinucléotide | Syndrome Fra(X) | FXS | Retard mental lié à l'XÉtats-Unis, Canada
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalInconnueMyélome multiple | Leucémie à plasmocytes | Plasmocytome extramédullaire | Perte de chromosome 17p | t(14;16) | t(4;14) | Caryotype complexe | T(14;20) | Amplification 1Q21Chine
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderPas encore de recrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hypogonadisme hypogonadotrope | Déficit en hormone de croissance | Syndrome de Turner | La maladie d'Addison | Syndrome de Klinefelter | Déficit combiné en hormone hypophysaire | Syndrome d'insensibilité aux androgènes | Dysgénésie thyroïdienneEspagne, Royaume-Uni, Belgique, Pays-Bas
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Assiut UniversityRecrutementComparez les aberrations cornéennes d'ordre élevé avant et après la trans-PRK lumineuse et la kératectomie photoréfractive mécaniqueEgypte
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Inscription sur invitationDéficience intellectuelle | Syndrome de Down | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Syndrome de l'X fragileÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéMyélofibrose primaire | Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique déjà traité | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Maladie récurrente | Leucémie lymphoblastique aiguë récurrente de l'adulte | Syndrome myélodysplasique secondaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Nouvelle-Zélande
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Medical University of GrazComplétéCataracte | Aberrations sphériques | Lentilles intraoculaires | Profondeur de champL'Autriche
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta... et autres collaborateursRecrutementDéficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Déficience développementale | Anomalie congénitale | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale 1États-Unis
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Southern College of OptometryPas encore de recrutementAberration du front d'onde cornéen
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Déficit en hormone de croissance chez l'adulte | Désordre génétique | Problème de croissance fœtale | Petit pour...Israël, Arabie Saoudite, Espagne, Argentine, Fédération Russe, Allemagne, Pays-Bas, Italie, Belgique, Royaume-Uni, Slovénie, Irlande, Suède, Danemark, Hongrie, Finlande, Norvège, France, Tchéquie, Lituanie, Luxembourg, Serbie, Suisse
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Kasr El Aini HospitalPas encore de recrutementEffet de la chirurgie FS-LASIK sur les aberrations d'ordre supérieurEgypte
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineComplétéSyndrome de Prader Willi | Syndrome de Di George | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Smith-Magenis | Anomalies chromosomiques | Syndrome de ShprintzenÉtats-Unis
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University College CorkPas encore de recrutementDiabète gestationnel | Encéphalopathie néonatale | Dysfonctionnement diastolique | Trisomie 21 | Tachypnée transitoire du nouveau-né | Petit pour l'âge gestationnel à l'accouchementIrlande
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RésiliéSyndrome de l'X fragile | Insuffisance ovarienne prématurée | Ménopause prématurée | Prémutation FMR1 | Insuffisance Ovairienne PrimaireÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsRésiliéTumeurs avec aberrations dans ALK ou ROS1États-Unis
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National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasTumeur des cellules hématopoïétiques et lymphoïdes | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoblastique aiguë récurrente de l'adulte | Syndrome myélodysplasique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Medical University of ViennaComplétéErreurs de réfraction | Aberration du front d'onde cornéen | Longueur axiale, œilL'Autriche
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineActif, ne recrute pasSyndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique 1France
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ComplétéPetit lymphome lymphocytaire récurrent | Leucémie lymphoïde chronique réfractaire | Syndrome de Richter | Leucémie lymphoïde chronique récurrente | Petit lymphome lymphocytaire réfractaire | Perte de chromosome 17pÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsComplétéSYNDROME D'EHLERS-DANLOS, TYPE IV, AUTOSOMAL DOMINANT | SYNDROME DE DELETION DU CHROMOSOME 2q31.2
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasMyélome plasmocytaire réfractaire | Myélome plasmocytaire récurrent | Leucémie à plasmocytes | Perte de chromosome 17p | Receveur de greffe de cellules souches hématopoïétiques autologuesÉtats-Unis
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China Medical University HospitalAcademia Sinica, TaiwanInconnueGenomic Aberrations in Patients Diagnosed as Congenital Malformation With Unknown EtiologyTaïwan
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...InconnueTroubles chromosomiquesÉtats-Unis
