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Essais cliniques sur Déficit congénital en facteur VIII (FVIII)
577 résultats au total
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Assiut UniversityInconnue
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Déficit multiple en sulfatase | Mucopolysaccharidose IXFrance
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University of LjubljanaBarbara Jakše s.p.ComplétéCarence en vitamine D | Facteur de risque cardiovasculaire | Blessures | Carence nutritionnelleSlovénie
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assiut UniversityInconnueDéficit en facteur de coagulation
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Centers for Disease Control and PreventionComplété
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University of SevilleRecrutementDéficit en facteur de croissance d'insuline I | Déficit en IGF1 | Trouble de la fonction exécutiveEspagne
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Catalyst BiosciencesRésiliéDiagnostic antérieur avec une maladie médiée par le complément et/ou avec des manifestations cliniques raisonnablement associées à un déficit en facteur I du complémentÉtats-Unis
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University of California, DavisComplétéInflammation | Facteur de risque cardiovasculaire | Carence en micronutrimentsÉtats-Unis
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CSL BehringComplétéDéficit en facteur XIIIÉtats-Unis, Espagne
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CSL BehringComplétéDéficit en facteur XIIIÉtats-Unis, Espagne
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CSL BehringComplétéDéficit en facteur XIIIÉtats-Unis
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Seoul National University HospitalComplétéCarence en vitamine D | Facteurs de risque cardiométabolique
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Bio Products LaboratoryComplété
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Hospices Civils de LyonInconnueDéficit en facteur XI | Déficit en facteur XIIFrance
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QOL Medical, LLCComplétéDéficit congénital en sucrase-isomaltaseÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Drexel UniversityAmerican Heart AssociationComplétéCarence en vitamine D | Surpoids et obésité | Facteur de risque cardiovasculaire | Carence en magnésiumÉtats-Unis
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AryoGen Pharmed Co.ComplétéDéficit en facteur VIIIran (République islamique d
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Dignity Health Medical FoundationDolly Roy MD PhD (author); J. Michael Menke (statistician); Sabeen Lulu MD (Principal...Pas encore de recrutement
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Déficit en inhibiteur de la C1 estérase | AOH | Œdème de Quincke | Carence en C4 | Angiœdème héréditaire de type IIITurquie, Arménie, Géorgie, Inde, Pérou, Pologne, Roumanie
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University of L'AquilaTRIB s.r.l.Complété
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringComplété
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Klinikum St. Georg gGmbHComplétéMauvaise cicatrisation des plaies | Déficit en facteur XIIIAllemagne
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National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...InconnuePontage cardiopulmonaire | Maladie cardiaque congénitale | Carence en thiamineIndonésie
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Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...ComplétéCarence en vitamine D | Malformations cardiaques congénitales | Chirurgie thoracique | Troubles pédiatriquesCanada
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Region SkaneComplétéCoagulopathie, Consommation | Déficit en facteur de coagulation | Carence en vitamine KSuède
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IpsenComplétéTroubles de la croissance | Déficit en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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University of MinnesotaRecrutement
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Northwestern UniversityComplétéDéficit congénital en leptine (trouble)États-Unis
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of... et autres collaborateursComplétéDéficit congénital en sucrase-isomaltase (CSID)États-Unis
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Cairo UniversityComplétéDéficit en facteur V de Leiden, prééclampsie | Examen Doppler | Pathologie Palentaire
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Marmara UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)InconnueEntéropathies exsudatives | CD55 - Cluster de déficit en antigène de différenciation 55 | Lymphangiectasie intestinale primaire | Défaut du facteur de régulation du complémentTurquie
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Maggie's Pearl, LLCActif, ne recrute pasPmm2-CDG | Déficit en phosphomannomutase 2 | Phosphomannomutase 2 Trouble congénital de la glycosylation | Phosphomannomutase II Trouble congénital de la glycosylation | Déficit en phosphomannomutase IIÉtats-Unis
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène, type AÉtats-Unis, Espagne, Israël, Norvège, Turquie, Royaume-Uni
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PATHMahidol Oxford Tropical Medicine Research UnitRésiliéPaludisme, Vivax | Déficit en G6PDThaïlande
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Orphatech Pharmaceuticals, GmbHRetiréDéficit en cofacteur en molybdène de type AAustralie
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Malaria ConsortiumCenters for Disease Control and Prevention; World Health Organization; National... et autres collaborateursComplétéPaludisme, Falciparum | Déficit en G6PDCambodge
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène, type AÉtats-Unis, Australie, Pays-Bas, Royaume-Uni, Tunisie
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IpsenRésiliéDéficit primaire en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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IpsenRésiliéDéficit en facteur de croissance analogue à l'insuline-1États-Unis
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Skane University HospitalIndiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.; Bioverativ Therapeutics Inc.; Swedish...Actif, ne recrute pasDéficit en facteur IXÉtats-Unis
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Universitas Sumatera UtaraRecrutementDéfaut septal auriculaire | Maladie cardiaque congénitale | Persistance du canal artériel | Défaut septal ventriculaire | Carence en thiamineIndonésie
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Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...Ministry of Health, Brazil; Medicines for Malaria Venture; Centro de Pesquisa... et autres collaborateursActif, ne recrute pas
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Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...Oswaldo Cruz Foundation; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e...Actif, ne recrute pasVivax Paludisme | Déficit en G6PDBrésil
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Menzies School of Health ResearchPATH; Indonesia University; Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; Burnet... et autres collaborateursRecrutementVivax Paludisme | Déficit en G6PDIndonésie
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Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...PATH; UNITAID; University of Melbourne; Menzies School of Health Research; Medicines... et autres collaborateursRecrutementVivax Paludisme | Déficit en G6PDPapouasie Nouvelle Guinée