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European HospitalInconnueQualité génétique et chromosomique de l'embryonItalie
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ComplétéLe syndrome de Marfan | Syndrome de Turner | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Syndrome de Loeys-Dietz | Syndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutation génétique FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valve aortique bicuspide sans antécédent familial connu | Valve aortique bicuspide avec antécédents familiaux et d'autres conditionsÉtats-Unis
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The Chaim Sheba Medical CenterRecrutementSyndrome de l'X fragile | Syndrome de Williams | Syndrome vélocardiofacialIsraël
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Institute for Neurodegenerative DisordersComplétéMaladie de Parkinson | Maladie d'Alzheimer | Déficience cognitive légère | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Troubles du spectre autistiqueÉtats-Unis
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Ministry of Health, Saudi ArabiaPas encore de recrutementTroubles du goût | Trouble de l'odorat | Dysfonctionnement de l'odorat | Trouble du goût, secondaire, sucré | Trouble du goût, secondaire, amer
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Anova Enterprises, IncRecrutementTumeurs | Maladie infectieuse | Causes externes de morbidité et de mortalité | Grossesse, accouchement et puerpéralité | Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles impliquant le mécanisme immunitaire (D50-D89) | Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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ProgenaBiomeRecrutementTroubles du spectre autistique | Trouble autistique | Autisme | Autisme, akinétique | Autisme; Atypique | Autisme; Psychopathie | Autisme Syndrome Fragile X | Autisme avec des capacités cognitives élevées | Retard de la parole lié à l'autisme | Autisme, Susceptibilité à, 6 | Trouble du spectre autistique | Pensée autistique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoJohns Hopkins All Children's HospitalComplétéLeucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë | Leucémie myéloïde chronique | Leucémie biphénotypique | Syndromes pré-leucémiques | Monosomie 7 | Malformations clonales de la moelle osseuseÉtats-Unis
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Samsung Medical CenterComplétéMetastatic Melanoma With KIT AberrationCorée, République de
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Indiana UniversityRecrutementMaladie de la valve aortique | Le syndrome de Marfan | Valve aortique bicuspide | Anévrisme de l'aorte thoracique | Dissection aortique thoracique | Syndrome de Turner | Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire | Anévrisme aortique thoracique familial et dissection aortique | Syndrome PHACE | Aortopathies | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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AHS Cancer Control AlbertaEMD SeronoActif, ne recrute pasCarcinome épidermoïde du col de l'utérus | Cancer associé à une infection virale chronique | p16 SCCHN positif | p16 Carcinome épidermoïde positif du vagin ou de la vulve | p16 Carcinome épidermoïde positif du pénis | p16 Carcinome épidermoïde positif de l'anus ou du canal anal | EBER Positif... et d'autres conditionsCanada
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Oregon Health and Science UniversityRésilié
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Hoffmann-La RocheComplété
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University of California, San FranciscoComplétéParalysie supranucléaire progressive | Syndrome de dégénérescence corticobasale | Aphasie non fluente progressive | Tauopathies prédites, y compris | Démence frontotemporale avec parkinsonisme lié au chromosome 17États-Unis
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Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...University Medical Center GoettingenComplétéSyndromes myélodysplasiques (SMD) | Aberrations chromosomiques | Évolution du caryotype | Anomalies rares | Surveillance cytogénétiqueAllemagne
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Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...Federico II University; Istituto Auxologico Italiano; Università degli Studi...RecrutementSyndrome de Beckwith-WiedemannItalie
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementNéphronophtise | Syndrome de Joubert | Syndrome de Bardet-Biedl | Polykystose rénale autosomique récessive | Fibrose hépatique congénitale | Maladie fibrokystique hépato/rénale | Syndrome de Meckel-Gruber | Syndrome de Caroli | Syndrome Oro-Facial-Digital Type I | Maladie rénale glomérulokystiqueÉtats-Unis
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Université de Reims Champagne-ArdennePas encore de recrutementSyndrome de DownFrance
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Parc de Salut MarAelis FarmaInconnue
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Aristotle University Of ThessalonikiComplété